確定總結(jié)會的時間和參加人員;征求被審方的意見等。搜集客觀證據(jù)通過提問和談話，查閱文件資料，觀察現(xiàn)場，試驗考核等方式。整理不符合項報告按照不符合項的性質(zhì)可分為體系不符合、實施不符合、效果不符合。按照嚴(yán)重程度可分為嚴(yán)重不符合和一般不符合。開總結(jié)會(末次會議)宣布評審結(jié)果及結(jié)論。內(nèi)審報告的編寫：應(yīng)由內(nèi)審組長親自編寫，或在組長指導(dǎo)下編寫。應(yīng)如實反映審核時的實際情況，實事求是。應(yīng)有日期和組長簽名。內(nèi)容應(yīng)包括：(1)報告編號;(1)審核的目的、范圍;(2)審核組成員和受審部門名稱及負(fù)責(zé)人;(3)審核日期和方法;(4)審核依據(jù)，如GB/T15481-1995;(5)審核結(jié)果(不符合項數(shù)量、分布及評價...

應(yīng)按實驗室認(rèn)可準(zhǔn)則和本準(zhǔn)則的特定條款進行評審。實驗室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則參考文件GB/T15481：2000《檢測和校準(zhǔn)實驗室能力的通用要求》ISO/IEC17025：2005《檢測和校準(zhǔn)實驗室能力的通用要求》《實驗室和檢查機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理辦法》（國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局第86號局長令）《產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機構(gòu)計量認(rèn)證/審查認(rèn)可（驗收）評審準(zhǔn)則》（試行）（質(zhì)技監(jiān)認(rèn)實函[2000]046號）實驗室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則術(shù)語和定義編輯本準(zhǔn)則使用《實驗室和檢查機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理辦法》和GB/T15481：1999《檢測和校準(zhǔn)實驗室能力的通用要求》中給出的相關(guān)術(shù)語和定義。實驗室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則管理要求組織實驗室...

實驗室應(yīng)根據(jù)規(guī)定的程序?qū)⒖紭?biāo)準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（參考物質(zhì)）進行期間核查，以保持其校準(zhǔn)狀態(tài)的置信度。實驗室應(yīng)有程序來安全處置、運輸、存儲和使用參考標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（參考物質(zhì)），以防止污染或損壞，確保其完整性。抽樣和樣品處置實驗室應(yīng)有用于檢測和/或校準(zhǔn)樣品的抽取、運輸、接收、處置、保護、存儲、保留和/或清理的程序，確保檢測和/或校準(zhǔn)樣品的完整性。實驗室應(yīng)按照相關(guān)技術(shù)規(guī)范或者標(biāo)準(zhǔn)實施樣品的抽取、制備、傳送、貯存、處置等。沒有相關(guān)的技術(shù)規(guī)范或者標(biāo)準(zhǔn)的，實驗室應(yīng)根據(jù)適當(dāng)?shù)慕y(tǒng)計方法制定抽樣計劃。抽樣過程應(yīng)注意需要控制的因素，以確保檢測和/或校準(zhǔn)結(jié)果的有效性。實驗室抽樣記錄應(yīng)包括所用的抽樣計劃、抽樣人、環(huán)...

不斷完善法制保障。（三）加強事中事后監(jiān)管，落實主體責(zé)任。各省級市場監(jiān)管部門要***落實“雙隨機、一公開”監(jiān)管要求，對社會關(guān)注度高、風(fēng)險等級高、投訴舉報多、暗訪問題多的領(lǐng)域?qū)嵤┲攸c監(jiān)管，加大抽查比例，嚴(yán)查偽造、出具虛假檢驗檢測數(shù)據(jù)和結(jié)果等違法行為；積極運用信用監(jiān)管手段，逐步完善“互聯(lián)網(wǎng)+監(jiān)管”系統(tǒng)，落實檢驗檢測機構(gòu)主體責(zé)任和相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量連帶責(zé)任；對以告知承諾方式取得資質(zhì)認(rèn)定的機構(gòu)承諾的真實性進行重點核查，發(fā)現(xiàn)虛假承諾或者承諾嚴(yán)重不實的，應(yīng)當(dāng)撤銷相應(yīng)資質(zhì)認(rèn)定事項，予以公布并記入其信用檔案。本意見規(guī)定的相關(guān)**事項自2019年12月1日起施行。附件：檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定告知承諾實施辦法（試行...

結(jié)果是顯然的，檢測數(shù)據(jù)不準(zhǔn)確，試驗結(jié)果有誤，造成無法彌補的問題。同樣，不重視質(zhì)量，管理混亂，技術(shù)無法固化，同樣的問題可能重復(fù)發(fā)生，浪費人力物力，也不利于實驗室的發(fā)展。只有質(zhì)量負(fù)責(zé)人和技術(shù)負(fù)責(zé)人結(jié)合起來，協(xié)調(diào)致，實驗室才能更好更快的持續(xù)發(fā)展。相互監(jiān)督實驗室未來之構(gòu)想隨著手機智能化以及智能家具不斷發(fā)展發(fā)展，未來實驗室可以實現(xiàn)智能化和無紙化的管理方式，通過智能化無紙化的管理模式，可以減少很多記錄的填寫以及管理方面的難度。因此我們可以考慮研發(fā)款優(yōu)于目前實驗室管理系統(tǒng)的lims。CNAS認(rèn)可是由中國合格評定認(rèn)可委員會實施的認(rèn)可活動，是種自愿行為，任何方方和方實驗室均可申請認(rèn)可。CNAS已與亞太地...

近日，市場監(jiān)管總局發(fā)布關(guān)于2022年度資質(zhì)認(rèn)定檢驗檢測機構(gòu)監(jiān)督抽查情況的通告。本次聯(lián)合監(jiān)督抽查將自然資源、生態(tài)環(huán)境、機動車、水利水質(zhì)、進出口商品、 醫(yī)療器械防護用品、食品、網(wǎng)絡(luò)關(guān)鍵設(shè)備和網(wǎng)絡(luò)安全產(chǎn)品作為重點抽查領(lǐng)域，以打擊和虛假檢驗檢測行為為主要目標(biāo)，共抽查資質(zhì)認(rèn)定檢驗檢測機構(gòu)100家（含41家國家質(zhì)檢中心）。關(guān)于2022年度資質(zhì)認(rèn)定檢驗檢測機構(gòu)監(jiān)督抽查情況的通告2023年第17號市場監(jiān)管總局、公安部、自然資源部、生態(tài)環(huán)境部、交通運輸部、水利部、海關(guān)總署、國家藥監(jiān)局以部門聯(lián)合“雙隨機、一公開”監(jiān)管的方式，組織完成2022年度資質(zhì)認(rèn)定檢驗檢測機構(gòu)監(jiān)督抽查工作。資質(zhì)認(rèn)定可以幫助組織更好地滿足客戶需...

CMA檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)申請流程：1、網(wǎng)上注冊；2、網(wǎng)上申報按要求填寫相關(guān)文件（申報能力附表1，授權(quán)簽字人明細(xì)附表2-1，簡歷附表2-2，組織機構(gòu)圖附表3，檢測人員明細(xì)附表4，儀器設(shè)備配置表附表5，質(zhì)量手冊，程序文件，內(nèi)審報告，管理評審報告，典型報告，試驗場地證明，人員勞動合同，社保證明，技術(shù)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人培訓(xùn)證書、內(nèi)審員證、檢測人員技術(shù)資格證書等）；3、網(wǎng)上后臺會顯示進度，文審?fù)ㄟ^后下受理通知書；4、申請書、附表及附件現(xiàn)場評審時交給組長；5、安排現(xiàn)場評審；6、整改時間一般為兩個月；7、獲準(zhǔn)資質(zhì)認(rèn)定后，去服務(wù)大廳領(lǐng)取證書。檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定辦事流程：CMA檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定證書：...

合同制人員、其他的技術(shù)人員和關(guān)鍵支持人員是否勝任，其工作是否符合實驗室質(zhì)量管理體系要求。2）所有人員的持證上崗記錄，有無資格確認(rèn)，上崗授權(quán)是否明確。3）實驗室是否制訂人員培訓(xùn)程序和計劃，有無培訓(xùn)計劃實施的培訓(xùn)記錄。4）對培訓(xùn)中人員的監(jiān)督要求。5）查實驗室人員檔案是否符合要求。6）實驗室技術(shù)主管、授權(quán)簽字人的資格條件是否符合要求。7）依法設(shè)置和依法授權(quán)的質(zhì)量監(jiān)督檢驗機構(gòu)，其授權(quán)簽字人是否滿足要求。(6個)1）實驗室設(shè)施和環(huán)境條件是否滿足相關(guān)法律法規(guī)、技術(shù)規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)的要求。2）設(shè)施和環(huán)境條件影響結(jié)果時，實驗室是否有監(jiān)控記錄；非固定場所檢測時是否有規(guī)定。3）實驗室安全作業(yè)管理程序是否符合要求...

近日，市場監(jiān)管總局發(fā)布關(guān)于2022年度資質(zhì)認(rèn)定檢驗檢測機構(gòu)監(jiān)督抽查情況的通告。本次聯(lián)合監(jiān)督抽查將自然資源、生態(tài)環(huán)境、機動車、水利水質(zhì)、進出口商品、 醫(yī)療器械防護用品、食品、網(wǎng)絡(luò)關(guān)鍵設(shè)備和網(wǎng)絡(luò)安全產(chǎn)品作為重點抽查領(lǐng)域，以打擊和虛假檢驗檢測行為為主要目標(biāo)，共抽查資質(zhì)認(rèn)定檢驗檢測機構(gòu)100家（含41家國家質(zhì)檢中心）。關(guān)于2022年度資質(zhì)認(rèn)定檢驗檢測機構(gòu)監(jiān)督抽查情況的通告2023年第17號市場監(jiān)管總局、公安部、自然資源部、生態(tài)環(huán)境部、交通運輸部、水利部、海關(guān)總署、國家藥監(jiān)局以部門聯(lián)合“雙隨機、一公開”監(jiān)管的方式，組織完成2022年度資質(zhì)認(rèn)定檢驗檢測機構(gòu)監(jiān)督抽查工作。資質(zhì)認(rèn)定可以幫助組織獲得更多的機會和...

8）查閱實驗室的比較高管理者、技術(shù)主管、質(zhì)量主管、各部門負(fù)責(zé)人和質(zhì)量監(jiān)督員是否有符合要求的任命文件，他們的職責(zé)規(guī)定是否明確、恰當(dāng)，以及履行職責(zé)的狀況。9）是否規(guī)定了所有的管理、操作和核查人員的職責(zé)，所有的管理、操作和核查人員是否明確本崗位的職責(zé)和權(quán)限；關(guān)鍵人員是否明確了代理人。10）檢查監(jiān)督工作的范圍、計劃和記錄，監(jiān)督員職責(zé)是否到位，評價其工作的有效性。11）是否任命了技術(shù)主管和質(zhì)量主管，是否明確了技術(shù)主管和質(zhì)量主管的職責(zé)和權(quán)力。12）依法設(shè)置或依法授權(quán)實驗室是否有措施完成**下達的指令性任務(wù)，確保檢測數(shù)據(jù)的公正性和及時性。：5個。1）建立管理體系的職責(zé)是否明確并得以落實；質(zhì)量過程是否...

內(nèi)審的總的原則是：正規(guī)性、性、公正性、改進性。內(nèi)審的分類：滾動式(部門滾動式，要素滾動式)、集中式內(nèi)審、臨時內(nèi)審(有投訴時，外審之前，出現(xiàn)重大質(zhì)量事故時)。覆蓋所有要素的審核每年至少一次。內(nèi)審的目的發(fā)現(xiàn)問題，解決問題;促進內(nèi)部交流和合作;提供培養(yǎng)和發(fā)現(xiàn)人才的機會;展示質(zhì)量保證能力;促使質(zhì)量管理體系持續(xù)保持其有效性。內(nèi)審的內(nèi)容符合性審核有效性審核內(nèi)審的形式文件審核現(xiàn)場審核結(jié)果審核內(nèi)審的準(zhǔn)備及實施過程確定審核目的、范圍、深度、時間、方式等――確定審核組成員及分工――發(fā)布審核通知――收集并分工審閱必要的信息――編制現(xiàn)場審核用核查表――審核組成員匯總討論――編制、分發(fā)審核日程表――現(xiàn)場評審(會議、...

計量認(rèn)證合格的檢測機構(gòu)出具的數(shù)據(jù)和結(jié)果主要用于以下方面：1、***機構(gòu)要依據(jù)有關(guān)檢測結(jié)果來制定和實施各種方針、政策；2、科研部門利用檢測數(shù)據(jù)來發(fā)現(xiàn)新現(xiàn)象、開發(fā)新技術(shù)、新產(chǎn)品；3、生產(chǎn)者利用檢測數(shù)據(jù)來決定其生產(chǎn)活動；4、消費者利用檢測結(jié)果來保護自己的利益；5、流通領(lǐng)域利用檢測數(shù)據(jù)決定其購銷活動。五、計量認(rèn)證歷史和國際實驗室認(rèn)可情況如何？1947年澳大利亞建立了世界上***個***實驗室認(rèn)可體系并成立了認(rèn)可機構(gòu)澳大利亞***檢測協(xié)會(NATA)。60年代英國也建立了實驗室認(rèn)可機構(gòu)，從而帶動歐洲各國認(rèn)可機構(gòu)的建立。70年代美國、新西蘭、法國也開展了實驗室認(rèn)可活動，80年代實驗室認(rèn)可發(fā)展到東南...

當(dāng)然總體費用與實驗室大小、儀器多少、地域等諸多因素有關(guān)，如果您的實驗室較大、儀器較多、所需認(rèn)證項目較多，費用可能較大，具體費用需根據(jù)需求方實際情況進行評估。4、CNAS實驗室認(rèn)證條件①對組織的要求：分**法人和非**法，即非**法人需法人授權(quán)也可做實驗室認(rèn)可(一般為企業(yè)內(nèi)部實驗室)。②對以下人員有要求：檢測人員、技術(shù)負(fù)責(zé)人、授權(quán)簽字人，認(rèn)證時對以上人員有學(xué)歷、相關(guān)工作經(jīng)驗、檢測能力等要求。③對設(shè)施、環(huán)境及設(shè)備的要求：如包括但不限于能源、照明和環(huán)境條件，應(yīng)有助于檢測和/或校準(zhǔn)的正確實施；實驗室應(yīng)確保其環(huán)境條件不會使結(jié)果無效，或?qū)λ蟮臏y量質(zhì)量產(chǎn)生不良影響。對影響檢測和校準(zhǔn)結(jié)果的設(shè)施和環(huán)...

作業(yè)指導(dǎo)書的編寫作業(yè)指導(dǎo)書的分類及要求作業(yè)指導(dǎo)書主要指標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)，通常分為樣品處理類、檢測方法類(檢測細(xì)則)、儀器設(shè)備類、數(shù)據(jù)處理類、其它類等。作業(yè)指導(dǎo)書的基本要求是要給出所需的所有信息，能按照所寫規(guī)程完成全部工作,所以要寫得盡量詳細(xì)。方法類作業(yè)指導(dǎo)書的編寫方法方法類作業(yè)指導(dǎo)書的內(nèi)容應(yīng)包括：編寫說明、方法名稱、適用范圍(包括方法的檢出限等)、規(guī)范性引用文件、原理、試劑、儀器、分析步驟(樣品處理、標(biāo)準(zhǔn)系列制備、儀器參考操作條件、測定方法)、結(jié)果計算、精密度、準(zhǔn)確度等。儀器設(shè)備類作業(yè)指導(dǎo)書的編寫方法儀器設(shè)備類作業(yè)指導(dǎo)書的內(nèi)容應(yīng)包括：操作規(guī)程名稱、適用范圍、技術(shù)特性(使用環(huán)境、主...

各省、自治區(qū)、直轄市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局：為貫徹實施《實驗室和檢查機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理辦法》，根據(jù)《中華人民共和國計量法》、《中華人民共和國標(biāo)準(zhǔn)化法》、《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》、《中華人民共和國認(rèn)證認(rèn)可條例》等有關(guān)法律、法規(guī)的規(guī)定，結(jié)合我國實驗室的實際狀況、國內(nèi)外實驗室管理經(jīng)驗和我國實驗室評審工作的經(jīng)驗，國家認(rèn)監(jiān)委組織制訂了《實驗室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》（以下簡稱《評審準(zhǔn)則》）?，F(xiàn)印發(fā)你們，請遵照執(zhí)行。為保證《評審準(zhǔn)則》的順利執(zhí)行，現(xiàn)將有關(guān)事項通知如下：一、認(rèn)真組織學(xué)習(xí)《評審準(zhǔn)則》，加強宣傳和指導(dǎo)，及時進行新評審準(zhǔn)則的宣貫，督促實驗室及時進行轉(zhuǎn)版。二、在中華人民共和國境內(nèi)，對從事向社會出具具有證...

內(nèi)審的總的原則是：正規(guī)性、性、公正性、改進性。內(nèi)審的分類：滾動式(部門滾動式，要素滾動式)、集中式內(nèi)審、臨時內(nèi)審(有投訴時，外審之前，出現(xiàn)重大質(zhì)量事故時)。覆蓋所有要素的審核每年至少一次。內(nèi)審的目的發(fā)現(xiàn)問題，解決問題;促進內(nèi)部交流和合作;提供培養(yǎng)和發(fā)現(xiàn)人才的機會;展示質(zhì)量保證能力;促使質(zhì)量管理體系持續(xù)保持其有效性。內(nèi)審的內(nèi)容符合性審核有效性審核內(nèi)審的形式文件審核現(xiàn)場審核結(jié)果審核內(nèi)審的準(zhǔn)備及實施過程確定審核目的、范圍、深度、時間、方式等――確定審核組成員及分工――發(fā)布審核通知――收集并分工審閱必要的信息――編制現(xiàn)場審核用核查表――審核組成員匯總討論――編制、分發(fā)審核日程表――現(xiàn)場評審(會議、...

結(jié)果是顯然的，檢測數(shù)據(jù)不準(zhǔn)確，試驗結(jié)果有誤，造成無法彌補的問題。同樣，不重視質(zhì)量，管理混亂，技術(shù)無法固化，同樣的問題可能重復(fù)發(fā)生，浪費人力物力，也不利于實驗室的發(fā)展。只有質(zhì)量負(fù)責(zé)人和技術(shù)負(fù)責(zé)人結(jié)合起來，協(xié)調(diào)致，實驗室才能更好更快的持續(xù)發(fā)展。相互監(jiān)督實驗室未來之構(gòu)想隨著手機智能化以及智能家具不斷發(fā)展發(fā)展，未來實驗室可以實現(xiàn)智能化和無紙化的管理方式，通過智能化無紙化的管理模式，可以減少很多記錄的填寫以及管理方面的難度。因此我們可以考慮研發(fā)款優(yōu)于目前實驗室管理系統(tǒng)的lims。CNAS認(rèn)可是由中國合格評定認(rèn)可委員會實施的認(rèn)可活動，是種自愿行為，任何方方和方實驗室均可申請認(rèn)可。CNAS已與亞太地...

賦予其能夠保證管理體系有效運行的職責(zé)和權(quán)力。對**下達的指令性檢驗任務(wù)，應(yīng)編制計劃并保質(zhì)保量按時完成（適用于授權(quán)/驗收的實驗室）。管理體系實驗室應(yīng)按照本準(zhǔn)則建立和保持能夠保證其公正性、**性并與其檢測和/或校準(zhǔn)活動相適應(yīng)的管理體系。管理體系應(yīng)形成文件，闡明與質(zhì)量有關(guān)的政策，包括質(zhì)量方針、目標(biāo)和承諾，使所有相關(guān)人員理解并有效實施。文件控制實驗室應(yīng)建立并保持文件編制、審核、批準(zhǔn)、標(biāo)識、發(fā)放、保管、修訂和廢止等的控制程序，確保文件現(xiàn)行有效。檢測和/或校準(zhǔn)分包如果實驗室將檢測和/或校準(zhǔn)工作的一部分分包，接受分包的實驗室一定要符合本準(zhǔn)則的要求；分包比例必須予以控制（限儀器設(shè)備使用頻次低、價格昂貴...

CMA是ChinaMetrologyAccredidation(中國計量認(rèn)證/認(rèn)可)的縮寫。取得CMA實驗室資質(zhì)認(rèn)定(計量認(rèn)證)合格證書的**法人資格的檢測機構(gòu)可按證書上所批準(zhǔn)列明的項目，在檢測(檢測、測試)證書及報告上使用CMA標(biāo)志。CMA是檢測機構(gòu)計量訂證合格的標(biāo)志，具有此標(biāo)志的機構(gòu)為合法的檢驗機構(gòu)。根據(jù)《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》的有關(guān)規(guī)定，在中國境內(nèi)從事面向社會檢測，檢驗產(chǎn)品的機構(gòu)，必須具有**法人資格且由國家或省級計量認(rèn)證管理部門會同評審機構(gòu)評審合格，依法設(shè)置或依法授權(quán)后，才能從事檢測，檢驗活動。計量訂證考核的內(nèi)容重要是人員的資格(水平)、檢驗設(shè)備儀器的準(zhǔn)確、精密程度，是否有...

***推行檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定網(wǎng)上許可系統(tǒng)，逐步實現(xiàn)申請、許可、發(fā)證全過程電子化。（四）整合檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定證書，實現(xiàn)檢驗檢測機構(gòu)“一家一證”。1.逐步取消檢驗檢測機構(gòu)以授權(quán)名稱取得的資質(zhì)認(rèn)定證書，以在機構(gòu)實體取得的資質(zhì)認(rèn)定證書上背書的形式保留其授權(quán)名稱；檢驗檢測機構(gòu)與其依法設(shè)立的分支機構(gòu)實行統(tǒng)一質(zhì)量體系管理的，按照機構(gòu)自愿申請原則，試點推行證書“一體化”管理，資質(zhì)認(rèn)定證書附分支機構(gòu)地點以及檢驗檢測能力。2.檢驗檢測機構(gòu)具有的檢驗檢測基本條件、技術(shù)能力、資質(zhì)認(rèn)定信息等相關(guān)內(nèi)容統(tǒng)一接入對外公布的全國檢驗檢測機構(gòu)大數(shù)據(jù)平臺，納入全國檢驗檢測服務(wù)業(yè)統(tǒng)計工作。二、抓好相關(guān)落實工作（一）加強...

計量認(rèn)證標(biāo)志CMACMA是“ChinaMetrologyAccreditation”的縮寫，中文含義為“中國計量認(rèn)證”。它是根據(jù)中華人民共和國計量法的規(guī)定，由省級以上人民計量行政部門對檢測機構(gòu)的檢測能力及可靠性進行的一種的認(rèn)證及評價。這種認(rèn)證對象是所有對社會出具公正數(shù)據(jù)的產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗機構(gòu)及其它各類實驗室；如各種產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗站、環(huán)境檢測站、疾病預(yù)防控制中心等等。取得計量認(rèn)證合格證書的檢測機構(gòu)，允許其在檢驗報告上使用CMA標(biāo)記；有CMA標(biāo)記的檢驗報告可用于產(chǎn)品質(zhì)量評價、成果及司法鑒定，具有法律效力。資質(zhì)認(rèn)定可以增加組織的信譽和聲譽。寧夏實驗室資質(zhì)認(rèn)定有哪些 寫成統(tǒng)一的實驗室資質(zhì)要...

2006年2月國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局公布的《實驗室和檢查機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理辦法》明確規(guī)定，“資質(zhì)認(rèn)定的形式包括計量認(rèn)證和審查認(rèn)可?！庇嬃空J(rèn)可是根據(jù)國家計量規(guī)范對該實驗室的計量器具精度的認(rèn)證，代號CMA。實驗室認(rèn)可是對實驗室的試驗?zāi)芰M行的認(rèn)證(包括可實施的試驗項目、**大可實施的試驗參數(shù)等等)，代號CNAS。(原CNAB、CNAL已經(jīng)統(tǒng)一歸入CNAS)上述兩者都是實驗室的資質(zhì)認(rèn)定。除上述二者之外，還有CAL中國質(zhì)量審查認(rèn)可，用于對**質(zhì)監(jiān)中心和省級質(zhì)監(jiān)站的資格認(rèn)定。資質(zhì)認(rèn)定和實驗室認(rèn)可的異同點資質(zhì)認(rèn)定和實驗室認(rèn)可的主管部門都是認(rèn)監(jiān)委，評審準(zhǔn)則基本相同，評審過程和方式也基本相同。1.對象...

01檢驗檢測機構(gòu)inspectionbodyandlaboratory依法成立，依據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)或者技術(shù)規(guī)范，利用儀器設(shè)備、環(huán)境設(shè)施等技術(shù)條件和專業(yè)技能，對產(chǎn)品或者法律法規(guī)規(guī)定的特定對象進行檢驗檢測的專業(yè)技術(shù)組織。02資質(zhì)認(rèn)定mandatoryapproval國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會和省級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門依據(jù)有關(guān)法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范的規(guī)定，對檢驗檢測機構(gòu)的基本條件和技術(shù)能力是否符合法定要求實施的評價許可。03資質(zhì)認(rèn)定評審assessmentofmandatoryapproval國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會和省級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門依據(jù)《中華人民共和國行政許可法》的有關(guān)規(guī)定，自行或者委托專業(yè)...

CMA檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)申請流程：1、網(wǎng)上注冊；2、網(wǎng)上申報按要求填寫相關(guān)文件（申報能力附表1，授權(quán)簽字人明細(xì)附表2-1，簡歷附表2-2，組織機構(gòu)圖附表3，檢測人員明細(xì)附表4，儀器設(shè)備配置表附表5，質(zhì)量手冊，程序文件，內(nèi)審報告，管理評審報告，典型報告，試驗場地證明，人員勞動合同，社保證明，技術(shù)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人培訓(xùn)證書、內(nèi)審員證、檢測人員技術(shù)資格證書等）；3、網(wǎng)上后臺會顯示進度，文審?fù)ㄟ^后下受理通知書；4、申請書、附表及附件現(xiàn)場評審時交給組長；5、安排現(xiàn)場評審；6、整改時間一般為兩個月；7、獲準(zhǔn)資質(zhì)認(rèn)定后，去服務(wù)大廳領(lǐng)取證書。檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定辦事流程：CMA檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定證書：...

***推行檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定網(wǎng)上許可系統(tǒng)，逐步實現(xiàn)申請、許可、發(fā)證全過程電子化。（四）整合檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定證書，實現(xiàn)檢驗檢測機構(gòu)“一家一證”。1.逐步取消檢驗檢測機構(gòu)以授權(quán)名稱取得的資質(zhì)認(rèn)定證書，以在機構(gòu)實體取得的資質(zhì)認(rèn)定證書上背書的形式保留其授權(quán)名稱；檢驗檢測機構(gòu)與其依法設(shè)立的分支機構(gòu)實行統(tǒng)一質(zhì)量體系管理的，按照機構(gòu)自愿申請原則，試點推行證書“一體化”管理，資質(zhì)認(rèn)定證書附分支機構(gòu)地點以及檢驗檢測能力。2.檢驗檢測機構(gòu)具有的檢驗檢測基本條件、技術(shù)能力、資質(zhì)認(rèn)定信息等相關(guān)內(nèi)容統(tǒng)一接入對外公布的全國檢驗檢測機構(gòu)大數(shù)據(jù)平臺，納入全國檢驗檢測服務(wù)業(yè)統(tǒng)計工作。二、抓好相關(guān)落實工作（一）加強...

或其他標(biāo)識）”，或其他等效的文字形式。報告修改應(yīng)滿足本準(zhǔn)則的所有要求，若有必要發(fā)新報告時，應(yīng)有***性標(biāo)識，并注明所替代的原件?！秾嶒炇屹Y質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》共19個要素，其中管理要求：11個要素，技術(shù)要求：8個要素；評審要點有104個，其中管理要求：51個要點，技術(shù)要求：53個要點。認(rèn)證實驗室體系覆蓋所要求的19個要素，并針對性掌握了104個評審要點，現(xiàn)場評審時應(yīng)該無大問題。.實驗室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則要素分為管理要求和技術(shù)要求，共19個要素。1.管理要求(11個)、預(yù)防措施及改進2.技術(shù)要求（8個）實驗室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則評審要點各個要素與評審要點分布具體如下：4.管理要求（51個）（12個...

應(yīng)保存所有申訴和投訴及處理結(jié)果的記錄。糾正措施、預(yù)防措施及改進實驗室在確認(rèn)了不符合工作時，應(yīng)采取糾正措施；在確定了潛在不符合的原因時，應(yīng)采取預(yù)防措施，以減少類似不符合工作發(fā)生的可能性。實驗室應(yīng)通過實施糾正措施、預(yù)防措施等持續(xù)改進其管理體系。記錄實驗室應(yīng)有適合自身具體情況并符合現(xiàn)行質(zhì)量體系的記錄制度。實驗室質(zhì)量記錄的編制、填寫、更改、識別、收集、索引、存檔、維護和清理等應(yīng)當(dāng)按照適當(dāng)程序規(guī)范進行。所有工作應(yīng)當(dāng)時予以記錄。對電子存儲的記錄也應(yīng)采取有效措施，避免原始信息或數(shù)據(jù)的丟失或改動。所有質(zhì)量記錄和原始觀測記錄、計算和導(dǎo)出數(shù)據(jù)、記錄、以及證書/證書副本等技術(shù)記錄均應(yīng)歸檔并按適當(dāng)?shù)钠谙薇４妗?..

2006年2月國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局公布的《實驗室和檢查機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理辦法》明確規(guī)定，“資質(zhì)認(rèn)定的形式包括計量認(rèn)證和審查認(rèn)可?！庇嬃空J(rèn)可是根據(jù)國家計量規(guī)范對該實驗室的計量器具精度的認(rèn)證，代號CMA。實驗室認(rèn)可是對實驗室的試驗?zāi)芰M行的認(rèn)證(包括可實施的試驗項目、**大可實施的試驗參數(shù)等等)，代號CNAS。(原CNAB、CNAL已經(jīng)統(tǒng)一歸入CNAS)上述兩者都是實驗室的資質(zhì)認(rèn)定。除上述二者之外，還有CAL中國質(zhì)量審查認(rèn)可，用于對**質(zhì)監(jiān)中心和省級質(zhì)監(jiān)站的資格認(rèn)定。資質(zhì)認(rèn)定和實驗室認(rèn)可的異同點資質(zhì)認(rèn)定和實驗室認(rèn)可的主管部門都是認(rèn)監(jiān)委，評審準(zhǔn)則基本相同，評審過程和方式也基本相同。1.對象...

即：具備計量認(rèn)證資質(zhì)、取得計量認(rèn)證法定地位的機構(gòu)，才能為社會提供檢測服務(wù)***實驗室認(rèn)可是與國外實驗室認(rèn)可制度一致的，是自愿申請的能力認(rèn)可活動。通過***實驗室認(rèn)可的檢測技術(shù)機構(gòu)，證明其符合國際上通行的校準(zhǔn)與檢測實驗室能力的通用要求。七、計量認(rèn)證如何分級？如何實施？計量認(rèn)證分為兩級實施。一級為國級，由國市場監(jiān)督管理局實施；一級為省級，由各省市場監(jiān)督管理局實施具體工作由計量認(rèn)證辦公室(計量處)承辦。不論是國級還是省級，實施的效力均是完全一致的，不論是國級還是省級認(rèn)證，對通過認(rèn)證的的檢測機構(gòu)資格在全國均同樣法定有效，不存在辦理部門不同效力不同的差異。八、計量認(rèn)證使用何種評審準(zhǔn)則？2001年...

1人員的培訓(xùn)考核人員應(yīng)足夠，每個項目應(yīng)兩人參與，一人檢驗一人校核。應(yīng)對各類人員的教育和技能素質(zhì)提出明確要求，如教育程度、理論基礎(chǔ)、實際工作能力、工作經(jīng)驗、知識更新等。應(yīng)根據(jù)實驗室需要和發(fā)展目標(biāo)，編制人員培訓(xùn)計劃，并認(rèn)真實施。各級各類人員都應(yīng)有任命文件。培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)包括專業(yè)知識、標(biāo)準(zhǔn)知識、質(zhì)量控制與監(jiān)督管理知識、計量理論知識、誤差理論、數(shù)據(jù)處理、抽樣方法與理論、法律法規(guī)、職業(yè)道德規(guī)范、外語等。每人進行計量基本知識、專業(yè)理論知識、操作技能進行考核，合格后發(fā)給上崗證。建立人員技術(shù)業(yè)績檔案，內(nèi)容應(yīng)包括有關(guān)資格證書、培訓(xùn)、技能和經(jīng)歷等。2環(huán)境條件的準(zhǔn)備面積不夠應(yīng)增加。實驗用房面積占總建筑面積的比例...