江蘇基因毒研究服務

來源: 發(fā)布時間:2023-03-15

山東大學校長樊麗明、淄博市委書記江敦濤出席并致辭,楊洪濤主持簽約儀式。淄博市有關部門和企業(yè)與山東大學相關學院簽訂13個合作協(xié)議。其中以山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院為依托和紐帶進行的轉化與產(chǎn)學研合作項目共3項,約占簽約總項目的1/4,合同金額4000萬元。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院“優(yōu)良口服固體制劑中試平臺”同時揭牌。在簽約儀式上,山東大學校長樊麗明,市委副書記于海田,分別山東大學和淄博市人民單位組織簽訂戰(zhàn)略合作框架協(xié)議。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院:2020年,被淄博市委授予“淄博城市發(fā)展合伙人”稱號。江蘇基因毒研究服務

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淄博生物醫(yī)藥研究院與山東化學技術有限公司共建“注射劑一致性評價研究中心”,與山東百?;蚣夹g有限公司共建“基因藥物研發(fā)中心”。跨境合作建設:以淄博高新區(qū)在美國舊金山設立的“淄博瀚海生命科學園”為基地,加強與北美醫(yī)藥華人協(xié)會和當?shù)蒯t(yī)藥孵化器、研究機構的合作交流。主要技術服務平臺之-原料藥與制劑分析測試中心。本中心是研究院下屬的專業(yè)從事化學合成藥物、中藥與天然藥物、生物技術藥物原料藥和制劑以及部分化工原料與制品分析、檢驗、檢測業(yè)務的單獨三方技術服務機構。山東亞硝胺基因毒雜質研究公司研究院功能實驗室占地面積1.2萬㎡,分為技術研發(fā)與中試研究兩大板塊,共設有15個功能單元(在建3個)。

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在外部審計方面,2018年,通過NMPA仿制藥一致性評價現(xiàn)場核查;2019-2020年,先后協(xié)助客戶完成美國FDA項目申報注冊3個;通過新華-百利高、華潤雙鶴、東誠藥業(yè)、紅日藥業(yè)、陜西萬榮、迪沙藥業(yè)等60余家企業(yè)的現(xiàn)場審計核查。生物醫(yī)藥研究院擁有180余人的專職技術服務與研發(fā)團隊,其中碩士學位以上人員65%以上;承擔國家重大新藥創(chuàng)制專項、山東省科技發(fā)展計劃等省部級以上項目35項,到位經(jīng)費7400余萬元;合作建立院企實驗室7家。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院?是由淄博高新區(qū)管委會聯(lián)合山東大學和當?shù)厮幤蠊餐ㄔO的政產(chǎn)學研用緊密結合的藥物與健康產(chǎn)品技術創(chuàng)新研發(fā)和專業(yè)化孵化服務平臺

第二類和第三類雜質的TTC計算法對于第二類和第三類雜質,沒有致病數(shù)據(jù)支持,因此引入TTC(毒理學關注閾值,Threshold of Toxicological Concern)的概念。藥包材相容性研究中可提取物的非靶向及靶向篩查研究,可提取物研究是指采用相關指導原則推薦的溶媒,選用一定的提取方式和提取條件,在較嚴苛的條件下,對藥包材進行的提取試驗研究過程;目的是通過經(jīng)良好設計的提取試驗,對藥包材中的可提取物進行可能的定性定量研究,并對可提取物進行初步的風險評估,預測潛在的目標浸出物,并依據(jù)提取試驗研究中獲得的已知可提取物的種類和水平信息,建立靈敏的、專屬的分析方法,以指導后續(xù)的可提取物研究。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院依托淄博當?shù)氐漠a(chǎn)業(yè)基礎、企業(yè)資源、山東大學等高校資源。

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我院創(chuàng)建GxP合規(guī)性咨詢中心,整合行業(yè)內(nèi)**,從GCP、GLP、GMP、GSP、GAMP等多個模塊為醫(yī)藥行業(yè)提供質量管理咨詢服務。中心可為醫(yī)藥企業(yè)提供藥事法規(guī)、GxP規(guī)范、操作技能等培訓,亦可根據(jù)醫(yī)藥企業(yè)和藥監(jiān)部門需求提供多層次、定制化的培訓服務。同時中心具備標準化實驗室和中試車間,可為制藥企業(yè)和藥監(jiān)系統(tǒng)提供操作和審計的現(xiàn)場培訓指導。中心可為醫(yī)藥企業(yè)提供軟件開發(fā)、驗證和維護服務,目前可提供QMS(質量管理系統(tǒng))、DMS(文檔管理系統(tǒng))、TMS(培訓管理系統(tǒng))、DBS(數(shù)據(jù)備份系統(tǒng))、CMS(校準管理系統(tǒng))、TDMS(實驗數(shù)據(jù)管理系統(tǒng))、LIMS(實驗室信息管理系統(tǒng))等。淄博生物醫(yī)藥研究院按照新型研發(fā)機構管理模式,以市場為導向、以項目為中心,引進、匯聚外部創(chuàng)新資源。江蘇基因毒研究服務

山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院:按照《良好的自動化管理規(guī)程》建立了符合國家“數(shù)據(jù)完整性”要求的系統(tǒng)環(huán)境。江蘇基因毒研究服務

生物醫(yī)藥研究院,2017年獲得國家CNAS實驗室認可和CMA認證資質。中心下設核磁、色譜質譜聯(lián)用、光譜、液相分析、理化分析、資料查詢等六個功能室,配備了600MHz核磁共振儀、液質聯(lián)用(LC-MS)儀、高效液相色譜儀、氣質聯(lián)用(GC-MS)儀、x-粉末衍色、紅外光譜儀、紫外可見分光光度計、熒光分光光度計、原子吸收分光光度計、ICP-Mass、CD、藥品穩(wěn)定性檢測儀、溶出試驗儀、熔點儀等各類先進的分析儀器設備100余臺(套),總額達3000余萬元。中心擁有專業(yè)技術服務人員20人,碩士以上學位人員80%以上。江蘇基因毒研究服務

淄博高新技術產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥研究院是一家集研發(fā)、制造、銷售為一體的****,公司位于生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新園,成立于2021-02-26。公司秉承著技術研發(fā)、客戶優(yōu)先的原則,為國內(nèi)包材研究,基因毒研究,藥物質量研究,結構確證的產(chǎn)品發(fā)展添磚加瓦。主要經(jīng)營包材研究,基因毒研究,藥物質量研究,結構確證等產(chǎn)品服務,現(xiàn)在公司擁有一支經(jīng)驗豐富的研發(fā)設計團隊,對于產(chǎn)品研發(fā)和生產(chǎn)要求極為嚴格,完全按照行業(yè)標準研發(fā)和生產(chǎn)。我們以客戶的需求為基礎,在產(chǎn)品設計和研發(fā)上面苦下功夫,一份份的不懈努力和付出,打造了山東大學淄博醫(yī)藥研究院,淄博生物醫(yī)藥研究院,ZBRI產(chǎn)品。我們從用戶角度,對每一款產(chǎn)品進行多方面分析,對每一款產(chǎn)品都精心設計、精心制作和嚴格檢驗。淄博高新技術產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥研究院注重以人為本、團隊合作的企業(yè)文化,通過保證包材研究,基因毒研究,藥物質量研究,結構確證產(chǎn)品質量合格,以誠信經(jīng)營、用戶至上、價格合理來服務客戶。建立一切以客戶需求為前提的工作目標,真誠歡迎新老客戶前來洽談業(yè)務。