湖南化學原料藥再注冊費用多少

來源: 發(fā)布時間:2024-01-05

藥物研究和開發(fā)的基礎在于原料藥的制備。原料藥制備是藥物研發(fā)的起始階段。制備出符合要求的原料藥對于藥物研發(fā)過程中的藥理毒理研究、制劑研究、臨床研究至關重要,同時也為質(zhì)量研究提供了詳細的信息。通過對工藝全過程的控制,能夠保證生產(chǎn)工藝的穩(wěn)定、可行,從而為上市藥品的生產(chǎn)提供符合要求的原料藥。本指導原則遵循藥品管理法的有關要求,秉承藥物研發(fā)規(guī)律,并借鑒國外指導原則的理念和經(jīng)驗,結(jié)合國內(nèi)藥物研發(fā)的實際情況,并考慮藥品評價中存在的實際問題而制訂的。目的是通過藥品管理法的有關要求,分析原料藥制備研究中存在的具體技術問題。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院化學合成藥物平臺擁有微波化學合成儀、制備高效液相色譜儀、中低壓制備色譜等。湖南化學原料藥再注冊費用多少

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當研發(fā)符合國家標準的藥品時,若原材料的制備工藝和藥劑與已上市的產(chǎn)品相同,理論上兩者的物質(zhì)基礎應該是一致的。因此,質(zhì)量控制的研究可適當簡化,重點是檢測研發(fā)產(chǎn)品和已上市產(chǎn)品的各項質(zhì)量指標,以確保其相當。若需要研發(fā)產(chǎn)品的質(zhì)量控制,需分析是否需要在國家藥品標準的基礎上自行擬定注冊標準。若原材料的制備工藝和藥劑不一致,則會導致物質(zhì)基礎不一致,可能影響產(chǎn)品的安全性和有效性,包括有關物質(zhì)、殘留溶劑的種類和水平不同,晶型、結(jié)晶水/結(jié)晶溶劑不同,輔料的種類和用量不同等。天津原料藥再注冊哪家好研究院以產(chǎn)業(yè)化為目標,科技含量高,技術成熟,市場前景較好,知識產(chǎn)權(quán)明晰無糾紛,團隊結(jié)構(gòu)合理。

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制藥的工藝應一致,包括原材料和輔料來源、規(guī)格等。經(jīng)驗證,新開發(fā)的產(chǎn)品在質(zhì)量和生物等效性方面符合已上市產(chǎn)品的標準,則新產(chǎn)品可以采用已上市產(chǎn)品的質(zhì)量控制和安全性、有效性信息。如果原材料和制劑工藝與已上市產(chǎn)品不完全一致,則需進行必要的研究,以驗證新產(chǎn)品的質(zhì)量、安全性和有效性,然后才能采用已上市產(chǎn)品的質(zhì)量控制和安全性、有效性信息。因為這些差異可能會影響產(chǎn)品的安全性、有效性和質(zhì)量控制。自2016年藥品審評審批改變以來,我國的原料藥、藥用輔料和藥包材逐漸進入關聯(lián)審評審批階段。

對于未在批準證明文件有效期或上述過渡期限內(nèi)申請再注冊的,將化學原料藥標識由“A”調(diào)整為“I”;已按期申請但未完成審評的,在該化學原料藥登記項備注欄增加“再注冊審評中”的說明。省局完成再注冊后,將化學原料藥再注冊批準信息、變更的備案信息及時推送至登記平臺,與該化學原料藥登記信息相關聯(lián),平臺及時對化學原料藥批準證明文件有效期信息進行更新。關于登記號注銷:登記人主動申請注銷已通過審評審批的化學原料藥登記號的。淄博生物醫(yī)藥研究院藥物質(zhì)量研究中心針對不同類型藥物提供方法開發(fā)、方法驗證、樣品檢測、質(zhì)量標準等方案。

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為了排除輔料與主藥或輔料之間存在的潛在相互作用,必須進行相應的非臨床安全性研究。這些研究主要包括動物過敏反應試驗、溶血試驗以及局部刺激試驗等。如果所用輔料不是常規(guī)的注射制劑輔料,用量超過常規(guī)用量或采用特殊的制備工藝,則需要首先進行非臨床安全性研究,以驗證工藝對產(chǎn)品安全性的影響,之后再進行臨床研究。對于含中藥成分的注射劑,由于其成分復雜,雜質(zhì)含量不清楚,應遵循中藥注射劑的相關技術要求進行相應的非臨床和臨床研究。研究院公共技術服務平臺確保具有相應權(quán)限的用戶方能對系統(tǒng)進行使用操作和維護。河南原料藥再注冊中心

山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院可為醫(yī)藥企業(yè)和相關健康產(chǎn)業(yè)提供從研發(fā)到產(chǎn)業(yè)化的完整技術服務。湖南化學原料藥再注冊費用多少

(三)整理裝訂要求:1.申報資料袋封面(見附1)1.1檔案袋封面注明:申請事項、注冊分類、藥品名稱、本袋為第X套第X袋(每套共X袋)、原件/復印件、聯(lián)系人、聯(lián)系電話、申請人/注冊代理機構(gòu)名稱等。1.2多規(guī)格的品種為同一冊申報資料時,申報資料袋封面,需顯示多規(guī)格(同一封面)。2.申報資料項目封面(見附2)2.1 每項資料加“封面”,每項資料封面上注明:藥品名稱、資料項目編號、資料項目名稱、申請人/注冊代理機構(gòu)、聯(lián)系人姓名、聯(lián)系電話、地址等。湖南化學原料藥再注冊費用多少