相對于薄層色譜和氣相色譜，高效液相色譜具有更高的分離效能，并且可以通過聯(lián)接多種檢測器來檢測中藥材中多種類型的化合物。我們采用這種技術對多種中藥材進行了深入的質量評價。對于某些藥材來說，單一的實驗手段無法準確鑒定或評價它的質量。多種實驗技術的結合經(jīng)?？梢赃_到準確鑒定或評價藥材質量的目的。紅黨參是香港特有的草藥，當?shù)氐闹嗅t(yī)用它慢性腹瀉。紅黨參的名稱和外觀類似于黨參，經(jīng)常有紅色物質附著在表面，但是它的植物成分和紅色物質一直未被準確鑒定。在中藥質量控制中，中藥化學對照品是不可或缺的。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院高層次人才研發(fā)團隊，主要通過項目引進的方式組建。日照中藥工藝開發(fā)及質量研究所中藥材和中藥飲片是...

雖然DNA分子鑒定技術可以鑒別來源于親緣關系相近物種的藥材和混淆品，但現(xiàn)代色譜技術的研究與運用則更能夠有效地控制中藥的質量。對于加工炮制或萃取后的中藥材，DNA分子鑒定技術有時無法鑒別。由于中藥材發(fā)揮作用的物質基礎是其中所含的化學成分，因此化學分析方法更具有反映藥材內在質量的優(yōu)勢。根據(jù)不同的質量評價目的，我們在中藥的質量控制方面系統(tǒng)地應用了現(xiàn)代色譜技術。薄層色譜是一種有效的中藥化學鑒別方法，因為它具有簡單的樣品預處理要求、信息量大（全成分顯示）、可一次操作多個樣品、操作成本低等特點。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院擁有大中型儀器設備900余臺(套)，設備總投資近1億元。江西中藥工藝開發(fā)及質量研究多少...

鄰硝基苯胺的合成需要使用氨基，這種氨基可以定位在鄰、對位上。為了獲得鄰位上取代的硝基苯胺，需要將對位上的氨基封閉起來，在鄰位完成硝化后，再將阻斷基除去。隨著藥物合成技術的發(fā)展，藥物合成正在研究新的合成方法，提高原子利用率，選擇反應專一性強、收率高、“三廢”排放少、污染低的合成路線?；瘜W制藥工業(yè)的發(fā)展方向是實現(xiàn)原料、化學反應、催化劑與溶劑的綠色化，而且已經(jīng)取得了一定的進展。微生物轉化應用于藥物合成，使得許多難以用化學方法合成的藥物得以順利進行。例如，固相酶(或固定化菌體細胞)新技術的興起，使有生命現(xiàn)象的酶像化學合成反應一樣完全由人來駕馭，使整個過程實現(xiàn)連續(xù)化和自動化。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院具...

現(xiàn)在，由于藥品更新?lián)Q代不斷推進，一些已經(jīng)上市的產(chǎn)品正在被更安全有效的新藥所替代，另一些藥品供應已經(jīng)大于需求，市場競爭也愈發(fā)激烈。如果在立項時沒有充分調研，而盲目投資仿制開發(fā)，就會導致資源浪費。此外，已有國家標準藥品需要達到與上市產(chǎn)品相當?shù)馁|量，具有生物等效性。但由于上市產(chǎn)品質量良莠不齊，如果沒有進行充分調研，隨意選擇控制藥物和生物等效性考察，就會導致一些研究結果難以評價。而且，質量控制研究工作不夠系統(tǒng)，無法有效控制產(chǎn)品質量。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院實現(xiàn)實驗全流程可追溯、實驗數(shù)據(jù)自動抓取、客戶在線服務。遼寧中藥工藝開發(fā)及質量研究口服緩釋制劑的日常劑量通常與普通制劑相同。在特殊情況下，應有充分依...

然而，由于多種因素的影響，中藥化學對照品在品種、數(shù)量以及質量等方面還不能滿足中藥質量控制及其他相關科研工作的需求。為了滿足香港企業(yè)和研究機構的需求，我們研究院特別開展了藥物化學對照品的研究。盡管當前市場上有多家機構可以提供中藥化學對照品，但較大的問題是所提供的產(chǎn)品質量良莠不齊。我們的目標是提供高質量的中藥化學對照品。為了達到這一目標，我們深入研究了影響對照品純度的因素，發(fā)現(xiàn)溶劑、溫度和光線是影響化學對照品純度的主要因素。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院擁有市級基因毒性雜質研究工程實驗室、市級醫(yī)(藥)用材料相容性研究實驗室等。江西中藥工藝開發(fā)及質量研究機構安全藥理學中心組合實驗的目的在于研究試驗藥物對...

多種技術的聯(lián)合應用：對于某些藥材來說，單一的實驗手段難以對其進行準確的鑒定和質量評價。綜合運用多種實驗技術，往往能夠達到更加準確的鑒定和質量評價。紅黨參是香港特有的中藥材，當?shù)刂嗅t(yī)用于慢性腹瀉。紅黨參與黨參在名稱和外形上很相似，其表面有紅色物質，但植物基原及紅色物質一直無法準確鑒定。為確保紅黨參的安全和有效性，香港中文大學研究組對其植物基原及表面紅色物質進行了研究。中藥化學對照品在中藥質量控制中十分必要，但受到各種因素的制約，其在品種、數(shù)量和質量等方面仍遠未滿足中藥質量控制及其他相關科研工作的需求。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院形成了從源頭發(fā)現(xiàn)到中試的臨床前研究鏈條。湖北中藥工藝開發(fā)及質量研究費用...

在中醫(yī)理論指導下，可以對古方或驗方進行再次開發(fā)，并強調各種復方的合理搭配；同時，也可以利用高通量篩選進行先導化合物的研究。實證研究重點考慮分子、細胞、和整體動物的藥效學作用及新制劑工藝，同時注重采用隨機、雙盲和安慰劑對照的臨床驗證。本文還對當前中藥質量控制和創(chuàng)新藥物研發(fā)中的問題進行了分析。中藥現(xiàn)代化的主要目標是確保中藥的安全有效、質量穩(wěn)定可控。因此，除了要求中藥本身含有的成分無毒或毒性低之外，還要求中藥中不含有殘留農藥、有害元素（如重金屬）和致病微生物等外來有害物質，其檢出量不得超過安全限量。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院可為醫(yī)藥企業(yè)和相關健康產(chǎn)業(yè)提供從研發(fā)到產(chǎn)業(yè)化的完整技術服務。福建中藥工藝開發(fā)...

為了將某種結構單元引入到藥物分子的指定位置，在藥物合成中除了利用藥物分子不同官能團的活性差異進行選擇性反應外，還常常需要在反應前連接某種控制基團來促使選擇性反應進行，以實現(xiàn)無法直接引入的官能團的加入。這種預先引入的控制基團稱為“導向基”，其主要作用是引導反應按需要進行選擇性反應。導向基包括活化基、鈍化基、阻斷劑、保護基等。導向基的加入使分子的某一部位變得比其他部位更容易發(fā)生反應，即導向基的作用是通過活化和定向導向雙重作用實現(xiàn)的。反應結束后，導向基會被除去。淄博生物醫(yī)藥研究院著力培養(yǎng)創(chuàng)新型項目、人才、團隊，為其提供轉化孵化平臺。廣西中藥工藝開發(fā)及質量研究公司一般藥理學研究的目的在于：通過研究，確...

中藥材和中藥飲片是中藥配方顆粒和中藥制劑的原材料，其質量的真?zhèn)蝺?yōu)劣是至關重要的。中藥材真?zhèn)舞b定主要依靠傳統(tǒng)的形態(tài)組織學方法或DNA分子鑒定技術，而優(yōu)劣評價則需應用現(xiàn)代分析技術。因此，要評價中藥的質量，需要多種技術手段的聯(lián)合運用。藥材基原的鑒定是中藥質量控制的基礎。傳統(tǒng)形態(tài)組織學方法是鑒定藥材基原經(jīng)濟、簡便和有效的技術。對于一些藥材，由于混淆品源于親緣關系相近的同科或同屬植物，形態(tài)組織往往也相近，應用傳統(tǒng)的形態(tài)組織學方法很難區(qū)分和混淆品。目前有人正在擴大研究品種數(shù)量，構建中藥材DNA鑒定數(shù)據(jù)庫。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院可為醫(yī)藥企業(yè)和相關健康產(chǎn)業(yè)提供從研發(fā)到產(chǎn)業(yè)化的“一站式”完整技術服務。菏澤中...

1993年7月，衛(wèi)生部藥政局發(fā)布了《新藥（西藥）臨床前研究指導原則匯編》。其中包含了新藥一般藥理研究方面的指導原則，該指南重視對除主要藥效作用以外大量藥理作用的研究，但未提及關于可能發(fā)現(xiàn)藥物新作用及其不良反應的觀察。1999年9月有關一般藥理學研究的指導原則（討論稿）進行了修訂，參考國外文獻，該指南強調根據(jù)藥物的藥理作用，在較大量研究不同系統(tǒng)功能的基礎上，針對藥物的領域和特點進行系統(tǒng)的專項研究。但該指南對于一般藥理研究以及確定或推測藥物與人體使用的安全性關系方面，尚未深入探討。研究院以國際化為目標，按照CNAS和GMP、GLP要求建立符合國際標準與規(guī)范的藥物創(chuàng)新研發(fā)質量體系。貴州中藥工藝開發(fā)及...

中藥指紋譜研究應該以氣相色譜法為主要手段，因為其分離效能高。但是，由于氣相色譜分析需要氣化樣品，大多數(shù)中藥材中的化學成分極性較大，這限制了氣相色譜技術在中藥化學鑒定中的應用。在線裂解-氣相色譜技術可以解決難揮發(fā)樣品的問題，但是其進樣量較小，中藥材不同部位（如根、莖、葉、花和果等）的化學成分分布通常不均勻，取樣量過小時會導致裂解指紋圖譜的重現(xiàn)性不佳。原料藥、藥用輔料和藥包材獲得登記號后，CDE平臺公示相應原料藥、藥用輔料和藥包材的登記號、產(chǎn)品名稱、企業(yè)名稱和生產(chǎn)地址等基本信息。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院可開展質量標準建立與穩(wěn)定性考察等工作。西藏中藥工藝開發(fā)及質量研究費用質量標準通常要求至少設定3...

口服緩釋藥物的研發(fā)初期應該制定初步的釋放度檢查方法，以用于工藝篩選研究。隨著研究工作的深入推進，釋放度檢查方法可能需要與工藝研究結果結合進行修訂和完善。臨床用藥質量標準中的釋放度檢查方法主要是通過研究初期階段的體外釋放考察結果、少量實驗室規(guī)模樣品以及少數(shù)批次的中試規(guī)模樣品的體外考察結果而制定的。然而，由于體外數(shù)據(jù)的積累局限性以及尚未進行體內試驗的驗證，制定的釋放度檢查方法可能不夠完善。在達到生產(chǎn)階段之后，由于該藥品已經(jīng)完成了臨床研究，人們對其體內行為和安全有效性有了更進一步的認識，因此可以根據(jù)體內研究結果繼續(xù)判斷臨床前所建立的體外釋放度測定方法和限度的合理性。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院使命：創(chuàng)...

中藥指紋譜研究應該以氣相色譜法為主要手段，因為其分離效能高。但是，由于氣相色譜分析需要氣化樣品，大多數(shù)中藥材中的化學成分極性較大，這限制了氣相色譜技術在中藥化學鑒定中的應用。在線裂解-氣相色譜技術可以解決難揮發(fā)樣品的問題，但是其進樣量較小，中藥材不同部位（如根、莖、葉、花和果等）的化學成分分布通常不均勻，取樣量過小時會導致裂解指紋圖譜的重現(xiàn)性不佳。原料藥、藥用輔料和藥包材獲得登記號后，CDE平臺公示相應原料藥、藥用輔料和藥包材的登記號、產(chǎn)品名稱、企業(yè)名稱和生產(chǎn)地址等基本信息。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院藥物質量研究中心解決方案涵蓋起始物料、中間體、原料藥、制劑等。淄博中藥工藝開發(fā)費用中藥材和中藥...

新藥和新藥開發(fā)企業(yè)在醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)中至關重要。藥物種類繁多，更新速度極快。在發(fā)達國家，新藥銷售約占藥物總銷售的80%。隨著社會經(jīng)濟的進步和生活水平的提高，人們對康復保健的需求也不斷提高。這就要求制藥技術不斷進步，生產(chǎn)更多品種、療效更佳的新藥以滿足需求。制藥的原料一般是化學結構相對簡單的化工原料，經(jīng)過一系列化學合成和物理處理（全合成），或是化學結構改造和物理處理（半合成），制備而成。在新藥創(chuàng)制中，首先要通過篩選，發(fā)現(xiàn)先導化合物。研究院公共技術服務平臺確保具有相應權限的用戶方能對系統(tǒng)進行使用操作和維護。廣西中藥工藝開發(fā)及質量研究中藥指紋譜研究應該以氣相色譜法為主要手段，因為其分離效能高。但是，由于氣相色...

影響中藥制劑質量的因素包括原藥材、提取工藝和制劑工藝等。因此，從藥材的種植、采收、加工處理、提取，到制劑工藝等，控制質量是中藥制劑質量控制的基本策略。創(chuàng)新中藥研究的目標是安全有效和質量穩(wěn)定可控。這種研究可以在中醫(yī)理論的指導下對傳統(tǒng)古方或驗方進行實證研究的二次開發(fā)，強調復方的配伍，并運用多種活性篩選方法尋找先導化合物。對于創(chuàng)新中藥的實證研究，需要進行動物、、細胞和分子等方面的藥效學及其機制研究，同時也要重視隨機、雙盲和安慰劑對照的臨床研究。在中藥質量控制和中藥新藥研發(fā)過程中，我們意識到當前還有許多問題需要引起重視。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院承擔國家重大新藥創(chuàng)制專項、山東省科技發(fā)展計劃等省部級以上...

中藥創(chuàng)新研究的主要內容是通過科學實證研究。針對不同的新藥研究項目，我們進行了臨床療效、整體動物藥效、和細胞藥理活性以及分子作用機制等方面的實證研究，并嘗試了新的制劑工藝。中藥現(xiàn)代化的關鍵在于有效的質量控制，而傳統(tǒng)的形態(tài)組織學方法仍是鑒別藥材真?zhèn)蔚挠行侄巍，F(xiàn)代色譜及其聯(lián)用技術為中藥復雜體系的內在質量控制提供了手段。目前，指標成分的定量與色譜指紋譜的結合是有效的中藥內在質量評價方法。另外，化學對照品本身的高質量也成為中藥內在質量評價的保證。研究院平臺包括粉碎-壓片室、制粒-干燥室、制丸-包衣室、制劑包裝室、液體制劑室、穩(wěn)定性考察留樣室等。江西中藥工藝開發(fā)費用介質的釋放：介質的選擇取決于藥物的物理...

針對制劑藥物的釋放時間長短，釋放度整體考察的時間也會有所差異，一般建議不要低于給藥間隔時間。藥物釋放量的測定，指已釋放入介質中的藥物進行的定量測量，其技術要求應符合測定藥物含量的一般原則。目前常用的方法為UV法和HPLC法。在方法學驗證過程中，除了要考慮一般原則外，還需要關注主藥在釋放介質中的穩(wěn)定性、較佳取樣量以盡量減小誤差、以及濾器的性質，以確保有效成分不會在濾器上發(fā)生吸附。對于復方緩釋制劑中的藥物成分，需要進行研究和控制其釋放行為。如果同一個方法無法有效測定每個成分的釋放行為，則需要對不同成分選擇建立不同的測定方法。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院依托山東省藥學科學院化學藥物研究所等科研院所資源...

中藥材和中藥飲片是中藥配方顆粒和中藥制劑的原材料，其質量的真?zhèn)蝺?yōu)劣是至關重要的。中藥材真?zhèn)舞b定主要依靠傳統(tǒng)的形態(tài)組織學方法或DNA分子鑒定技術，而優(yōu)劣評價則需應用現(xiàn)代分析技術。因此，要評價中藥的質量，需要多種技術手段的聯(lián)合運用。藥材基原的鑒定是中藥質量控制的基礎。傳統(tǒng)形態(tài)組織學方法是鑒定藥材基原經(jīng)濟、簡便和有效的技術。對于一些藥材，由于混淆品源于親緣關系相近的同科或同屬植物，形態(tài)組織往往也相近，應用傳統(tǒng)的形態(tài)組織學方法很難區(qū)分和混淆品。目前有人正在擴大研究品種數(shù)量，構建中藥材DNA鑒定數(shù)據(jù)庫。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院形成了從源頭發(fā)現(xiàn)到中試的臨床前研究鏈條。淄博中藥工藝開發(fā)機構質量標準通常要求...

該產(chǎn)品存在安全性和有效性問題。因此在制定項目時需要對已上市產(chǎn)品進行的調查和了解，特別是分析其安全性、有效性和質量可控性方面的信息是否充分，適應癥是否合理，評估是否有必要和可能開發(fā)。對于信息缺乏的藥品，應考慮進行相關研究以驗證其安全性和有效性。在研發(fā)過程中，需要通過系統(tǒng)、的質量控制研究，并與已上市產(chǎn)品進行對比，分析研制產(chǎn)品和已上市產(chǎn)品質量之間的差異，并進一步確定這些差異對藥品安全和有效性的影響程度。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院擁有180余人的專職技術服務與研發(fā)團隊，其中碩士學位以上人員65%以上。云南中藥工藝開發(fā)及質量研究哪家好口服緩釋藥物的研發(fā)初期應該制定初步的釋放度檢查方法，以用于工藝篩選研究...

在產(chǎn)品大規(guī)模生產(chǎn)的過程中，可能需要對、制造工藝和設備等進行必要的調整以適應生產(chǎn)。這可能會對產(chǎn)品的釋放行為產(chǎn)生一定影響，因此在生產(chǎn)過程中需要對質量標準中的釋放度檢查方法和限度進行必要的調整。需要注意的是，如果調整或工藝可能會影響到產(chǎn)品在體內的釋放行為，那么在驗證產(chǎn)品后，還應通過人體生物等效性試驗進行驗證。和制備工藝的研究，口服緩釋制劑的和制備工藝研究應參考國家食品藥品監(jiān)督管理局的《化學藥物制劑研究基本技術指導原則》，并結合緩釋制劑的特點進行。需要注意的是，所有策略的更改都必須經(jīng)過科學驗證和實驗，以確保產(chǎn)品符合質量標準。研究院生物技術研發(fā)與服務平臺可開展生物藥物活性評價和給藥系統(tǒng)、抗體制備與活性評...

現(xiàn)在，由于藥品更新?lián)Q代不斷推進，一些已經(jīng)上市的產(chǎn)品正在被更安全有效的新藥所替代，另一些藥品供應已經(jīng)大于需求，市場競爭也愈發(fā)激烈。如果在立項時沒有充分調研，而盲目投資仿制開發(fā)，就會導致資源浪費。此外，已有國家標準藥品需要達到與上市產(chǎn)品相當?shù)馁|量，具有生物等效性。但由于上市產(chǎn)品質量良莠不齊，如果沒有進行充分調研，隨意選擇控制藥物和生物等效性考察，就會導致一些研究結果難以評價。而且，質量控制研究工作不夠系統(tǒng)，無法有效控制產(chǎn)品質量。淄博生物醫(yī)藥研究院藥物質量研究中心針對不同類型藥物提供方法開發(fā)、方法驗證、樣品檢測、質量標準等方案。濟南中藥工藝開發(fā)機構中藥創(chuàng)新研究的主要內容是科學實證研究。根據(jù)不同新藥研...

保證化學對照品質量的一個措施是進行純度檢測。純度檢測包括相對純度檢測和相對純度檢測。為了對化學對照品的相對純度進行測定，在必要的情況下，我們將使用差示掃描熱量法和同位素稀釋質譜法。但是，在大多數(shù)情況下，我們使用光譜技術（如IR、UV、MS、NMR）和色譜技術（如TCL、GC、HPLC）以及多種聯(lián)用技術（如GC-MS、LC-MS等）來檢測化學對照品的相對純度。我們還研究了新的大量快速制備方法，例如對高速逆流色譜法（HighSpeedCounterCurrentChroma-tography，HSCCC）的應用研究。高速逆流色譜是一種連續(xù)高效的液-液分配色譜技術，由于無需固體載體，因此避免了樣品的...

制劑質量研究和質量標準制定是關于口服緩釋制劑質量方面的重要工作。該工作包括確定研究項目、建立和驗證方法、進行具體項目的研究和考察等方面。制定質量標準需要確定標準中包含的項目、采用的方法以及相關限度要求等?？诜忈屩苿┑馁|量研究項目主要包括性狀、鑒別、釋放度、重（裝）量差異、含量均勻度、有關物質、含量測定等方面。其中，釋放度研究及其限度的確定對于口服緩釋制劑的質量研究和標準制定非常重要，在本指導原則的第四部分中進行了專門討論?？诜忈屩苿┢渌|量研究和標準制定的基本原則與普通制劑一致，有關技術要求可以參考《化學藥物制劑研究基本技術指導原則》和《化學藥物質量標準建立的規(guī)范化過程技術指導原則》。山東...

鄰硝基苯胺的合成需要使用氨基，這種氨基可以定位在鄰、對位上。為了獲得鄰位上取代的硝基苯胺，需要將對位上的氨基封閉起來，在鄰位完成硝化后，再將阻斷基除去。隨著藥物合成技術的發(fā)展，藥物合成正在研究新的合成方法，提高原子利用率，選擇反應專一性強、收率高、“三廢”排放少、污染低的合成路線?；瘜W制藥工業(yè)的發(fā)展方向是實現(xiàn)原料、化學反應、催化劑與溶劑的綠色化，而且已經(jīng)取得了一定的進展。微生物轉化應用于藥物合成，使得許多難以用化學方法合成的藥物得以順利進行。例如，固相酶(或固定化菌體細胞)新技術的興起，使有生命現(xiàn)象的酶像化學合成反應一樣完全由人來駕馭，使整個過程實現(xiàn)連續(xù)化和自動化。研究院化學合成藥物技術平臺包...

影響中藥制劑質量的因素包括原藥材、提取工藝和制劑工藝等。因此，從藥材的種植、采收、加工處理、提取，到制劑工藝等，控制質量是中藥制劑質量控制的基本策略。創(chuàng)新中藥研究的目標是安全有效和質量穩(wěn)定可控。這種研究可以在中醫(yī)理論的指導下對傳統(tǒng)古方或驗方進行實證研究的二次開發(fā)，強調復方的配伍，并運用多種活性篩選方法尋找先導化合物。對于創(chuàng)新中藥的實證研究，需要進行動物、、細胞和分子等方面的藥效學及其機制研究，同時也要重視隨機、雙盲和安慰劑對照的臨床研究。在中藥質量控制和中藥新藥研發(fā)過程中，我們意識到當前還有許多問題需要引起重視。研究院化學合成藥物平臺技術服務：雜質譜分析，雜質鑒定及其對照品制備，原料藥質量研究...

藥物合成技術與生物技術相結合，可以實現(xiàn)仿生合成，模擬天然產(chǎn)物的生物合成過程。在溫和、無污染的條件下，我們成功地合成了許多具有良好生理活性的天然產(chǎn)物，例如甾體、萜類、和氨基酸等。釋放度是篩選和優(yōu)化的重要指標之一。緩釋制劑與普通制劑較大的區(qū)別在于其體內釋放行為不同，而這種差異通?？梢酝ㄟ^體外釋放度進行評估。因此，在進行緩釋制劑的篩選和優(yōu)化時，我們需要充分重視對釋放度的考察。在之前，我們已經(jīng)介紹了釋放度研究的基本原則和要求。在進行篩選和優(yōu)化時，可能還沒有確定終的釋放度檢測方法，但我們應該初步建立一個相對合理的檢測方法來評估釋放度。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院承擔國家重大新藥創(chuàng)制專項、山東省科技發(fā)展計劃...

藥物的研究開發(fā)具有明顯的階段性，是一個不斷完善的過程。隨著產(chǎn)品從申報臨床向申報生產(chǎn)的推進，認知的不斷深入以及體內試驗信息的獲取，藥物的釋放度研究也在不斷完善。建立藥物的釋放度研究方法需要選擇測定條件并建立釋放量測定方法。藥物的體外釋放行為受到制劑本身因素和外界因素的影響。制劑因素主要指主藥的性質、和工藝，而外界因素包括釋放度測定的儀器裝置、釋放介質、轉速等條件。選擇恰當?shù)尼尫哦葴y定條件可以確保釋放度檢查方法切實反映制劑的特性。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院依托淄博當?shù)氐漠a(chǎn)業(yè)基礎、企業(yè)資源、山東大學等高校資源。中藥工藝開發(fā)中心口服緩釋藥物的研發(fā)初期應該制定初步的釋放度檢查方法，以用于工藝篩選研究。隨...

在產(chǎn)品大規(guī)模生產(chǎn)的過程中，可能需要對、制造工藝和設備等進行必要的調整以適應生產(chǎn)。這可能會對產(chǎn)品的釋放行為產(chǎn)生一定影響，因此在生產(chǎn)過程中需要對質量標準中的釋放度檢查方法和限度進行必要的調整。需要注意的是，如果調整或工藝可能會影響到產(chǎn)品在體內的釋放行為，那么在驗證產(chǎn)品后，還應通過人體生物等效性試驗進行驗證。和制備工藝的研究，口服緩釋制劑的和制備工藝研究應參考國家食品藥品監(jiān)督管理局的《化學藥物制劑研究基本技術指導原則》，并結合緩釋制劑的特點進行。需要注意的是，所有策略的更改都必須經(jīng)過科學驗證和實驗，以確保產(chǎn)品符合質量標準。淄博生物醫(yī)藥研究院由淄博高新區(qū)管委會聯(lián)合山東大學共同建設的一體化的藥物與健康產(chǎn)...

多種技術的聯(lián)合應用：對于某些藥材來說，單一的實驗手段難以對其進行準確的鑒定和質量評價。綜合運用多種實驗技術，往往能夠達到更加準確的鑒定和質量評價。紅黨參是香港特有的中藥材，當?shù)刂嗅t(yī)用于慢性腹瀉。紅黨參與黨參在名稱和外形上很相似，其表面有紅色物質，但植物基原及紅色物質一直無法準確鑒定。為確保紅黨參的安全和有效性，香港中文大學研究組對其植物基原及表面紅色物質進行了研究。中藥化學對照品在中藥質量控制中十分必要，但受到各種因素的制約，其在品種、數(shù)量和質量等方面仍遠未滿足中藥質量控制及其他相關科研工作的需求。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院藥物質量研究中心可提供滿足數(shù)據(jù)合規(guī)性要求的質量研究及注冊申報等服務。濰...

1993年7月，衛(wèi)生部藥政局發(fā)布了《新藥（西藥）臨床前研究指導原則匯編》。其中包含了新藥一般藥理研究方面的指導原則，該指南重視對除主要藥效作用以外大量藥理作用的研究，但未提及關于可能發(fā)現(xiàn)藥物新作用及其不良反應的觀察。1999年9月有關一般藥理學研究的指導原則（討論稿）進行了修訂，參考國外文獻，該指南強調根據(jù)藥物的藥理作用，在較大量研究不同系統(tǒng)功能的基礎上，針對藥物的領域和特點進行系統(tǒng)的專項研究。但該指南對于一般藥理研究以及確定或推測藥物與人體使用的安全性關系方面，尚未深入探討。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院化學合成藥物平臺擁有微波化學合成儀、制備高效液相色譜儀、中低壓制備色譜等。淄博中藥工藝開發(fā)及...