小兒正處于生長(zhǎng)發(fā)育時(shí)期，各種生理功能都在逐步完善，并有著獨(dú)特的生理特點(diǎn)，表現(xiàn)為藥動(dòng)學(xué)和藥效學(xué)方面各種參數(shù)的變化。如藥物的血漿半衰期，在早產(chǎn)兒和新生兒期表現(xiàn)較長(zhǎng)，在嬰幼兒和兒童期表現(xiàn)則短，而在成人后又上升。新生兒肝代謝藥物的能力低，作為起主要代謝作用的葡萄糖醛酸...

臨床前動(dòng)物實(shí)驗(yàn)除了《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》第十八條對(duì)受試物和對(duì)照品的使用和管理的基本要求之外，鑒于醫(yī)療器械的受試物多為固體材料或器械，建議普遍表征研究中使用的所有受試物和對(duì)照品。由于不斷的工藝改進(jìn)和優(yōu)化，委托方可能在開始臨床研究之前研發(fā)多次重復(fù)的受試物，...

專業(yè)臨床前動(dòng)物實(shí)驗(yàn)就找英瀚斯。在人類正常的科學(xué)研究歷史上，并沒有建立“人類***模型”的先例。更重要的問題是，它可能就不考慮設(shè)置對(duì)照組了。以動(dòng)物疫苗的臨床試驗(yàn)舉例說，很多動(dòng)物疫苗可在本種動(dòng)物身上進(jìn)行臨床動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，當(dāng)拿病毒去攻疫苗免疫過后的動(dòng)物時(shí)，通常需要設(shè)置的...

pharmacodynamics，通常分為體外藥效學(xué)研究和體內(nèi)藥效學(xué)研究。體外藥效學(xué)研究作為新藥的基礎(chǔ)研究，在動(dòng)物身上進(jìn)行，是，通過與給藥前后動(dòng)物體征、離體***、血液成分、組織蛋白表達(dá)情況、組織變化等進(jìn)行對(duì)比分析，從而了解藥物對(duì)機(jī)體某一部分的作用。藥效學(xué)研究...

我國醫(yī)療器械臨床前安全性評(píng)價(jià)還沒有實(shí)施GLP管理，但要求開展醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)試驗(yàn)機(jī)構(gòu)需要具備中國合格評(píng)定國家認(rèn)可委員會(huì)（China National Accreditation Service for Conformity Asse ssme nt，CNAS...

臨床前動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，TGN1412是TeGenero的較早產(chǎn)品,從生產(chǎn)到進(jìn)入臨床試驗(yàn)才2年多時(shí)間,從MHRA批準(zhǔn)TGN1412進(jìn)入臨床試驗(yàn)到試驗(yàn)開始總共才45天。ESG指出,雖然臨床前動(dòng)物實(shí)驗(yàn)沒有發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),但不能因此估測(cè)出一個(gè)TGN1412用于人類的安全劑...

所謂臨床前功夫，就是說一項(xiàng)大規(guī)模臨床試驗(yàn)前，要做足藥學(xué)、藥效學(xué)、毒理學(xué)等等方面的臨床前研究。尤其是藥效學(xué)方面，不是簡(jiǎn)單地做幾種療效評(píng)價(jià)的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，而是千方百計(jì)地在提高療效上花功夫，一定要找到藥物的有效成分，然后進(jìn)行有效濃度的調(diào)控實(shí)驗(yàn)。也許，我們的中醫(yī)藥工作者擔(dān)...

藥效學(xué)相對(duì)于采用傳統(tǒng)工藝，具有人用經(jīng)驗(yàn)的，一般應(yīng)提供單次給藥毒性試驗(yàn)、重復(fù)給藥毒性試驗(yàn)資料。對(duì)于采用非傳統(tǒng)工藝，但具有可參考的臨床應(yīng)用資料的，一般應(yīng)提供安全藥理學(xué)、單次給藥毒性試驗(yàn)、重復(fù)給藥毒性試驗(yàn)資料。對(duì)于采用非傳統(tǒng)工藝，且無人用經(jīng)驗(yàn)的，一般應(yīng)進(jìn)行***的毒...

對(duì)于*免疫領(lǐng)域，新型抗體*免疫藥物的出現(xiàn)，對(duì)動(dòng)物模型提出了更高的要求，而基因編輯人源化小鼠將小鼠的免疫檢查點(diǎn)等靶點(diǎn)基因進(jìn)行人源化改造，也可將接種改造的*細(xì)胞系進(jìn)行個(gè)別基因的人源化改造，可以更加貼近真實(shí)的人類*治作用機(jī)制，有效地篩選和評(píng)價(jià)人源*免疫抗體藥物，由于...

中科院昆明動(dòng)物所研究員張?jiān)?、李文輝帶領(lǐng)藥效學(xué)課題組，采用先進(jìn)的現(xiàn)***物化學(xué)與分子生物學(xué)研究技術(shù)，對(duì)蜈蚣的藥效分子群和藥理學(xué)活性進(jìn)行了較為普遍系統(tǒng)的揭秘。相關(guān)成果日前在線發(fā)表于國際學(xué)術(shù)期刊《蛋白質(zhì)組研究》。該研究科學(xué)詮釋了傳統(tǒng)中藥蜈蚣的藥理藥效學(xué)基礎(chǔ)，從分子水...

藥效學(xué)研究就是明確藥物進(jìn)入體內(nèi)后是如何發(fā)揮藥效的。我們經(jīng)常說，某某藥物的靶點(diǎn)是什么或者說某某藥物是某某抑制劑，其實(shí)就是在告訴大家藥物的作用機(jī)制是什么。知道了作用機(jī)制，我們可以通過文獻(xiàn)調(diào)研來評(píng)估產(chǎn)品未來成功上市的可能性。在實(shí)際工作中，可以從以下幾個(gè)方面進(jìn)行簡(jiǎn)單評(píng)...

實(shí)驗(yàn)外包如何確保數(shù)據(jù)真實(shí)性？ 專業(yè)的實(shí)驗(yàn)外包機(jī)構(gòu)不會(huì)承諾一定得到什么樣的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，但是可以保證所有的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是真實(shí)可靠的。外包機(jī)構(gòu)往往有項(xiàng)目管理人管理實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目，由具體的實(shí)驗(yàn)技術(shù)員操作執(zhí)行，實(shí)驗(yàn)技術(shù)員只負(fù)責(zé)規(guī)?；魉鳂I(yè)，不會(huì)帶著傾向性操作實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)技...

南京有哪些靠譜的實(shí)驗(yàn)外包公司？ 推薦英瀚斯生物，之前有同事在這家公司做過實(shí)驗(yàn)，認(rèn)真負(fù)責(zé)，全程都有技術(shù)可以溝通跟進(jìn)。 之前師兄介紹的一家，在東大科技園那邊，南京英瀚斯，有實(shí)驗(yàn)室和動(dòng)物房，可以做動(dòng)物實(shí)驗(yàn)。 外包的話有條件去實(shí)地考察下，眼見為實(shí)...

實(shí)驗(yàn)外包如何確保數(shù)據(jù)結(jié)果可靠性？ 首先要考察好實(shí)驗(yàn)場(chǎng)地，看設(shè)備環(huán)境是否真的具備真實(shí)做實(shí)驗(yàn)的條件。還有結(jié)果一定要看原始圖片、原始數(shù)據(jù)。 前期評(píng)估方案設(shè)計(jì)方案差不多可以看出團(tuán)隊(duì)的專業(yè)性。實(shí)驗(yàn)開展要定期監(jiān)督，有條件的話能派學(xué)生參與實(shí)驗(yàn)或監(jiān)督。 ...

實(shí)驗(yàn)外包公司應(yīng)該怎么選？ 不要看重外包公司報(bào)價(jià)的高低。生物實(shí)驗(yàn)有設(shè)備成本、人工成本、實(shí)驗(yàn)耗材等成本，而且成本很高。真正要做實(shí)驗(yàn)，公司的成本是很高的。所以，在選在科研實(shí)驗(yàn)外包公司的時(shí)候，不能一味的貪圖便宜的價(jià)格。 事先說明實(shí)驗(yàn)風(fēng)險(xiǎn)，相對(duì)來說是比較...

關(guān)于做實(shí)驗(yàn)外包還應(yīng)該考慮哪些問題呢？不管是因?yàn)闀r(shí)間問題，整個(gè)課題進(jìn)程規(guī)劃還是遇到難點(diǎn)，或者其他問題，既然已經(jīng)考慮到要把實(shí)驗(yàn)包出去做，肯定自己對(duì)想要解決的問題很明確了，那么剩下的就是找一家靠譜的實(shí)驗(yàn)外包公司來進(jìn)行實(shí)驗(yàn)洽談，制定方案后開始實(shí)施對(duì)于一家專業(yè)的實(shí)驗(yàn)外包...

實(shí)驗(yàn)外包明顯縮短課題時(shí)間專業(yè)的實(shí)驗(yàn)外包機(jī)構(gòu)設(shè)備齊全，人手充足，對(duì)于同一課題，可以同時(shí)開展多項(xiàng)實(shí)驗(yàn)。并且規(guī)?；膶?shí)驗(yàn)流程和豐富的實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)可以保證實(shí)驗(yàn)的成功率，避免因操作失誤和設(shè)備故障等原因造成實(shí)驗(yàn)失敗耽誤課題時(shí)間。獲得科研技術(shù)支持將實(shí)驗(yàn)外包出去獲得的不僅只是實(shí)驗(yàn)...

專業(yè)的實(shí)驗(yàn)外包機(jī)構(gòu)不會(huì)承諾一定得到什么樣的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，但是肯定可以保證所有的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是真實(shí)可靠的。外包機(jī)構(gòu)往往有項(xiàng)目管理人管理實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目，由具體的實(shí)驗(yàn)技術(shù)員操作執(zhí)行，實(shí)驗(yàn)技術(shù)員只負(fù)責(zé)規(guī)?；魉鳂I(yè)，不會(huì)帶著傾向性操作實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)技術(shù)員都是在負(fù)責(zé)的實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目上做過成千上...

實(shí)驗(yàn)外包明顯縮短課題時(shí)間專業(yè)的實(shí)驗(yàn)外包機(jī)構(gòu)設(shè)備齊全，人手充足，對(duì)于同一課題，可以同時(shí)開展多項(xiàng)實(shí)驗(yàn)。并且規(guī)?；膶?shí)驗(yàn)流程和豐富的實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)可以保證實(shí)驗(yàn)的成功率，避免因操作失誤和設(shè)備故障等原因造成實(shí)驗(yàn)失敗耽誤課題時(shí)間。獲得科研技術(shù)支持將實(shí)驗(yàn)外包出去獲得的不僅只是實(shí)驗(yàn)...

挑選一家靠譜的實(shí)驗(yàn)外包公司，需要注意。報(bào)價(jià)單一定要有明細(xì)。規(guī)范的外包公司會(huì)根據(jù)實(shí)驗(yàn)方案里的各項(xiàng)內(nèi)容進(jìn)行核算報(bào)價(jià)，材料是多少、人工檢測(cè)是多少，可以看到每一筆錢花在哪里，避免籠統(tǒng)的報(bào)價(jià)。另外注意不要一味地追求低價(jià)，做過實(shí)驗(yàn)的都知道實(shí)驗(yàn)成本，外包還需要考慮人工成本。...

在前期藥物安全性評(píng)價(jià)完成的基礎(chǔ)上和一期臨床實(shí)驗(yàn)后，首先免疫足夠的人群，然后按照科研人員所提出的產(chǎn)生足夠高抗體的時(shí)間點(diǎn)采集血清，將其拿到有資質(zhì)、被允許在特殊條件下依法保藏和使用病毒的P3實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行病毒的中和實(shí)驗(yàn)?！叭绻灞幌♂屢欢ū稊?shù)后仍能夠中和病毒，即把經(jīng)...

龐大的數(shù)據(jù)資源使得學(xué)術(shù)界、商界和政界更加關(guān)注新藥上市后評(píng)價(jià)和風(fēng)險(xiǎn)得益的考慮。也就是說近年來大量創(chuàng)新藥物的上市，伴隨著可能出現(xiàn)的安全性問題，臨床IV期（藥品上市后的藥物安全性評(píng)價(jià)**研究）得到了藥企和醫(yī)院等機(jī)構(gòu)的重視，從臨床療效的研究逐步轉(zhuǎn)變到臨床安全有效研究的...

藥物安全性評(píng)價(jià)的發(fā)展史，就不得不提一下沙利度胺（反應(yīng)停）作為藥物安全性評(píng)價(jià)的典型反面教材。在該藥上市的短短幾年，全球出生了 10000 余名短肢畸形的嬰兒（海豚兒）。而 FDA 審查員凱爾西女士在審查該藥物的上市申請(qǐng)時(shí)，在一項(xiàng)研究中看到沙利度胺有神經(jīng)系統(tǒng)副作用...

監(jiān)管科學(xué)研究旨在開發(fā)新的工具、標(biāo)準(zhǔn)和方法進(jìn)行受監(jiān)管藥物安全性評(píng)價(jià)。該學(xué)科是監(jiān)管決策的基礎(chǔ)，是用于人用藥和獸藥整個(gè)生命周期中評(píng)估其質(zhì)量、安全性和有效性的科學(xué)。在醫(yī)藥產(chǎn)品開發(fā)和評(píng)價(jià)中，所用的科學(xué)技術(shù)必須進(jìn)行改進(jìn)，在毒理學(xué)的現(xiàn)代化、推動(dòng)臨床評(píng)價(jià)和個(gè)體化醫(yī)療的創(chuàng)新、創(chuàng)...

初步的臨床藥理學(xué)及藥物安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)，為新藥人體試驗(yàn)的起始期，又稱為早期人體試驗(yàn)。I期臨床試驗(yàn)包括耐受性試驗(yàn)和藥代動(dòng)力學(xué)研究，一般在健康受試者中進(jìn)行。其目的是研究人體對(duì)藥物的耐受程度，并通過藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究，了解藥物在人體內(nèi)的吸收、分布、消除的規(guī)律，為制定給...

在獲得藥物安全性評(píng)價(jià)資料之后,藥物研究將進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段。相對(duì)于在動(dòng)物體內(nèi)進(jìn)行的臨床前研究,臨床試驗(yàn)是指試驗(yàn)對(duì)象是人體的硏究。根據(jù)研究目的和受試者的不同,人體臨床研究一般分為4期(-ⅣV期),I-Ⅲ期臨床研究的結(jié)果,連同臨床前期的數(shù)據(jù)提交給藥監(jiān)評(píng)審機(jī)構(gòu),以獲得...

在獲得藥物安全性評(píng)價(jià)資料之后,藥物研究將進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段。相對(duì)于在動(dòng)物體內(nèi)進(jìn)行的臨床前研究,臨床試驗(yàn)是指試驗(yàn)對(duì)象是人體的硏究。根據(jù)研究目的和受試者的不同,人體臨床研究一般分為4期(-ⅣV期),I-Ⅲ期臨床研究的結(jié)果,連同臨床前期的數(shù)據(jù)提交給藥監(jiān)評(píng)審機(jī)構(gòu),以獲得...

疫苗新藥臨床前研究中的藥物安全性評(píng)價(jià)內(nèi)容：（1）急性毒性試驗(yàn)原則上所有新的有效成分均應(yīng)實(shí)施該實(shí)驗(yàn)，應(yīng)選擇兩種以上的動(dòng)物，重點(diǎn)為掌握中毒癥狀及隨時(shí)間推移的變化及劑量反應(yīng)關(guān)系，不一定要求測(cè)定LD50。疫苗急性毒性試驗(yàn)主要目的是考察疫苗成分本身作為毒性物質(zhì)對(duì)機(jī)體的直...

藥物安全性評(píng)價(jià)，2020年1月31日，美國衛(wèi)生與公眾服務(wù)部（HHS）發(fā)布了與COVID-19相關(guān)的突發(fā)公共衛(wèi)生事件聲明，隨后FDA發(fā)布關(guān)于在COVID-19**期間開展藥品臨床試驗(yàn)的指南（FDA Guidance onConduct of Clinical T...

一般來說,在藥廠提交IND申請(qǐng)的幾個(gè)月之前,就會(huì)與FDA溝通并舉行臨床試驗(yàn)申請(qǐng)前咨詢會(huì)議(pre- ND meeting),并與FDA在藥物開發(fā)過程中持續(xù)交流對(duì)話,以得到FDA有關(guān)藥物開發(fā)的意見和建議。從FDA方面來說,臨床試驗(yàn)申請(qǐng)前咨詢會(huì)議可以在科學(xué)上和管理...