淄博給藥器具相容性研究

來源: 發(fā)布時間:2024-12-01

關(guān)于實驗室測量不確定度的介紹:測量不確定度:根據(jù)所用到的信息,表征賦予被測量值分散性的非負(fù)參數(shù)。標(biāo)準(zhǔn)測量不確定度:以標(biāo)準(zhǔn)偏差表示的測量不確定度。測量不確定度的分類:標(biāo)準(zhǔn)不確定度按照評定方法的不同分為A類評定和B類評定兩類。測量不確定度的A類評定:對在規(guī)定測量條件下測得的量值用統(tǒng)計分析的方法進行的測量不確定度分量的評定。規(guī)定測量條件指重復(fù)性測量條件、、期間精密度測量條件或重現(xiàn)性測量條件。測量不確定度的B類評定:用不同于測量不確定度A類評定的方法對測量不確定度分量進行的評定。研究院生物技術(shù)研發(fā)與服務(wù)平臺可開展生物藥物活性評價和給藥系統(tǒng)、抗體制備與活性評價等研究工作。淄博給藥器具相容性研究

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注射劑組件相容性研究:在制劑工藝的過程中,需要對每個環(huán)節(jié)的樣品進行相容性研究,對于工藝環(huán)節(jié)中的耗材組建材料需要進行表征,制定標(biāo)準(zhǔn)化提取物的研究流程。再經(jīng)過風(fēng)險評估后,進行結(jié)果判定。注射用醫(yī)療器械相容性研究:主要研究醫(yī)用注射器、輸液輸血設(shè)備及耗材的相容性研究。對于輸液器等醫(yī)療器械需要重點研究輸液器與常用注射劑藥物的相容性,通過檢測輸液前后藥物溶液含量、有關(guān)物質(zhì)的變化情況,分析輸液器對藥物溶液的吸附和對藥物組成改變的影響。藥械包材相容性研究實驗中心山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院生物技術(shù)研發(fā)與服務(wù)平臺包括分子生物學(xué)室、分離純化室、動物房等功能區(qū)域。

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對于特定輸注器具中可能殘留的(MDI、TDI)對二苯基甲烷-4,4’-二異氰酸酯、甲苯-2,4-二異氰酸酯、甲烷-2,6-二異氰酸酯分析方法進行開發(fā)。標(biāo)準(zhǔn)中針對樣品的前處理方法已十分成熟,本文主要針對檢測方法進行優(yōu)化,將較大縮短分析時間。一次性使用聚氨酯輸注器具二苯甲烷二異氰酸酯(MDI)殘留量測定方法(Determinationofresidualofdiphenylmetdiisocyanate(MDI)fromthermoplasticpolyurethaneinfusionequipmentsforsingleuse)中色譜條件:01色譜柱:C18柱,柱長150mm,內(nèi)徑4.6mm或等效柱;02柱溫:30℃;03進樣量:5.0μL;04流速:1.5mL/min;05激發(fā)波長:254nm,發(fā)射波長:412nm;06流動相A:乙腈;流動相B:緩沖溶液,該方法的優(yōu)化較大的節(jié)約了分析時間,將分析時間由40min左右縮短至7min,提高了效率、節(jié)約了成本。

口服固體制劑中試研究平臺:口服固體制劑中試研究平臺是我院承擔(dān)的山東省半島自主創(chuàng)新示范區(qū)重點建設(shè)項目。該項目立足淄博生物醫(yī)藥公共技術(shù)服務(wù)平臺現(xiàn)有資源體系,在固體制劑研發(fā)單元平臺的基礎(chǔ)上按照cGMP標(biāo)準(zhǔn)進行延伸擴展建設(shè),進一步完善固體制劑研發(fā)技術(shù)服務(wù)鏈條。項目設(shè)施總投資4000萬元。該項目按照公共性、通用性和前瞻性相結(jié)合的原則進行建設(shè),所謂公共性是指該平臺面向以藥物研發(fā)為主體的企業(yè)、團隊和機構(gòu)等提供多品種、多規(guī)格、多系列的中試放大服務(wù);所謂通用性就是平臺的設(shè)施裝備、技術(shù)水平和能力體系要有60-70%與現(xiàn)行制藥企業(yè)相一致或匹配。注射劑包材相容性研究以相容性閾值設(shè)定、確定準(zhǔn)確提取條件、待檢測物質(zhì)譜、毒理評估為重點建設(shè)指標(biāo)。

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舉例說明。用上述的10mL單標(biāo)線吸量管,吸取10mL純水,連續(xù)移液6次,分別稱量其液體重量,稱取的重量為9.9160g、9.9178g、9.9175g、9.9174g、9.9175g、9.9178g。由于6次重復(fù)測量在很短的時間內(nèi)完成,溫差可忽略不計,因此可以忽略溫度溶脹系數(shù)對體積的影響,認(rèn)為1mL水為1g,換算后液體體積分別為:9.9160mL、9.9178mL、9.9175mL、9.9174mL、9.9175mL、9.9178mL。以上是我們研究院一個測量不確定度評定的一部分內(nèi)容,主要涉及正態(tài)分布、矩形分布和三角形分布。在測量不確定度評定過程中應(yīng)根據(jù)實際情況選擇合適的分布類型。研究院擁有國家藥品監(jiān)督管理局藥物制劑技術(shù)研究與評價重點實驗室、糖藥物質(zhì)量研究評價重點實驗室等。淄博給藥器具相容性研究

淄博生物醫(yī)藥研究院化學(xué)合成藥物平臺擁有旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀、低溫攪拌儀、真空隔膜泵等儀器設(shè)備120余臺。淄博給藥器具相容性研究

如果提取溶液中可提取物的含量高于PDE或SCT時,可以選擇進行后續(xù)的相互作用研究并對浸出物進行相關(guān)的安全性評估,也可以選擇更換包裝材料重新進行提取試驗。如果認(rèn)為無需對某提取物進行后續(xù)的遷移試驗,需提供相應(yīng)的支持性數(shù)據(jù)以及分析報告。我們才接觸測量不確定度評定時,一個問題是“什么是不確定度?。不確定度其實就是表征被測量的真值所處的量值范圍的評定,是通過統(tǒng)計學(xué)方法計算得到一個區(qū)間,分析結(jié)果與不確定度結(jié)合起來,對分析結(jié)果的真值進行區(qū)間估計。淄博給藥器具相容性研究