骨組織RNA提取試劑盒研發(fā)成功
2016年Aidlab官方正式發(fā)布新聞:
世界效果滿意的骨組織RNA提取試劑盒研發(fā)成功,完美解決世界難題!
2016年10月Aidlab申請(qǐng)骨組織RNA快速提取試劑盒的發(fā)明專利,于2017年2月公示!
隨著2017年2月本發(fā)明專利內(nèi)容的公開,國內(nèi)外各個(gè)品牌廠家開始陸續(xù)發(fā)布骨組織RNA快速提取試劑盒。
2019年Aidlab開始陸續(xù)收集到部分客戶使用本骨組織RNA提取試劑盒的文獻(xiàn),從此再難啃的“硬骨頭”RNA的提取在Aidlab面前不再是難以跨越的高山!
骨組織堅(jiān)硬、骨細(xì)胞密度低、而且外周基質(zhì)含有大量黏蛋白(蛋白多糖)和RNA難以分離,無法用傳統(tǒng)Trizol法進(jìn)行高質(zhì)量提取。本試劑盒采用獨(dú)有的不含苯酚/氯仿配方的裂解液,并添加多種成分去除骨組織蛋白多糖。同時(shí)獨(dú)特基因組DNA清chu柱技術(shù)可以有效qing除gDNA殘留,得到的RNA一般不需要DNase消化,可用于反轉(zhuǎn)錄PCR、熒光定量PCR等實(shí)驗(yàn)。獨(dú)特的裂解液迅速裂解細(xì)胞和滅活細(xì)胞RNA酶, 離心沉淀去除多糖和次級(jí)代謝產(chǎn)物,然后裂解混合物用乙醇調(diào)節(jié)RNA結(jié)合吸附到基因組DNA清chu柱,然后RNA被選擇性洗脫濾過, 吸附在基因組DNA清chu柱上的殘留DNA無法洗脫連同柱子一起丟棄從而清chu掉DNA。濾過的RNA用乙醇調(diào)節(jié)結(jié)合條件后,RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜,再通過一系列快速的漂洗-離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細(xì)胞代謝物,蛋白等雜質(zhì)去除,Z后低鹽的RNase free H20將純凈RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。
適應(yīng)性廣,可以提取各種骨組織包括礦化骨組織。
多次柱漂洗確保高純度,OD260/OD280典型的比值達(dá)1.9~2.2,基本無DNA殘留,可用于RT-PCR,Northern-blot,二代測(cè)序和各種實(shí)驗(yàn)。