動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包，南京英瀚斯可提供：1.大小動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室（含多種類動(dòng)物模型、給藥、手術(shù)、脊髓暴露操作、行為學(xué)檢測(cè)）2.細(xì)胞實(shí)驗(yàn)（細(xì)胞培養(yǎng)、爬片、轉(zhuǎn)染、流式、劃痕、遷移、原代細(xì)胞分離）3.病理學(xué)檢測(cè)（硬組織切片、脫鈣、包埋、切片、染色、免疫組化、圖像采集）4.分子生物...

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包模型介紹：阿爾茨海默病(AD)大鼠模型建模方法SD大鼠均采用1%戊巴比妥鈉40μg/g腹腔內(nèi)注射麻醉，麻醉后繼而固定于腦立體定位儀上。按照大鼠腦立體定位圖譜，以前囟為零起點(diǎn)，前囟后3.5mm處為穿刺點(diǎn)，中線右側(cè)旁開(kāi)2mm，而后牙科鉆鉆開(kāi)顱骨，采用微...

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包模型介紹：阿爾茨海默病(AD)大鼠模型建模方法SD大鼠均采用1%戊巴比妥鈉40μg/g腹腔內(nèi)注射麻醉，麻醉后繼而固定于腦立體定位儀上。按照大鼠腦立體定位圖譜，以前囟為零起點(diǎn)，前囟后3.5mm處為穿刺點(diǎn)，中線右側(cè)旁開(kāi)2mm，而后牙科鉆鉆開(kāi)顱骨，采用微...

醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)外包，DNA Pulldown實(shí)驗(yàn)外包服務(wù)（DNA與蛋白相互作用）介紹：針對(duì)目標(biāo)區(qū)域設(shè)計(jì)特異性DNA探針并經(jīng)過(guò)脫硫生物素標(biāo)記，脫硫生物素探針可以和偶聯(lián)在磁珠上的鏈霉親和素親和結(jié)合。然后，細(xì)胞核提取物與磁珠-DNA探針?lè)跤饔玫鞍踪|(zhì)分子可以和DNA探針...

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包模型介紹：非酒精性脂肪肝病模型化學(xué)物質(zhì)誘發(fā)模型小劑量鏈脲佐菌素結(jié)合高脂飲食，已被用于制備小鼠的NAFLD，可導(dǎo)致脂肪變性，炎癥，纖維化甚至肝細(xì)胞*。四氯化碳（CCl4）可造成肝損傷，可單獨(dú)施用或配合高脂飲食來(lái)誘發(fā)脂肪肝或肝纖維化。其機(jī)制主要是CCl...

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包模型介紹：急性腎盂腎炎模型急性腎盂腎炎(acutepyelonephritis，APN)主要由細(xì)菌***引起，是泌尿系統(tǒng)***的主要臨床類型之一，可引起嚴(yán)重并發(fā)癥如敗血癥、***性休克等，少數(shù)反復(fù)發(fā)作或遷延不愈會(huì)導(dǎo)致腎衰竭，目前急性腎盂腎炎主要以*...

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包模型介紹：維甲酸骨質(zhì)疏松模型(1)復(fù)制方法3個(gè)月齡雌性大鼠每天按70mg/kg體重的劑量口服維甲酸(retinoicacid),連續(xù)14d,隨后14d維甲酸改為生理鹽水。動(dòng)物常規(guī)飼養(yǎng),自由飲水及進(jìn)食。于造模開(kāi)始后第29日處死動(dòng)物,取其脛骨于固定液中...

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包找有一定口碑、年限的公司，這樣來(lái)講可能對(duì)剛創(chuàng)立的公司有點(diǎn)不公平，但確實(shí)是規(guī)避風(fēng)險(xiǎn)的一個(gè)重要方式，誰(shuí)都有過(guò)去，年限久的公司也是一步步從無(wú)到有走過(guò)來(lái)的。這樣的公司有內(nèi)部管理的規(guī)范，對(duì)注重技術(shù)和品牌的公司來(lái)講，非常注重客戶關(guān)系建設(shè)，有問(wèn)題一般可得到妥善解...

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包，南京英瀚斯生物可以承接。公司與具有動(dòng)物使用資質(zhì)的單位合作，可承接包括大鼠、小鼠、兔子，裸鼠等相關(guān)實(shí)驗(yàn)；動(dòng)物合作平臺(tái)常規(guī)手術(shù)儀器、設(shè)備齊全，可開(kāi)展動(dòng)物放療、mic-CT、MRI、***成像等特色動(dòng)物實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)過(guò)程客戶可以參與進(jìn)來(lái)，確保實(shí)驗(yàn)真實(shí)可靠。...

醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)外包，分子機(jī)制研究，我們選好明星分子以后，調(diào)控層次就是要考慮的問(wèn)題了，這里說(shuō)的調(diào)控層次就是圍繞中心法則展開(kāi)對(duì)明星分子本身的探索，我們知道中心法則涉及到DNA-RNA-蛋白三個(gè)層面，根據(jù)調(diào)控的層次一般我們又分為轉(zhuǎn)錄水平和轉(zhuǎn)錄后水平，轉(zhuǎn)錄我們知道是發(fā)生在細(xì)...

細(xì)胞長(zhǎng)滿80%瓶底或皿底，換培養(yǎng)液，第二天提取RNA(倒掉培養(yǎng)液，5-10ml冰PBS洗滌細(xì)胞2次空干)加1ml冰TRizoL,用力振蕩培養(yǎng)瓶使細(xì)胞完全脫落，加樣器吹打(吸入1.5ml離心管，旋渦振蕩10秒，室溫靜置5分鐘)加氯仿200ul,漩渦混勻器振蕩10...

PCR實(shí)驗(yàn)技術(shù)中的3’RACE-PCR介紹：利用mRNA的3‘末端的poly(A)尾巴作為一個(gè)引物結(jié)合位點(diǎn)，以連有SMART寡核營(yíng)酸序列通用接頭引物的Oligo(dT)30MN作為鎖定引物反轉(zhuǎn)錄合成標(biāo)準(zhǔn)1號(hào)鏈cDNA.然后用一個(gè)基因特異引物GSP1(gen...

PCR實(shí)驗(yàn)技術(shù)中的兼并引物PCR（DegeneratePrimer）介紹：兼并引物是指代替編碼單個(gè)氨基酸所有不同堿基可能性的不同序列的混合物。兼并度越低，產(chǎn)物特異性越強(qiáng)。設(shè)計(jì)引物時(shí)應(yīng)盡量選擇兼并性小的氨基酸，并避免引物3’末端兼并，因?yàn)?'端末尾3個(gè)堿基的退火...

HE染色常見(jiàn)問(wèn)題：成片的染色模糊不清，灰染答：（1）組織未及時(shí)固定，部分自溶；或固定不佳，深部組織未處理到。這種只能重新固定了。（2）盡管乙醇也是一種固定液，但盡量少用或不用，因?yàn)槠鋾?huì)導(dǎo)致組織發(fā)硬變脆，染色效果不好。（3）包埋時(shí)蠟的溫度過(guò)高，或切片后烤片時(shí)間和...

HE染色標(biāo)本一般是針對(duì)石蠟標(biāo)本，脂滴和石蠟都是的有機(jī)物， 都具有非極，脂滴應(yīng)該可以溶解石蠟的。 HE染色就是用蘇木精和伊紅對(duì)細(xì)胞內(nèi)的核糖體和細(xì)胞質(zhì)染色的方法。 H:Hematoxylin，蘇木精 E:Eosin，伊紅 蘇木精（Hematoxylin,H）是一種...

HE染色注意事項(xiàng)：1、染色時(shí)調(diào)節(jié)pH值很重要。如果組織塊在福爾馬林中固定時(shí)間長(zhǎng)，組織酸化而影響細(xì)胞核著色。因此，要在自來(lái)水中沖洗時(shí)間長(zhǎng)一些或在飽和碳酸鋰水溶液中處理10-30min，這樣可以使細(xì)胞核著色較深。染伊紅時(shí)胞漿著色不佳，可在伊紅溶液中滴加1-2滴冰醋...

HE染色知識(shí)點(diǎn)1：對(duì)送檢組織標(biāo)本的要求送檢組織標(biāo)本在手術(shù)切除或活檢后應(yīng)當(dāng)立即放入4%中性緩沖甲醛溶液中固定。尸檢標(biāo)本應(yīng)當(dāng)盡量在死亡后盡早取材固定。送檢組織需要全部取材的，應(yīng)當(dāng)在送檢單上注明，有特殊要求（如細(xì)菌培養(yǎng)、解釋道化學(xué)分析等）應(yīng)當(dāng)事先聯(lián)系，并且在標(biāo)本未固...

HE染色骨組織的處理方式：組織里存有鈣鹽可妨礙用常規(guī)方法制作良好切片。骨組織及鈣化病灶，經(jīng)過(guò)固定后，需要先將鈣鹽除去使組織軟化，才能進(jìn)行常規(guī)切片。如果脫鈣不全，則切片容易撕開(kāi)或碎裂，損傷切片刀刀刃。脫去鈣鹽的過(guò)程，稱為脫鈣。骨組織固定24小時(shí)后，鋸下不超過(guò)0....

HE染色常見(jiàn)問(wèn)題：切片染色不均勻，有片狀的弱著**存在答：（1）取材時(shí)組織太厚，固定過(guò)久，導(dǎo)致深部組織固定不佳，而表淺組織過(guò)度固定，而透明、脫水、浸蠟均是如此，這樣在后期染色時(shí)就會(huì)出現(xiàn)染色不均勻。應(yīng)該將厚的組織剖開(kāi)固定。（2）制片過(guò)程有問(wèn)題，切片厚薄不一，或者...

HE染色樣本組織固定與切片：首先將組織樣本進(jìn)行常規(guī)的石蠟包埋。在模具中加入液態(tài)石蠟，將待包埋的組織樣本放入石蠟中，確保組織位置規(guī)整。補(bǔ)充少許液態(tài)的石蠟后，進(jìn)行降溫冷凍，使石蠟變?yōu)楣虘B(tài)達(dá)到組織固定的效果，然后使用石蠟切片機(jī)進(jìn)行切片，厚度在４-８um左右。將切完后...

HE染色是目前國(guó)內(nèi)外病理診斷上***采用的常規(guī)染色方法。切片質(zhì)量的好壞，可直接影響疾病診斷的及時(shí)與準(zhǔn)確性。因此，能制作出一張高質(zhì)量的HE染色切片，是必須掌握的技術(shù)之一。送檢樣本經(jīng)4%多聚甲醛固定，固定狀態(tài)良好后，嚴(yán)格按照本單位病理實(shí)驗(yàn)檢測(cè)SOP程序進(jìn)行修剪、脫...

HE染色伊紅著色淡分析及應(yīng)對(duì)原因：（1）伊紅染液的pH值可能大于5；（2）藍(lán)化液殘留過(guò)多；（3）切片太?。唬?）切片經(jīng)伊紅染色后在乙醇脫水時(shí)間過(guò)長(zhǎng)。對(duì)策：檢查伊紅染液的pH值，如果必要的話，用乙酸將其調(diào)節(jié)在4～5之間，從而使伊紅染色彩艷麗。確保每次藍(lán)化步驟完成...

HE染色石蠟和冰凍切片樣本的處理，樣品處理：a.對(duì)于石蠟切片:二甲苯中脫蠟5-10分鐘;換用新鮮的二甲苯，再脫蠟5-10分鐘;無(wú)水乙醇5分鐘;90%乙醇2分;70%乙醇2分鐘;蒸餾水2分鐘.b.對(duì)于冰凍切片：蒸餾水2分鐘。c對(duì)于培養(yǎng)細(xì)胞：用4%多聚甲醛固定10...

HE染色：在組織病理學(xué)中，蘇木素-伊紅染色是一種日常使用比較普遍的常規(guī)染色方法。常規(guī)蘇木素染色的對(duì)比染色是用伊紅，也有采用焰紅，因?yàn)檠婕t比伊紅色澤更鮮明，還有采用橘黃G，比布里希猩紅，波爾多紅等作為對(duì)比染色。伊紅是比較常用的胞質(zhì)染料，本身溶于醇而不溶于水，為磚...

HE染色常見(jiàn)問(wèn)題：Q5：細(xì)胞核呈棕紅色改變答：蘇木素染液過(guò)度氧化；或蘇木素染色后反藍(lán)不足導(dǎo)致。應(yīng)該立即更換蘇木素染色液?；蛟诹鲃?dòng)自來(lái)水(一般自來(lái)水PH7.5-7.8)，或在稀釋的氨水溶液，或在0.2%碳酸氫鈉中適當(dāng)浸泡，這些步驟均可一定程度地加強(qiáng)蘇木素染色后的...

HE染色反藍(lán)的原理：蘇木素染液，細(xì)胞核內(nèi)的染色質(zhì)主要是去氧核糖核酸（DNA）,DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)中，兩條鏈上的磷酸基向外，帶負(fù)電荷，呈酸性，很容易與帶正電荷的蘇木素精堿性染料以離子或氫鍵結(jié)合而被染色。蘇木精在堿性溶液中呈藍(lán)色，所以細(xì)胞核被染成藍(lán)色。 分化：蘇木...

HE染色石蠟和冰凍切片樣本的處理，樣品處理：a.對(duì)于石蠟切片:二甲苯中脫蠟5-10分鐘;換用新鮮的二甲苯，再脫蠟5-10分鐘;無(wú)水乙醇5分鐘;90%乙醇2分;70%乙醇2分鐘;蒸餾水2分鐘.b.對(duì)于冰凍切片：蒸餾水2分鐘。c對(duì)于培養(yǎng)細(xì)胞：用4%多聚甲醛固定10...

HE染色法，。蘇木精染液為堿 ，主要使細(xì)胞核內(nèi)的染色質(zhì)與胞質(zhì)內(nèi)的核糖體著紫藍(lán)色 ；伊紅為酸染料 ，主要使細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞外基質(zhì)中的成分著紅色。而線粒體用HE染色不可見(jiàn)，活細(xì)胞通常要求活細(xì)胞近似無(wú)色線粒體需要用健那綠來(lái)染色，再在高倍鏡下觀察。從人或動(dòng)物新鮮尸體上取下...

HE染色脫蠟不凈的原因及驗(yàn)證方法：1)二甲苯使用過(guò)久，含蠟成分太高或脫蠟效果差：可更換二甲苯驗(yàn)證。2)切片經(jīng)烤片，冷卻后放入二甲苯脫蠟或室溫太低；延長(zhǎng)拖拉時(shí)間或用熱的切片脫蠟驗(yàn)證。3)脫蠟時(shí)間太短或振蕩太少，幅度太小；可延長(zhǎng)脫蠟時(shí)間或以多振蕩來(lái)驗(yàn)證。4)洗滌二...

HE染色病理技術(shù)中**常用的一種方法，通過(guò)它可以做出病理診斷和發(fā)現(xiàn)尋求別的輔助方法，以達(dá)到準(zhǔn)確，完整的病理診斷。一、染色目的 病理學(xué)的所有切片，都必須通過(guò)一種以上的染料，通過(guò)各種不同的方法，將切片中各種不同的物質(zhì)，在不同染液的作用下，將其顯示出來(lái)，使之在光學(xué)顯...