浙江酶結構確證中心

來源: 發(fā)布時間:2022-06-26

變更通常是計劃性的,是為了解決原有的問題,但是變更也可能引入新的問題,所以如何使變更更好的得到控制,是確保我們質量體系持續(xù)改進和有效運行的重要一環(huán)。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院建立了符合CNAS、GXP等法規(guī)要求的質量管理體系,大型儀器設備均完成了3Q、CSV等驗證工作,數(shù)據(jù)可靠性得到了根本保障,現(xiàn)已為超過800家藥品生產、研發(fā)等提供專業(yè)的技術服務工作,歡迎各位同仁實地考察,合作共贏。離子對試劑使用,加入離子對的目的,加入與待測組分相反的離子,形成弱極性離子對,增強保留,改善峰形。研究院專業(yè)技術服務團隊:目前40余人,主要負責生物醫(yī)藥各技術單元的管理與運營,并對外提供技術服務。浙江酶結構確證中心

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山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院以國際化為目標,按照CNAS(ISO/IEC17025)和GMP、GLP要求建立了符合國際標準與規(guī)范的藥物創(chuàng)新研發(fā)質量體系。2017年,獲得CNAS認可、CMA資質;2018年,按照《良好的自動化管理規(guī)程》(GAMP5)建立了符合國家“數(shù)據(jù)完整性”要求的系統(tǒng)環(huán)境;研究院擁有180余人的專職技術服務與研發(fā)團隊,其中碩士學位以上人員65%以上;承擔國家重大新藥創(chuàng)制專項、山東省科技發(fā)展計劃等省部級以上項目35項,到位經費7400余萬元;合作建立院企實驗室7家。淄博生物醫(yī)藥研究中心目前已完成百余項結構確證的研究,積累了豐富的技術經驗。天津大分子蛋白藥物結構確證中心研究院中心設有藥用材料、醫(yī)用材料、藥物分析、樣品穩(wěn)定性考察、樣品準備、IT機房、收樣室等多個功能科室。

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原料藥申報注冊。生物技術研發(fā)與服務平臺:該平臺主要致力于生物技術及其制品的實驗室研發(fā)與技術服務,主要以項目引進、聯(lián)合開發(fā)、委托開發(fā)、項目孵化等模式開展工作。該平臺包括分子生物學室、分離純化室、合成室、發(fā)酵室、高溫室、儀器室、細胞房、動物房等八個功能區(qū)域。擁有AKTA快速純化系統(tǒng)、離子色譜儀、熒光定量PCR儀、凝膠成像儀、全波長酶標儀、發(fā)酵罐、超高速離心機、低溫離心機、研究級倒置顯微鏡、百萬分之一分析天平等分析儀器180余臺(套)。

山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院擁有600MHz核磁共振儀、LC-MS/MS、GC-MS/MS、ICP-MS、同步熱分析儀、元素分析儀、紅外光譜儀、粉末X射線衍射儀、全自動旋光儀、圓二色光譜儀、紫外-可見分光光度計等涵蓋結構確證全套分析儀器。本中心中心目前已完成百余項結構確證的研究,積累了豐富的技術經驗,具體服務內容如下:藥物研發(fā)過程中起始物料、中間體、相關雜質、原料藥等產生的已知化合物和新化合物,結構復雜的多糖類化合物,新的化學實體原料藥,從中藥中分離得到的天然產物等的結構確證研究;此外,還可通過核磁共振波譜儀進行含量測定,對照品標定,肝素類化合物的鑒別研究等。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院形成了從源頭發(fā)現(xiàn)到中試的臨床前研究鏈條。

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實驗室應規(guī)定并保持和監(jiān)控不同類型樣品,特別是易變質、易燃易爆、有毒有害樣品的儲存條件要有完整記錄。實驗室接受樣品時,不僅要檢查標識、樣品體積或數(shù)量、外觀還需檢查包裝、是否添加保存劑等。技術記錄條款增加了棄用檢測數(shù)據(jù)時,應記錄原因。測量不確定度的評定條款要求實驗室應有文件規(guī)定,明確評定測量不確定度的要求。與客戶商定判定規(guī)則,需要時應評估獲得測量不確定度的合理性,并制定報告規(guī)則。本次修訂明確了“非常規(guī)檢測項目(方法)”是指檢測活動一個月少于1次的檢測項目(方法)。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院可為醫(yī)藥企業(yè)和相關健康產業(yè)提供從研發(fā)到產業(yè)化的完整技術服務。煙臺藥學結構確證所

山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院領域:生物醫(yī)藥、健康醫(yī)療、功能食品開發(fā)及相關大數(shù)據(jù)開發(fā)與應用等。浙江酶結構確證中心

主要變更:對實驗室研發(fā)活動可能有潛在的重大影響,并需要主要的開發(fā)工作(如:對比試驗和再驗證等)以確定變更的合理性。次要變更:對實驗室研發(fā)活動不大可能產生影響,亦不會使檢測方法發(fā)生漂移,因而無需主要的開發(fā)工作便可批準執(zhí)行的變更。藥品研發(fā)實驗室中變更控制的主要對象有:政策、法規(guī)變更;組織管理和人員變更;儀器設備變更;材料及服務供應商變更;檢測標準和方法變更;實驗室設施和支持系統(tǒng)變更;計算機軟件和系統(tǒng)的變更;分包方變更;文件變更;記錄檔案管理的變更;場所的變更等。浙江酶結構確證中心

山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院(淄博高新區(qū)生物醫(yī)藥研究院),是由淄博高新區(qū)管委會聯(lián)合山東大學和當?shù)厮幤蠊餐ㄔO的政產學研用緊密結合的藥物與健康產品技術創(chuàng)新研發(fā)和專業(yè)化孵化服務平臺,成立于2012年12月,事業(yè)法人單位。被科技部認定為“****”,整合高校、地方優(yōu)勢資源,建設、運營生物醫(yī)藥公共技術服務平臺,并依托平臺開展科學研究、檢驗檢測、技術服務、技術轉移、成果轉化、人才培養(yǎng)、人員培訓、展覽服務、對外交流合作、醫(yī)藥相關產品銷售及技術研發(fā),提升醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展。