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這一類細(xì)胞增殖用熒光標(biāo)記采用溫和的點擊實驗方案,準(zhǔn)確且兼容各種抗體實驗方案,整個實驗可在30分鐘內(nèi)完成,在結(jié)果的數(shù)據(jù)豐富程度方面,堪比多重分析方法。此外,該方法適用于培養(yǎng)的細(xì)胞或組織切片,可用流式細(xì)胞術(shù)分析檢測EdUFlowCytometryKit594(BCK-FC594-100);可進行HCS分析或進行細(xì)胞裂解液微孔板檢測EdUHTSKit594(BCK-HTS594-20);也可適用于培養(yǎng)中的細(xì)胞,或通過注射方法進行實驗的小動物樣本,進行體內(nèi)成像分析InVivoEdUClickKit594(BCK594-IV-IM-M)、流式細(xì)胞檢測或HCS高通量檢測。(共有488、555、594、647四種熒光染料可選)。
避免反復(fù)凍融。如短時間內(nèi)需多次重復(fù)使用,請于4℃避光保存,有效期半年。使用前須知該試劑是采用成像檢測方法對貼壁細(xì)胞進行檢測,適用于熒光顯微鏡、共聚焦顯微鏡等儀器。非貼壁細(xì)胞可在孵育EU后進行細(xì)胞涂片處理,固定后再采用貼壁細(xì)胞的染色流程進行檢測。實驗準(zhǔn)備1、蓋玻片2、1×PBS()(用DEPC水配置)3、含TritonX-100的PBS(用DEPC水配置)4、甘氨酸溶液(2mg/ml)(用DEPC水配置)5、培養(yǎng)板或培養(yǎng)皿實驗參考96孔板48孔板24孔板12孔板6孔板EU培養(yǎng)基100μl200μl300μl500μl1ml染色反應(yīng)液100μl200μl300μl500μl1ml實驗步驟(以96孔板,HK2貼壁細(xì)胞為例)細(xì)胞培養(yǎng)取對數(shù)生長期細(xì)胞,以每孔4×103~1×105細(xì)胞接種于96孔板中,培養(yǎng)至正常狀態(tài)。EU標(biāo)記1、將細(xì)胞完全培養(yǎng)基中按照500:1的比例加入EU溶液,制成2×EU標(biāo)記培養(yǎng)基;2、提前將2×EU標(biāo)記培養(yǎng)基預(yù)熱,然后等體積加入到細(xì)胞原有培養(yǎng)基中,獲得1×EU溶液,其中EU的終濃度為500μM;注:1)我們不建議替換全部培養(yǎng)基,因為這樣可能會影響細(xì)胞增殖的速度;2)配置好的培養(yǎng)基建議現(xiàn)用現(xiàn)配,用量以沒過細(xì)胞為宜;3、每孔加入300μl含EU培養(yǎng)基孵育細(xì)胞2小時,棄培養(yǎng)基。上海東寰EdU細(xì)胞增殖檢測試劑盒的運用領(lǐng)域。
傳統(tǒng)的免疫熒光染色(BrdU)檢測方法需要DNA變性、抗原修復(fù)、抗原抗體過夜孵育等復(fù)雜繁瑣的操作步驟。而EdU檢測方法不需要劇烈的DNA變性,只需溫和的細(xì)胞固定化和透化處理,能夠較好地保護細(xì)胞形態(tài)、DNA整體結(jié)構(gòu)及細(xì)胞內(nèi)抗原識別位點,操作步驟更加快速、靈敏和準(zhǔn)確。EdU與胸腺嘧啶(T)結(jié)構(gòu)非常相似,而EdU染料大小只有BrdU抗體的1/500,在細(xì)胞內(nèi)很容易擴散,無需DNA變性(酸解、熱解、酶解等),可有效避免樣品損傷,而且無需抗原抗體反應(yīng),能在細(xì)胞和組織水平更快速便捷地反映DNA復(fù)制活性上海東寰告訴您使用EdU細(xì)胞增殖檢測試劑盒的便捷性。江西EdU細(xì)胞增殖檢測試劑盒評價
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