新疆長沙轉(zhuǎn)染試劑

考慮細胞毒性低細胞毒性的轉(zhuǎn)染試劑對于保持細胞的活性和正常生理功能至關(guān)重要。評估細胞活力：可以通過檢測細胞的存活率、增殖能力等指標來評估轉(zhuǎn)染試劑的細胞毒性。在研究不同轉(zhuǎn)染試劑對C2C12細胞的轉(zhuǎn)染效率時，通過優(yōu)化DNA:轉(zhuǎn)染劑比例和細胞密度，使所有試劑在達到較高轉(zhuǎn)染效率的同時，對細胞生長和活力的影響有限6。在比較不同轉(zhuǎn)染試劑遞送siRNA的攝取、敲低效率和毒性情況的研究中，新開發(fā)的CALNPRNAi轉(zhuǎn)染試劑轉(zhuǎn)染效率***高于傳統(tǒng)轉(zhuǎn)染試劑，同時毒性比較低7。選擇溫和的試劑：一些轉(zhuǎn)染試劑可能對細胞的毒性較小，例如基于脂質(zhì)的轉(zhuǎn)染試劑通常比基于病毒的轉(zhuǎn)染試劑更溫和。在顱內(nèi)遞送合成mRNA的研究中，使用常用的轉(zhuǎn)染試劑將合成mRNA遞送至小鼠大腦，結(jié)果表明該模型中合成mRNA可以成功遞送至大腦，且沒有可測量的毒性8。用二乙基氨基乙基修飾，右旋糖酐鏈的酰胺化很容易被質(zhì)子化，這使得它可以自組裝成帶負電荷核酸的納米顆粒。新疆長沙轉(zhuǎn)染試劑

魚精蛋白作為RNA遞送穩(wěn)定劑具有重要作用，其具體作用機制主要包括以下幾個方面：一、保護RNA免受降解魚精蛋白是一種天然陽離子肽混合物，由于其帶正電荷的特性，可以與帶負電荷的RNA通過相反電荷驅(qū)動耦合23。在生物系統(tǒng)中，RNA很容易被RNase降解，而魚精蛋白可以與RNA復(fù)合，形成穩(wěn)定的復(fù)合物，從而保護RNA免受降解1213。例如，通過將單鏈RNA（ssRNA）與帶正電荷的蛋白魚精蛋白復(fù)合，可以穩(wěn)定陰離子RNA1213。二、增強細胞穿透性魚精蛋白不僅可以保護RNA，還能增強RNA的穿透細胞的能力。魚精蛋白-RNA復(fù)合物的形成具有雙重功能，一方面保護RNA不被降解，另一方面增強其穿透進入細胞的能力23。這種增強的細胞穿透性可能是由于魚精蛋白的陽離子性質(zhì)，使其能夠與細胞膜相互作用，促進RNA的進入細胞2。中國香港PEI 轉(zhuǎn)染試劑基因是陽離子聚合物作為轉(zhuǎn)染劑的主要應(yīng)用。

網(wǎng)格蛋白介導(dǎo)的內(nèi)吞途徑呼吸道合胞病毒（RSV）是導(dǎo)致嬰幼兒***的主要病毒病原體。研究表明，網(wǎng)格蛋白介導(dǎo)型內(nèi)吞途徑是目前研究得較為透徹且經(jīng)典的病毒入胞途徑。其中網(wǎng)格蛋白在此途徑中的地位很重要。通過針對網(wǎng)格蛋白重鏈的小干擾RNA（siRNA）抑制網(wǎng)格蛋白的表達，可以有效的抑制RSV***Hela細胞。這提示網(wǎng)格蛋白介導(dǎo)的內(nèi)吞途徑在病毒感染細胞過程中發(fā)揮重要作用，同時也暗示了在某些情況下，RNA轉(zhuǎn)染試劑可能利用這一途徑進入細胞21。二、小窩蛋白介導(dǎo)的內(nèi)吞途徑在研究非病毒載體用于小干擾RNA（siRNA）遞送時發(fā)現(xiàn)，將用組氨酸和半胱氨酸修飾的HIV-1Tat肽（mTat）與聚乙烯亞胺（PEI）結(jié)合，并與陽離子兩親脂質(zhì)基試劑INTERFERin（INT）組合成的雜合載體（mTat/PEI/INT）能高效遞送siRNA。研究表明，F(xiàn)ilipinIII和β-環(huán)糊精（小窩蛋白介導(dǎo)的內(nèi)吞作用抑制劑）能***抑制mTat/PEI/INT/siRNA轉(zhuǎn)染，而氯丙嗪（網(wǎng)格蛋白介導(dǎo)的內(nèi)吞作用抑制劑）則不能抑制mTat/PEI/INT/siRNA轉(zhuǎn)染。此外，mTat/PEI/INT在4°C時的轉(zhuǎn)染效率明顯低于37°C。這些結(jié)果表明，mTat/PEI/INT作為一種潛在的有吸引力的非病毒載體用于siRNA遞送，其轉(zhuǎn)染過程可能是通過小窩蛋白介導(dǎo)且依賴溫度的內(nèi)吞途徑實現(xiàn)的。

轉(zhuǎn)染時間對奶牛子宮內(nèi)膜原代上皮細胞轉(zhuǎn)染的影響：在奶牛子宮內(nèi)膜原代上皮細胞中，應(yīng)用帶有FAM標記的miRNA-185mimics為報告基因，檢測兩種不同轉(zhuǎn)染試劑（LipofectamineRNAiMAX與Lipofectamine2000）在細胞接種不同時間后的轉(zhuǎn)染效率33。結(jié)果顯示，無論使用哪種轉(zhuǎn)染試劑，12h的轉(zhuǎn)染效率均極***高于18、24h，LipofectamineRNAiMAX各時間點的轉(zhuǎn)染效率均極***高于Lipofectamine2000。并且，使用LipofectamineRNAiMAX作為轉(zhuǎn)染試劑時，12h的熒光強度也比較高。這說明在奶牛子宮內(nèi)膜原代上皮細胞中，選擇合適的轉(zhuǎn)染試劑和轉(zhuǎn)染時間可以提高轉(zhuǎn)染效率。同時，該研究未明確轉(zhuǎn)染對細胞死亡的影響，但可以進一步研究不同轉(zhuǎn)染條件下細胞的存活率，以確定在提高轉(zhuǎn)染效率的同時降低細胞死亡的比較好條件。PEI的分子量對細胞毒性和基因轉(zhuǎn)移活性有影響。

對細胞周期的影響：在微小RNA-1180轉(zhuǎn)染腎*細胞的實驗中，F(xiàn)CM結(jié)果顯示，轉(zhuǎn)染miR-1180后，位于G0/G1期的細胞比例明顯增大，而位于S期和G2/M期的細胞比例明顯下降，表明細胞周期被阻滯在G0/G1期1。對轉(zhuǎn)染效率的影響：在脂質(zhì)體介導(dǎo)RNA干擾質(zhì)粒轉(zhuǎn)染雞成骨細胞條件的優(yōu)化實驗中，對轉(zhuǎn)染前細胞融合度、質(zhì)粒質(zhì)量與脂質(zhì)體體積比及轉(zhuǎn)染時間進行優(yōu)化，在熒光倒置顯微鏡下觀察并計算轉(zhuǎn)染效率。結(jié)果表明，在轉(zhuǎn)染前細胞融合達到90％以上，質(zhì)粒DNA與脂質(zhì)體比例為1:2.5時轉(zhuǎn)染效率比較高，并且在轉(zhuǎn)染后48h轉(zhuǎn)染效果比較好3。在篩選更優(yōu)的脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑的實驗中，分別用RNAiMax及MessageMax將modGFP轉(zhuǎn)染入MEF細胞，流式分析發(fā)現(xiàn)MessageMax的轉(zhuǎn)染效率為（83.33%±3.23%），略高于RNAiMax的（78.77%±6.12%），兩者沒有統(tǒng)計學(xué)差異，但是流式分析和熒光顯微鏡觀察均表明MessageMax轉(zhuǎn)染后1周內(nèi)的蛋白翻譯表達效率更高，是更高效的modRNA轉(zhuǎn)染試劑8。

RNA 轉(zhuǎn)染試劑的效果受到多種因素的影響，包括細胞類型、轉(zhuǎn)染試劑種類、轉(zhuǎn)染條件等。在實際應(yīng)用中，需要根據(jù)具體的實驗需求選擇合適的轉(zhuǎn)染試劑和優(yōu)化轉(zhuǎn)染條件，以提高轉(zhuǎn)染效率并減少對細胞的毒性作用。 研究已經(jīng)確定了陽離子脂質(zhì)體（CLs）的某些特征，這些特征增強了它們在體內(nèi)轉(zhuǎn)運核酸的能力。西藏shRNA轉(zhuǎn)染試劑

在聚葡萄糖、精胺(PG)偶聯(lián)物和第四代聚酰胺樹狀大分子(PAMAM G4)的幫助下。新疆長沙轉(zhuǎn)染試劑

    考慮RNA需求較少的RNA需求可以降低實驗成本，同時也可以減少對細胞的潛在毒性。比較不同試劑的RNA用量：不同的轉(zhuǎn)染試劑可能需要不同量的RNA才能達到相同的轉(zhuǎn)染效果。在選擇比較好的RNA轉(zhuǎn)染試劑并將其與電穿孔法進行病毒RNA的比較的研究中，某些商業(yè)轉(zhuǎn)染試劑在適當優(yōu)化后，細胞死亡少得多，RNA需求少，轉(zhuǎn)染效率提高3?？紤]實驗規(guī)模：如果實驗需要大量轉(zhuǎn)染細胞，那么選擇RNA需求較少的試劑可以降低成本。例如，在大規(guī)模的細胞培養(yǎng)實驗中，選擇RNA需求少的轉(zhuǎn)染試劑可以節(jié)省成本和資源。四、考慮血清兼容性在有血清的情況下能夠遞送RNA的轉(zhuǎn)染試劑可以簡化實驗操作，提高實驗的可重復(fù)性。血清對轉(zhuǎn)染的影響：一些轉(zhuǎn)染試劑在有血清的情況下可能會降低轉(zhuǎn)染效率，而另一些試劑則可以在血清存在的情況下正常工作。在比較不同商業(yè)RNA轉(zhuǎn)染試劑將黃熱病病毒（YFV）和丙型肝炎病毒（HCV）RNA復(fù)制子遞送至Huh7細胞的能力的研究中，討論了與高效轉(zhuǎn)染相關(guān)的因素，以及在存在血清的情況下能夠遞送RNA的優(yōu)勢3。選擇血清兼容的試劑：如果實驗需要在有血清的條件下進行，那么選擇血清兼容的轉(zhuǎn)染試劑是必要的。例如，在一些細胞培養(yǎng)實驗中，血清是細胞生長所必需的。 新疆長沙轉(zhuǎn)染試劑