藥品評價：國家衛(wèi)健委不斷深化對藥品臨床綜合評價重要性的認(rèn)識，進(jìn)一步加強(qiáng)組織指導(dǎo)和統(tǒng)籌協(xié)調(diào)，強(qiáng)調(diào)藥品臨床綜合評價是藥品供應(yīng)保障決策的重要技術(shù)工具。各級衛(wèi)生健康行政部門要堅持以人民健康為中心，以藥品臨床價值為導(dǎo)向，引導(dǎo)和推動相關(guān)主體規(guī)范開展藥品臨床綜合評價，持續(xù)推...

花生四烯酸主要為AA在TXA2合成酶作用下生成TXA2，血小板，活化血小板通過GPⅡb／IIIa受體與纖維蛋白原交聯(lián)在一起形成血栓。斑馬魚擁有凝血因子、血小板受體，并對臨床應(yīng)用的抗凝血和抗血栓藥物具有很好的反應(yīng)，適合于血栓形成機(jī)制和藥物的評價。軀干出現(xiàn)血栓后，...

關(guān)于研究內(nèi)容的表述任何研究問題都會涉及到許多具體因素，這些因素構(gòu)成了研究的內(nèi)容。但是，任何課題都不可能同時對所有因素逐一進(jìn)行研究，因此，需要界定研究的范圍與具體內(nèi)容，目的是避免課題過大、過空，使研究具有可行性和可操作性。比如，關(guān)于醫(yī)生素質(zhì)的研究，可以包括思想素...

我們將受測試斑馬魚分成三組，分別是正常對照組、模型對照組和攝入血管再生促進(jìn)劑組。其中正常對照組未攝入辛伐他汀，模型對照組與攝入血管再生促進(jìn)劑組都攝入等量的辛伐他?。ㄐ练ニ⊥ㄟ^溶解到養(yǎng)魚用水中的方式攝入到斑馬魚體內(nèi)）。攝入血管再生促進(jìn)劑組在攝入辛伐他汀后攝入黃...

探索合適的藥品評價模式在當(dāng)今社會創(chuàng)新藥不斷涌現(xiàn)，我國藥品“零加成”的實(shí)行、醫(yī)療保險資金壓力增加、按病種付費(fèi)等背景下，醫(yī)院作為藥品采購與使用過程管理的主體，需要在保證醫(yī)療質(zhì)量的同時控制成本，加強(qiáng)藥品資源配置及合理使用。所以，探索合適的藥品評價模式，基于評價結(jié)果引...

提出課題是選題的起點(diǎn)，其過程實(shí)際上是一個發(fā)現(xiàn)矛盾和揭示矛盾的過程。不同課題來源，提出課題的方式不同。申報課題要充分理解和領(lǐng)會課題指南要旨，綜合評價機(jī)構(gòu)現(xiàn)有研究基礎(chǔ)和成果，選擇有把握的課題申報。接受上級主管部門或信息用戶委托的課題，要通過與委托方反復(fù)溝通，明確課...

假冒偽劣產(chǎn)品：部分打著保健食品旗號的假冒偽劣產(chǎn)品，實(shí)際上沒有通過國家藥監(jiān)局的審核審查。目前關(guān)于保健食品的生產(chǎn)企業(yè)，國家有嚴(yán)格的準(zhǔn)入門檻和管理要求。如果包裝上沒有國家藥監(jiān)局頒發(fā)的保健食品批準(zhǔn)文號和標(biāo)示，屬于非法廠家生產(chǎn)的，可以肯定是假冒保健食品，這類假保健食品危...

食品安全性評價的適用范圍包括：1、用于食品生產(chǎn)、加工和保藏的化學(xué)和生命物、食品添加劑、食品加工用微生物等。2、食品生產(chǎn)、加工、運(yùn)輸、銷售和保藏等過程中產(chǎn)生和污染的有害物質(zhì)和污染物，如農(nóng)藥、重金屬和生物以包裝材料的溶出物、放射性物質(zhì)和食品器具的洗滌消毒劑等。3、...

氨基糖苷類——新霉素會損傷人的內(nèi)耳，影響內(nèi)耳的聽覺和位置感受等功能。斑馬魚具有典型的內(nèi)耳結(jié)構(gòu)，內(nèi)耳的毛細(xì)胞在結(jié)構(gòu)功能及分子水平上與哺乳動物的內(nèi)耳毛細(xì)胞非常相似。在新霉素作用下也會出現(xiàn)聽細(xì)胞損傷。經(jīng)過DASPEI特異性熒光染色（呈綠色），聽力損傷的斑馬魚比正常斑...

安全的保健品標(biāo)準(zhǔn)非常的重要，尤其是對于老年人，他們的適應(yīng)能力沒有那么好，就需要一款相對而言，安全性較高去，且沒有那么多危險性的保健品，進(jìn)行長時間的使用，因此為老人采用安全，且有效，更加自然的方法控制血糖非常重要。有一種保健品，就符合要求，就有獨(dú)特、水溶性的肉桂...

靜脈注射給予長春瑞濱造模斑馬魚低下模型。大劑量長春瑞濱骨髓抑制明顯，導(dǎo)致血小板、紅細(xì)胞及白細(xì)胞數(shù)目（中性粒細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、T細(xì)胞等）減少和貧血，終導(dǎo)致低下。人類與斑馬魚在免疫系統(tǒng)的細(xì)胞組成上極為相似，而且斑馬魚是目前所有同時具有特異性免疫和非特異性免疫動物個體...

普納替尼通過影響人血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖、遷移、血管形成等正常功能而造成血管內(nèi)皮損傷，從而引起血管堵塞，發(fā)生血栓。斑馬魚心血管系統(tǒng)在分子信號通路上與人和哺乳動物的同源性達(dá)到85％以上，近年來斑馬魚地被用于心血管疾病研究領(lǐng)域，如心力衰竭、血栓、心律失常、心肌病、等。軀...

我們將受測試斑馬魚分成三組，分別是正常對照組、模型對照組和藥物組。其中正常對照組未攝入PTZ，模型對照組與服用抗癲癇藥物組都攝入了等量的PTZ（PTZ通過溶解到養(yǎng)魚用水中的方式攝入到斑馬魚體內(nèi)）?？拱d癇藥物組在攝入PTZ之前攝入苯妥英鈉、丙戊酸鈉之類的抗癲癇藥...

安全的保健品標(biāo)準(zhǔn)非常的重要，尤其是對于老年人，他們的適應(yīng)能力沒有那么好，就需要一款相對而言，安全性較高去，且沒有那么多危險性的保健品，進(jìn)行長時間的使用，因此為老人采用安全，且有效，更加自然的方法控制血糖非常重要。有一種保健品，就符合要求，就有獨(dú)特、水溶性的肉桂...

所謂科研課題就是研究前人或同時代的人還未認(rèn)識或解決的問題，它具有較為單一而又的特征。課題是科學(xué)研究的基本單元，課題的有機(jī)組合形成項目。一般的課題選擇程序包括：提出課題→課題分析與論證→→課題選擇→課題計劃等幾個步驟。1)課題提出提出課題是選題的起點(diǎn)，其過程實(shí)際...

食品安全指標(biāo)有理化指標(biāo)和微生物指標(biāo)。理化指標(biāo)包含各類重金屬，如鋁離子，鈣離子等等，這些指標(biāo)超標(biāo)容易造成人體內(nèi)微量失衡，甚至中毒；微生物指標(biāo)包含各種細(xì)菌，比如菌落總數(shù)、沙門氏菌，大腸菌群等，如果超標(biāo)容易造成食物中毒。食品安全性評價是運(yùn)用毒理學(xué)動物試驗(yàn)結(jié)果，并結(jié)合...

實(shí)驗(yàn)外包的優(yōu)點(diǎn)不外乎節(jié)省科研成本、確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)性等方面，簡而言之就是省事兒，你出錢，我出力，結(jié)果雙贏，大家都很滿意。實(shí)驗(yàn)外包近幾年發(fā)展這么迅速不是沒有原因的，首先是方面的政策和財務(wù)扶持，國家越來越重視科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，一個國家的科研力量是國際競爭力中的軟實(shí)力...

對于發(fā)作性疾病，有效性評價一般可以使用規(guī)定時間段內(nèi)發(fā)作次數(shù)、發(fā)作頻率變化值(結(jié)束前與基線值)組間比較作為有效性評價的方法如每月癲癇發(fā)作次數(shù)、每月偏發(fā)作次數(shù)、每周心絞痛發(fā)作次數(shù)，但該類療效評價由于是前規(guī)定的時間內(nèi)(基線取值)發(fā)作次數(shù)、發(fā)作頻率與結(jié)束前規(guī)定時間內(nèi)發(fā)...

為進(jìn)一步規(guī)范保健食品功能聲稱，2016年12月14日，總局研究起草了《關(guān)于保健食品功能聲稱管理的意見》（征求意見稿）以及緩解視疲勞、增強(qiáng)、抗氧化等3個保健功能的名稱及釋義（征求意見稿）。此外，《保健食品備案工作細(xì)則》（征求意見稿）亦在今年2月發(fā)布。政策密集出臺...

成功除了努力還需要借助科學(xué)的方法和先進(jìn)的工具。斑馬魚模型的獨(dú)特優(yōu)勢使其能夠?qū)ΜF(xiàn)有的有體外實(shí)驗(yàn)和哺乳動物組成的傳統(tǒng)藥物研發(fā)模式，斑馬魚既可以作為體外實(shí)驗(yàn)和哺乳動物實(shí)驗(yàn)之間的橋梁，在早期淘汰大量成***不佳的候選化合物，減少哺乳動物實(shí)驗(yàn)階段的時間和費(fèi)用成本。同時，...

環(huán)特生物公司已通過國家CNAS、CMA資質(zhì)認(rèn)定和AAALAC國際認(rèn)證，自有2000m2斑馬魚生物評價實(shí)驗(yàn)室。環(huán)特生物，在食品、功能食品、保健食品領(lǐng)域深耕多年，利用斑馬魚模型實(shí)驗(yàn)，為保健食品生產(chǎn)研發(fā)企業(yè)提供保健食品功效評價、安全性評價、原料篩選與驗(yàn)證、毒理學(xué)檢測...

斑馬魚的基因與人類基因的相似度達(dá)到87％，斑馬魚血液系統(tǒng)與人類血液系統(tǒng)的血小板和凝血因子有許多共同點(diǎn)。大劑量腎上腺素（AH）能夠引起動物血管內(nèi)皮損傷和血小板活性增強(qiáng)，造成體內(nèi)處于高凝狀態(tài)。腎上腺素的大量增加模擬人體暴怒、大怒，導(dǎo)致氣機(jī)阻滯，氣滯血瘀。經(jīng)過特異性...

藥品安全性評價可追溯至1961年歐洲的反應(yīng)停事件，這一藥品在缺乏安全性評價的情況通6年，從而導(dǎo)致了成千上萬的海豹肢畸形。人們由此認(rèn)識到了藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報告的重要性，推動了這一領(lǐng)域研究方法的形成和發(fā)展。藥品安全性評價的重點(diǎn)在于，利用收集的不良事件和不良反應(yīng)相...

現(xiàn)如今科研實(shí)驗(yàn)外包需求越來越大，外包實(shí)驗(yàn)公司能操作的實(shí)驗(yàn)范圍與種類也是日益所增，先進(jìn)的設(shè)備與技術(shù)，備受有科研實(shí)驗(yàn)作者的追捧，把實(shí)驗(yàn)外包出去，留下更多的經(jīng)歷來思考。科研實(shí)驗(yàn)外包能給作者帶來哪些好處？人們在將實(shí)驗(yàn)外包出去之前，往往會考慮到外包的成本，總感覺外包出去...

我們將受測試斑馬魚分成三組，分別是正常對照組、模型對照組和抗血栓藥物組。其中正常對照組未攝入花生四烯酸，模型對照組與服用/注射抗血栓藥物組都攝入了等量的花生四烯酸（花生四烯酸通過溶解到養(yǎng)魚用水中或注射的方式攝入到斑馬魚體內(nèi)）。抗血栓藥物組在攝入花生四烯酸的同時...

藥物評價是研究藥物與人體之間的相互作川及其規(guī)律。目的在于闡明藥物的療效、藥物在人體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)和轉(zhuǎn)化規(guī)律、藥物的不良反應(yīng)及其監(jiān)測方法。藥物應(yīng)用評價的基本內(nèi)容：（1）運(yùn)用客觀的可以衡量的標(biāo)準(zhǔn)來評述一個藥物合理使用。（2）用不斷發(fā)展的、有計劃的、系統(tǒng)的監(jiān)測和分析方法來...

科研課題研究范圍就比較廣了，一般只要是科學(xué)研究課題就都屬于科研課題;科研課題所研究的內(nèi)容就要比教研課題要廣一些，既有微觀，又有宏觀;科研課題則是為了解決教育實(shí)踐中出現(xiàn)的新的、重大的、必須解決的問題，研究需要取得理論上的新突破，實(shí)踐上的新成果，進(jìn)而以此推動教育理...

對新藥研究開發(fā)過程和系統(tǒng)性的認(rèn)識：新藥的開發(fā)和評價是一個伴隨新藥開發(fā)全過程的表現(xiàn)為不同階段性（臨床前、臨床開發(fā)階段）。與各專業(yè)相互關(guān)聯(lián)性的系統(tǒng)工程。但國內(nèi)新藥研發(fā)者的認(rèn)識程度遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠，停留在完成作業(yè)的思維層次。國內(nèi)新藥開發(fā)企業(yè)：有效性綜合性研究和評價存在的問題...

瓊脂平板篩選法，對突變體間差異可視化較弱，適用于突變庫的初步篩選，篩選后的突變體仍需要其他檢測方法如微孔板法進(jìn)行準(zhǔn)確定量。數(shù)字影像分光光度計在瓊脂平板篩選方法中的應(yīng)用使瓊脂平板法的靈敏度提高且通量達(dá)到10^5克隆/d，若可根據(jù)目標(biāo)酶或代謝產(chǎn)物的特性建立瓊脂平板...

高通量篩選初是伴隨組合化學(xué)而產(chǎn)生的一種藥物篩選方式。1990年代末，組合化學(xué)的出現(xiàn)改變了人類獲取新化合物的方式，人們可以通過較少的步驟在短時間內(nèi)同時合成大量化合物，在這樣的背景下高通量篩選的技術(shù)應(yīng)運(yùn)而生。高通量篩選技術(shù)可以在短時間內(nèi)對大量候選化合物完成篩選，經(jīng)...