專業(yè)的實驗外包機構(gòu)不會承諾一定得到什么樣的實驗結(jié)果，但是可以保證所有的實驗結(jié)果是真實可靠的。外包機構(gòu)往往有項目管理人管理實驗項目，由具體的實驗技術(shù)員操作執(zhí)行，實驗技術(shù)員只負責規(guī)?；魉鳂I(yè)，不會帶著傾向性操作實驗。實驗技術(shù)員都是在負責的實驗項目上做過成千上萬次...

食品毒理學(food toxicology) 是研究食品中外源化學物質(zhì)的性質(zhì)、來源于形成以及他們的不良反應(yīng)與可能的有益作用和機制，并確定這些物質(zhì)的安全限量和評價食品安全性的一門科學。從毒理學角度，研究食品中可能含有的外源化學物質(zhì)對食用者健康的危害，檢驗和評價食...

使用病情與時間的曲線下面積的比較評價藥物有效性有時反映病情的輕重的療效觀測指標容易出現(xiàn)隨著時間波動，而臨床試驗又需要關(guān)注不同的觀察時點的療效指標(病情輕重)的整體變化情況，這時，可以使用相關(guān)指標組成的曲線下面積組間比較作為有效性評價的方法。如止痛藥物對慢性長期...

和醫(yī)學相同，毒理學“既是一門科學，又是一門藝術(shù)”。通過對現(xiàn)象的發(fā)現(xiàn)和數(shù)據(jù)的采集，確認和描述了外源性化學物質(zhì)對生物系統(tǒng)產(chǎn)生的有害作用，體現(xiàn)了毒理學的科學性；利用在科學過程中的積累與發(fā)現(xiàn)，建立一種理論設(shè)想或預(yù)測，在缺乏實驗數(shù)據(jù)的特定條件下，對外源性物質(zhì)的有害作用進...

醫(yī)學科研課題設(shè)計應(yīng)包括的內(nèi)容：１、醫(yī)學科研課題設(shè)計提出的依據(jù)和理由，可以從中分析課題的實用意義、科學價值。理由要充足。２、收集與本醫(yī)學科研課題設(shè)計有關(guān)國內(nèi)外的研究概況、技術(shù)現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢，選擇適當突破口，易出成果。３、醫(yī)學科研課題設(shè)計主要研究內(nèi)容，要在收集資料...

我們將受測試斑馬魚分成三組，分別是正常對照組、模型對照組和藥物組。其中正常對照組未攝入PTZ，模型對照組與服用抗癲癇藥物組都攝入了等量的PTZ（PTZ通過溶解到養(yǎng)魚用水中的方式攝入到斑馬魚體內(nèi)）?？拱d癇藥物組在攝入PTZ之前攝入苯妥英鈉、丙戊酸鈉之類的抗癲癇藥...

遺傳毒性試驗：細菌回復突變試驗，哺乳動物紅細胞微核試驗，哺乳動物骨髓細胞染色體畸變試驗，小鼠精原細胞或精母細胞染色體畸變試驗，體外哺乳類細胞HGPRT基因突變試驗，體外哺乳類細胞TK基因突變試驗，體外哺乳類細胞染色體畸變試驗，嚙齒類動物顯性致死試驗，體外哺乳類...

毒理學的研究方法有很多。由于其本身包括眾多的分支學科，分別在相應(yīng)的學科領(lǐng)域里建立了自己的研究方法，實驗研究包括體內(nèi)試驗和體外試驗兩個方面。其中，體內(nèi)試驗也稱整體動物實驗，即在實驗動物體內(nèi)開展相關(guān)的毒理學安全性評價研究。而體外試驗則指的是利用游離、培養(yǎng)的細胞、細...

目前課題的研究主要包括：制訂課題研究方案、研究課題開題、實施課題研究和課題總結(jié)。課題的制定也是仙子阿課題的設(shè)計，對于在課題研究中對于課題的設(shè)計師整個課題研究的靈魂，所以在課題的研究中要加強對課題設(shè)計以及做好課題設(shè)計的各個方面。1、科研課題設(shè)計提出的依據(jù)和理由，...

斑馬魚模型既可以像體外實驗?zāi)菢訉ψ饔冒悬c明確的候選化合物進行靶向篩選和藥效學評價，進行單個或多個作用靶點的篩選和驗證，也可以像哺乳動物一樣對靶點不明或致病機理復雜疾病的***藥物進行基于藥效學的篩選和評價，能夠提高藥物早期藥效學評價的靈敏性和可靠性，有助于在藥...

斑馬魚是功能基因組是科學研究中比較重要的模式生物之一，已經(jīng)推動了遺傳學、發(fā)育生物學、分子細胞生物學、神經(jīng)科學和疾病研究等多個領(lǐng)域的研究與應(yīng)用發(fā)展。斑馬魚具有胚胎透明、體外發(fā)育等特點，在受精后48小時內(nèi)基本形成，所有發(fā)育階段的胚胎均可在顯微鏡下操作和觀測，不但可...

一般要求以疾病活動指數(shù)(DAI)變化為主要觀測指標，但考慮到 SLE的慢性特征及其病情時輕時重的特點，其中的評價方法之一可以是對試驗過程中的固定間期多次重復測量的 DAI 積分構(gòu)成的 AUC 來進行組間藥物有效性差異比較的方法，可能比在單一時間點檢測的疾病活動...

撰寫科研課題開題報告是提高選題質(zhì)量和水平的重要環(huán)節(jié)，是創(chuàng)新新知，不是可有可無的。正如學者文翁說過，“搞好開題報告的主要目的是促使大家理清研究思路，完善研究設(shè)計”。制定課題研究計劃和安排，是為解決自己提出的問題提供探索的途徑。科研課題開報告，它初步規(guī)定了課題研究...

蛋白質(zhì)片段互補分析(PCA，也稱為雙分子熒光互補)和雙雜交篩選允許檢測細胞中蛋白質(zhì)相互作用的形成/抑制。PCA將單個檢測蛋白（熒光素酶、GFP、GAL）分成兩部分，這些部分與感興趣的蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用融合；如果伴侶結(jié)合，檢測蛋白會重新形成并檢測到信號。高內(nèi)...

確保數(shù)據(jù)真實性專業(yè)的實驗外包機構(gòu)不會承諾一定得到什么樣的實驗結(jié)果，但是可以保證所有的實驗結(jié)果是真實可靠的。外包機構(gòu)往往有項目管理人管理實驗項目，由具體的實驗技術(shù)員操作執(zhí)行，實驗技術(shù)員只負責規(guī)模化流水作業(yè)，不會帶著傾向性操作實驗。實驗技術(shù)員都是在負責的實驗項目上...

其次是越來越大的市場需求，由于實驗外包可以讓sci醫(yī)學論文在短時間內(nèi)獲得寫作素材，可以讓課題迅速順利地完成，因此，研究者就可以迅速得發(fā)表出sci論文，科研成果出得也就越快，也就能申請更多相關(guān)的研究經(jīng)費，從而不斷循環(huán)，推動科研水平的不斷進步，也為學術(shù)界不斷注入新...

療效觀測指標是指在臨床試驗中用于藥物有效性評價的觀察和測量的指標(統(tǒng)計學多稱為變量)，療效觀測指標可以是疾病臨床終點(如死亡、殘疾、功能喪失)、影響疾病進程的重要臨床事件(如心肌梗死、骨折、腦卒中的發(fā)生)，也可以是反映患者社會參與能力(殘障)、生存能力(殘疾)...

所謂科研課題就是研究前人或同時代的人還未認識或解決的問題，它具有較為單一而又的特征。課題是科學研究的基本單元，課題的有機組合形成項目。一般的課題選擇程序包括：提出課題→課題分析與論證→→課題選擇→課題計劃等幾個步驟。1)課題提出提出課題是選題的起點，其過程實際...

保健食品：指具有調(diào)節(jié)人體生理功能 適宜特定人群食用 又不以疾病為目的的一類食品其特征：保健食品首先是食品 必須具有食品的基本特征 即無毒 無害、安全衛(wèi)生且有相應(yīng)的色香味形等感官性狀；保健食品不同于一般食品 它具有特定(保健功能必須是明確的 具體的 而且經(jīng)過科學...

保健食品是指聲稱具有特定保健功能或者以補充維生素、礦物質(zhì)為目的的食品。即適用于特定人群食用，具有調(diào)節(jié)機體功能，不以疾病為目的，并且對人體不產(chǎn)生任何急性、亞急性或慢性危害的食品。中國保健食品行業(yè)一般將其分為兩類：（1）營養(yǎng)素補充劑；（2）功能性保健食品。我國將保...

目前，國家批準的保健食品功能共27項，并對保健食品企業(yè)申報的功能規(guī)定了相應(yīng)的評價方法。但隨著科技的發(fā)展和健康知識的普及，公眾對保健食品及其保健功能也提出了更高的要求。曾有多位業(yè)內(nèi)人士指出，目前保健食品的功能評價仍存爭議，業(yè)內(nèi)一直在呼吁建立與保健食品功能相對應(yīng)的...

主要應(yīng)用生理學、藥理學、生物學、生物化學和病理學等基礎(chǔ)學科的理論和技術(shù)；通過動物實驗、臨床觀察和流行病學調(diào)查方法。研究外來物質(zhì)的吸收、分布、代謝和排泄、毒性作用及其機制和中毒，不僅為保護人類和其他生物，免遭化學物質(zhì)的有害作用。保障人民身體健康，而且也是直接為研...

我們將受測試斑馬魚分成三組，分別是正常對照組、模型對照組和抗氧化劑組。其中正常對照組未攝入甲萘醌，模型對照組與抗氧化劑組都攝入了等量的甲萘醌（甲萘醌通過溶解到養(yǎng)魚用水中的方式攝入到斑馬魚體內(nèi)）?？寡趸瘎┙M在攝入甲萘醌之后攝入還原型谷胱甘肽之類的抗氧化劑。服用一...

安全性評價是利用毒理學的基本手段，通過動物實驗和對人的觀察，闡明某一化學物的毒性及其潛在危害，以便為人類使用這些化學物質(zhì)的安全性作出評價，為制訂預(yù)防措施特別是衛(wèi)生標準提供理論依據(jù)。評價的步驟：目前我國現(xiàn)行的對食品安全性評價的方法和程序也還是按照傳統(tǒng)的毒理學評價...

血管新生是指在已有血管結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上長出新血管的生物學過程，是一個涉及多種細胞、基質(zhì)及細胞因子的復雜過程。其中血管內(nèi)皮細胞是循環(huán)血液與血管平滑肌的機械屏障，在缺血性疾病的中，促進內(nèi)皮細胞的增殖，重建缺血區(qū)微循環(huán)，促進血管新生是重要的手段之一。羥甲基戊二酸單酰輔酶...

安全性藥理學研究的目的包括以下幾個方面：確定藥物可能關(guān)系到人的安全性的非期望藥理作用；評價藥物在毒理學和/或臨床研究中所觀察到的藥物不良反應(yīng)和/或病理生理作用；研究所觀察到的和/或推測的藥物不良反應(yīng)機制。重復給藥毒性試驗可以觀察連續(xù)反復給藥時實驗動物出現(xiàn)的毒性...

但由于該類臨床試驗評價中涉及各種原因脫落患者和觀察期結(jié)束時未達到設(shè)計的標準者截尾數(shù)據(jù)問題，并且觀察時間、相關(guān)臨床事件或預(yù)先擬定的相應(yīng)標準均需要有詳細的規(guī)定和要求，如 FDA 的抗藥物上市申請的臨床試驗終點指導原則中，如進展日期的定義、撤出日期的定義等均具有詳細...

我們將受測試斑馬魚分成三組，分別是正常對照組、模型對照組和藥物組。其中正常對照組未攝入PTZ，模型對照組與服用抗癲癇藥物組都攝入了等量的PTZ（PTZ通過溶解到養(yǎng)魚用水中的方式攝入到斑馬魚體內(nèi)）?？拱d癇藥物組在攝入PTZ之前攝入苯妥英鈉、丙戊酸鈉之類的抗癲癇藥...

當前中國的法規(guī)和標準體系雖然還沒有摒棄動物實驗，大部分領(lǐng)域的安全性評價法規(guī)仍然要求動物實驗，但應(yīng)當看到層逐漸顯現(xiàn)的積極態(tài)度。2014年6月，原國家食藥監(jiān)局發(fā)布了“關(guān)于調(diào)整化妝品注冊備案管理有關(guān)事宜的通告”(第10號公告)，對于非特殊類化妝品，去除了強制性動物實...

保健食品原料需要開展安全性毒理學檢驗與評價的保健食品原料，其試驗的選擇應(yīng)參照新食品原料毒理學評價有關(guān)要求進行。保健食品一般應(yīng)進行急性經(jīng)口毒性試驗、三項遺傳毒性試驗和28天經(jīng)口毒性試驗。根據(jù)實驗結(jié)果和目標人群決定是否增加90天經(jīng)口毒性試驗、致畸試驗和生殖毒性試驗...