科技之光,研發(fā)未來(lái)-特殊染色技術(shù)服務(wù)檢測(cè)中心
常規(guī)HE染色技術(shù)服務(wù)檢測(cè)中心:專業(yè)、高效-生物醫(yī)學(xué)
科研的基石與質(zhì)量的保障-動(dòng)物模型復(fù)制實(shí)驗(yàn)服務(wù)檢測(cè)中心
科技之光照亮生命奧秘-細(xì)胞熒光顯微鏡檢測(cè)服務(wù)檢測(cè)中心
揭秘微觀世界的窗口-細(xì)胞電鏡檢測(cè)服務(wù)檢測(cè)中心
科研的基石與創(chuàng)新的搖籃-細(xì)胞分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)服務(wù)檢測(cè)中心
科研的堅(jiān)實(shí)后盾-大小動(dòng)物學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)檢測(cè)中心
推動(dòng)生命科學(xué)進(jìn)步的基石-細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)
科技前沿的守護(hù)者-細(xì)胞藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)服務(wù)檢測(cè)中心
科研前沿的探索者-細(xì)胞遷移與侵襲實(shí)驗(yàn)服務(wù)檢測(cè)中心
但自然衰老模型的缺點(diǎn)是建模時(shí)間較久,一般情況下要飼養(yǎng)15個(gè)月以上(雖可以直接購(gòu)買適齡動(dòng)物,但成本非常高),由于在建模過(guò)程中飼養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng),投入的人力和物力成本相對(duì)較大,另外,在飼養(yǎng)過(guò)程中感然其他疾病機(jī)率也相對(duì)較高且健康狀態(tài)較差,特別是進(jìn)入老齡期后容易死亡,在后期樣本檢測(cè)中個(gè)體差異大??焖倮匣P腿毡揪┒即髮W(xué)竹田俊男教授在1968年培育出快速老化小鼠(SAM),在此基礎(chǔ)上又于1975年培育出易快速老化系小鼠(SAMP)和抗快速老化系小鼠(SAMR)。其中SAMP8小鼠在學(xué)習(xí)記憶減退、神經(jīng)遞質(zhì)改變、APP代謝異常、Aβ沉積等方面表現(xiàn)出與年齡相關(guān)的AD臨床特征,一致認(rèn)為是研究AD比較好的動(dòng)物模型。動(dòng)物模型建立的基礎(chǔ)是什么?青浦區(qū)正規(guī)動(dòng)物模型原理
動(dòng)物模型通過(guò)不同手段復(fù)制出各種模型,在人為設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)條件下反復(fù)觀察和研究,甚至可進(jìn)行幾十世代的觀察,同時(shí)也避免了人體實(shí)驗(yàn)造成的傷害。折疊意義2可按需要取樣動(dòng)物模型作為人類疾病的"復(fù)制品",可按研究者的需要隨時(shí)采集各種樣品或分批處死動(dòng)物收集標(biāo)本,以了解疾病全過(guò)程,這是臨床難以辦到的。折疊意義3可比性一般疾病多為零散發(fā)生,在同一時(shí)期內(nèi),很難獲得一定數(shù)量的定性材料,而模型動(dòng)物不僅在群體數(shù)量上容易得到滿足,而且可以在方法學(xué)上嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)條件,在對(duì)飼養(yǎng)條件及遺傳、微生物、營(yíng)養(yǎng)等因素嚴(yán)格控制的情況下,通過(guò)物理、化學(xué)或生物因素的作用,限制實(shí)驗(yàn)的可變因子,并排除研究過(guò)程中其它因素的影響,取得條件一致的、數(shù)量較大的模型材料,從而提高實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可比性和重復(fù)性,使所得到的成果更準(zhǔn)確更深入。常州小鼠動(dòng)物模型動(dòng)物模型可以模擬人類疾病的癥狀和過(guò)程。
折疊正確地評(píng)估動(dòng)物疾病模型應(yīng)該懂得沒(méi)有一種動(dòng)物模型能完全復(fù)制人類疾病真實(shí)情況,動(dòng)物畢竟不是人體的縮影。模型實(shí)驗(yàn)只是一種間接性研究,只可能在一個(gè)局部或幾個(gè)方面與人類疾病相似。因此,模型實(shí)驗(yàn)結(jié)論的正確性只是相對(duì)的,終必須在人體身上得到驗(yàn)證。復(fù)制過(guò)程中一旦出現(xiàn)與人類疾病不同的情況,必須分析其分岐范圍和程度,找到相平行的共同點(diǎn),正確評(píng)估哪些是有價(jià)值的。的差異。要避免選用與人類對(duì)應(yīng)相似性很小的動(dòng)物疾病作為模型材料。為了增加所復(fù)制動(dòng)物疾病模型與人類疾病的相似性,應(yīng)盡量選用各種敏感動(dòng)物與人類疾病相應(yīng)的動(dòng)物模型,可參考相關(guān)文章《各種敏感動(dòng)物與人類相似的疾病模型》。
造模方式:1、將大鼠隨機(jī)分配至2組中,每組5只,正常喂食喂水7d后進(jìn)行試驗(yàn);2、大鼠體重為200g±10g,按組別給予藥物:生理鹽水組每只腹腔注射1ml生理鹽水、模型組每只按5ml/kg背部皮下注射四氯化碳3、各組藥物注射24h后取材進(jìn)行相關(guān)檢測(cè)生化結(jié)果顯示:給予四氯化碳后TP含量下降,ALT和AST含量上升HE:生理鹽水組肝索結(jié)構(gòu)清晰,血管內(nèi)無(wú)淤血,血管周圍無(wú)炎癥病灶,肝小葉結(jié)構(gòu)清晰;給予四氯化碳后肝索排列紊亂,結(jié)構(gòu)不清,存在大量壞死區(qū)域且肝索結(jié)構(gòu)消失,有大小不一的空泡結(jié)構(gòu),多數(shù)血管內(nèi)有淤血并伴有粉染蛋白樣物質(zhì),血管周圍有炎癥反應(yīng)灶,少量紅細(xì)胞滲出;西維來(lái)司鈉介入后肝索排列不清晰,存在部分壞死區(qū)域且肝索結(jié)構(gòu)消失,有大小不一的空泡結(jié)構(gòu),少數(shù)血管內(nèi)有淤血并伴有粉染蛋白樣物質(zhì),血管周圍有炎癥反應(yīng)灶,極少量紅細(xì)胞滲出。?動(dòng)物模型評(píng)估的重復(fù)性原則是指復(fù)制的動(dòng)物模型應(yīng)力求可靠地反映人類疾病。
這就符合可重復(fù)性和達(dá)到了標(biāo)準(zhǔn)化要求。又如用狗做心肌梗死模型照理很合適,因?yàn)樗墓跔顒?dòng)脈循環(huán)與人相似,而且在實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中它適宜做暴露心臟的剖胸手術(shù),但狗結(jié)扎冠狀動(dòng)脈的后果差異太大,不同狗同一動(dòng)脈同一部位的結(jié)扎,其后果很不一致,無(wú)法預(yù)測(cè),無(wú)法標(biāo)準(zhǔn)化。相反,大小白鼠、地鼠和豚鼠結(jié)扎冠脈的后果就比較穩(wěn)定一致,可以預(yù)測(cè),因而可以標(biāo)準(zhǔn)化。為了增強(qiáng)動(dòng)物模型復(fù)制時(shí)的重復(fù)性,必須在動(dòng)物品種、品系、年齡、性別、體重、健康情況、飼養(yǎng)管理;實(shí)驗(yàn)及環(huán)境條件,季血栓動(dòng)物模型制備方法介紹!南通哪家公司提供動(dòng)物模型購(gòu)買
動(dòng)物模型在生態(tài)學(xué)研究中扮演著重要角色。青浦區(qū)正規(guī)動(dòng)物模型原理
型都不能全部復(fù)制出人類疾病的所有表現(xiàn),動(dòng)物畢竟不是人體,模型實(shí)驗(yàn)只是一種間接性研究,只可能在一個(gè)局部或一個(gè)方面與人類疾病相似。所以,模型實(shí)驗(yàn)結(jié)論的正確性是相對(duì)的,終還必須在人體上得到驗(yàn)證。復(fù)制過(guò)程中一旦發(fā)現(xiàn)與人類疾病不同的現(xiàn)象,必須分析差異的性質(zhì)和程度,找出異同點(diǎn),以正確評(píng)估。折疊編輯本段分類折疊按產(chǎn)生原因分類(一)自發(fā)性動(dòng)物模型(SpontaneousAnimalModels)是指實(shí)驗(yàn)動(dòng)物未經(jīng)任何有意識(shí)的人工處置,在自然情況下所發(fā)生的疾病。包括突變系的遺傳疾病和近交系的疾病模型。突變系的遺傳疾病很多,可分為代謝性疾病、分子疾病和特種蛋白質(zhì)合成異常性疾病。如無(wú)胸腺裸鼠、肌肉萎縮癥小鼠、肥胖癥小青浦區(qū)正規(guī)動(dòng)物模型原理