small RNA測序，項(xiàng)目簡介：Small RNA是一類重要的體內(nèi)調(diào)節(jié)分子，長度在18-30 nt之間，主要包括miRNA、piRNA和siRNA。它的功能主要是誘導(dǎo)基因沉默，參與基因轉(zhuǎn)錄后調(diào)控，從而調(diào)節(jié)細(xì)胞生長、分化，以及個(gè)體發(fā)育、生殖等重要生物學(xué)過程。高通量測序技術(shù)可以對樣本中所有small RNA家族進(jìn)行測序和表達(dá)定量，從而解析miRNA、siRNA、piRNA和其它非編碼RNA以及相應(yīng)靶序列。測序使用Illumina Xten平臺，測序原始數(shù)據(jù)質(zhì)控后，進(jìn)行Clean reads 長度分布統(tǒng)計(jì)，small RNA注釋，已知 miRNA 注釋，已知piRNA注釋，ncRNA分析，新 mi...

單細(xì)胞懸液質(zhì)檢方法，在進(jìn)行單細(xì)胞懸液質(zhì)檢時(shí)，需要用到以下兩大質(zhì)檢利器的輔助：熒光細(xì)胞計(jì)數(shù)儀（主要使用臺盼藍(lán)和雙熒光AO/PI染色法）進(jìn)行質(zhì)檢。首先我們先要了解一下細(xì)胞質(zhì)檢時(shí)染料染色的原理：臺盼藍(lán)染色原理：臺盼藍(lán)不能透過活細(xì)胞正常完整的細(xì)胞膜，故活細(xì)胞不被染色。而死細(xì)胞的細(xì)胞膜透性增高，可使染料進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)而使死細(xì)胞染成淡藍(lán)色。熒光細(xì)胞計(jì)數(shù)儀檢測結(jié)果可以讓我們直觀的看到：細(xì)胞濃度（總細(xì)胞，活細(xì)胞，死細(xì)胞）、細(xì)胞存活率（臺盼藍(lán)和雙熒光AO/PI染色）、細(xì)胞平均直徑、細(xì)胞聚團(tuán)率、細(xì)胞直徑分布等結(jié)果的展示。生工高通量測序部擁有豐富的樣品處理經(jīng)驗(yàn)，日均處理樣品200余例。上海多重PCR高通量測序項(xiàng)目 臺...

微生物基因組重測序（有參）：目前越來越多的微生物基因組被解析出來了。從而使得科研工作者們可以對某些物種微生物進(jìn)行進(jìn)行物種進(jìn)化、種群特征、選擇壓力等研究。利用高通量測序技術(shù)，對有參考基因組微生物進(jìn)行多個(gè)體的基因組重測序，精細(xì)分析其與參考基因組的SNP、InDel、SV等變異信息。微生物基因組從頭測序（無參）：對于不斷分離培養(yǎng)微生物的客戶來說，要確定一個(gè)菌株是否是新菌株或者新菌種，較快捷的辦法就是，直接進(jìn)行基因組測序。利用高通量測序技術(shù)，對這些基因組進(jìn)行高深度測序，然后進(jìn)行基因組組裝，獲得基因組的框架圖或者精細(xì)圖甚至是完成圖。從而可以快速解析其基因組結(jié)構(gòu)、基因功能、進(jìn)化關(guān)系。在運(yùn)輸前將所有樣品管集...

真核/原核有參mRNA-Seq，項(xiàng)目介紹：轉(zhuǎn)錄組（transcriptome）廣義上指某一生理?xiàng)l件下，細(xì)胞內(nèi)所有轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的gather，狹義上指所有mRNA的gather。轉(zhuǎn)錄組是研究基因表達(dá)的主要手段，是連接基因組遺傳信息與生物功能的蛋白質(zhì)組的紐帶。轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控是生物體重要的調(diào)控方式，通過轉(zhuǎn)錄組測序分析轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控，是目前運(yùn)用較多的研究方式。測序使用Illumina Xten平臺，測序原始數(shù)據(jù)經(jīng)過質(zhì)控后，mapping至參考基因組序列，對mapping到基因上的reads進(jìn)行計(jì)數(shù)，計(jì)算基因的表達(dá)量后，進(jìn)行基因表達(dá)差異及差異基因GO、KOG（原核生物為COG）、KEGG功能富集分析，KEG...

全基因組測序是對未知基因組序列的物種進(jìn)行個(gè)體的基因組測序，其研究主要包括3個(gè)方面：第一種為不參考任何現(xiàn)有序列從頭組裝測序，是對未知基因組序列的物種進(jìn)行基因組測序，并綜合利用不同測序技術(shù)和生物信息學(xué)工具對研究物種進(jìn)行序列拼接和修正，進(jìn)而獲得該物種的基因組序列圖譜；第二種為常見的全基因組重測序，是對已知基因組序列的物種進(jìn)行個(gè)體或群體的測序研究，建立一個(gè)測序文庫進(jìn)行單個(gè)個(gè)體或不同個(gè)體混合池測序，發(fā)現(xiàn)遺傳變異標(biāo)記，進(jìn)行后續(xù)的研究；第三種是在已有參考基因組序列圖譜的基礎(chǔ)上，對不同品種的具有代表性個(gè)體建立多個(gè)文庫進(jìn)行全基因組從頭組裝測序，此方法能夠進(jìn)一步的進(jìn)行參考基因組的修補(bǔ)和發(fā)現(xiàn)短序列比對難以發(fā)現(xiàn)的遺傳...

樣本寄送時(shí)，請將填寫完整的紙質(zhì)版《高通量測序送樣表》密封于塑料袋內(nèi)，隨樣本一起寄出，紙質(zhì)版的樣本信息單用于樣本接收人員在收到樣本后及時(shí)并正確的保存并錄入樣本，如無紙質(zhì)版的樣本信息單可能會延誤項(xiàng)目周期；樣本管壁或管蓋上標(biāo)明的樣本名稱需要與《高通量測序送樣表》里樣本名稱一致，這樣可以避免我們收到樣本后與您確認(rèn)樣本編號而耽誤樣本質(zhì)檢、提取實(shí)驗(yàn)；如有特殊情況，請?jiān)凇陡咄繙y序送樣表》中注明；樣品編號請避免使用中文、羅馬數(shù)字、“-”以及特殊符號標(biāo)示，避免分析的時(shí)候系統(tǒng)無法識別，導(dǎo)致分析無法完成；我們分析人員建議編號可以采用英文字母與阿拉伯?dāng)?shù)字結(jié)合的形式，字符比較好不要過長，避免繪制部分分析圖的時(shí)候難以全...

單細(xì)胞懸液質(zhì)檢方法，在進(jìn)行單細(xì)胞懸液質(zhì)檢時(shí)，需要用到以下兩大質(zhì)檢利器的輔助：熒光細(xì)胞計(jì)數(shù)儀（主要使用臺盼藍(lán)和雙熒光AO/PI染色法）進(jìn)行質(zhì)檢。首先我們先要了解一下細(xì)胞質(zhì)檢時(shí)染料染色的原理：臺盼藍(lán)染色原理：臺盼藍(lán)不能透過活細(xì)胞正常完整的細(xì)胞膜，故活細(xì)胞不被染色。而死細(xì)胞的細(xì)胞膜透性增高，可使染料進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)而使死細(xì)胞染成淡藍(lán)色。熒光細(xì)胞計(jì)數(shù)儀檢測結(jié)果可以讓我們直觀的看到：細(xì)胞濃度（總細(xì)胞，活細(xì)胞，死細(xì)胞）、細(xì)胞存活率（臺盼藍(lán)和雙熒光AO/PI染色）、細(xì)胞平均直徑、細(xì)胞聚團(tuán)率、細(xì)胞直徑分布等結(jié)果的展示。請合理安排樣品寄送時(shí)間，避免樣本在周六、周日或法定節(jié)假日到達(dá)生工生物。上海有參轉(zhuǎn)錄組高通量測序高通...

生工靶向捕獲測序，項(xiàng)目介紹：利用序列捕獲技術(shù)將基因組特定區(qū)域DNA捕捉并富集后進(jìn)行高通量測序的基因組分析方法。全外顯子測序即通過對某一基因組中的所有外顯子進(jìn)行測序從而獲得所有外顯子區(qū)域內(nèi)的突變信息。由于該技術(shù)在臨床上的潛力，被《科學(xué)》雜志評為2010年科學(xué)進(jìn)展之一。外顯子組測序可用于尋找單基因疾病、復(fù)雜疾?。ㄈ缣悄虿?、肥胖癥等代謝綜合癥）、甚至是cancer的致病基因或易感基因。生工生物采用Aglient SureSelect系列外顯子捕獲系統(tǒng)，可以高效富集人全外顯子區(qū)域，并結(jié)合Illumina XTen測序平臺進(jìn)行深度測序。后期可以完成SNP/InDel/CNV等變異檢測，形成完整的分析報(bào)告...

AO/PI染色原理：吖啶橙（AO）是一種小分子染料，可以通過完整的細(xì)胞膜，嵌入所有細(xì)胞（活細(xì)胞和死細(xì)胞）的細(xì)胞核，呈現(xiàn)綠色熒光；碘化丙啶（PI）只能通過不完整的細(xì)胞膜，即死細(xì)胞的細(xì)胞膜，嵌入所有死細(xì)胞的細(xì)胞核，呈現(xiàn)紅色熒光，通過標(biāo)記出的綠色熒光和紅色熒光就可以辨別出活細(xì)胞和死細(xì)胞，這種特異性染色的方法也可以排除無核細(xì)胞、雜質(zhì)、碎片等的干擾。熒光細(xì)胞計(jì)數(shù)儀檢測結(jié)果可以讓我們直觀的看到：細(xì)胞濃度（總細(xì)胞，活細(xì)胞，死細(xì)胞）、細(xì)胞存活率（臺盼藍(lán)和雙熒光AO/PI染色）、細(xì)胞平均直徑、細(xì)胞聚團(tuán)率、細(xì)胞直徑分布等結(jié)果的展示。DNA樣品請用1.5 mL離心管裝好并用封口膜封好，并安置于50 mL離心管內(nèi)或其...

如果你的樣品是質(zhì)粒或者是菌液，那為什么不試試我們的KBSeq呢？準(zhǔn)確、迅速，可以說是KBSeq的代名詞了，關(guān)鍵是還可以省錢，估計(jì)這是很多小伙伴們一定會說，你這個(gè)服務(wù)單價(jià)可比Sanger貴多了，怎么可能會省錢呢？Sanger測序的價(jià)格：常規(guī)的一代測序基本上要每800 bp就測一個(gè)反應(yīng)，那我們來算一下14000/800=17.5，那基本上就要測18個(gè)反應(yīng)了，按照現(xiàn)在生工官方的價(jià)格區(qū)間，這個(gè)屬于反應(yīng)數(shù)在10-49個(gè)反應(yīng)之間的，那每個(gè)反應(yīng)的價(jià)格為26元，這樣算下來18*26=468元，還要加上引物合成的費(fèi)用，實(shí)驗(yàn)周期的話大概率是要超過15天的。KBSeq全質(zhì)粒測序的價(jià)格：序列長度屬于6-15 kb之間...

簡化基因組測序，項(xiàng)目介紹：通過限制性內(nèi)切酶對基因組DNA進(jìn)行酶切，并對酶切片段進(jìn)行高通量測序，這種通過酶切降低基因組的復(fù)雜度的測序技術(shù)統(tǒng)稱為簡化基因 組測序技術(shù)。利用生物信息學(xué)方法，進(jìn)行SNP單體型圖譜繪制，全基因組關(guān)聯(lián)分析（GWAS），連鎖分析和QTL定位分析，種群進(jìn)化，主成分分析等。比較有代表性的方法有GBS-seq和RAD-seq。宏全基因組測序，項(xiàng)目介紹：宏基因組指特定環(huán)境樣品內(nèi)全部遺傳物質(zhì)的總和。直接提取環(huán)境樣品內(nèi)全部基因組DNA，隨后進(jìn)行大規(guī)模高通量測序（shotgun 策 略）。測到數(shù)據(jù)后，先進(jìn)行必要的數(shù)據(jù)質(zhì)控，而后進(jìn)行基因組拼接、注釋（物種、基因功能），使得我們可以獲取環(huán)境樣品...

IlluminaHiSeq2500/4000可以運(yùn)行PE150/PE250模式，可以承擔(dān)轉(zhuǎn)錄組測序、人基因組重測序、外顯子捕獲測序、宏基因組測序、微生物分類測序等服務(wù)；IlluminaMiSeq運(yùn)行PE300模式，可以承擔(dān)細(xì)菌基因組重測序/Denovo測序、微生物分類測序、擴(kuò)增子測序、核酸適配體測序等服務(wù)；LifeIontorrentPGM運(yùn)行314、316、318芯片，可以承接擴(kuò)增子測序、靶區(qū)域測序、基因組重測序服務(wù)；PacBioSequel/RSII該測序平臺讀長超長，平均可達(dá)10kb以上，主要承接細(xì)菌基因組完成圖測序、***基因組精細(xì)圖測序、全長轉(zhuǎn)錄本測序等服務(wù)；KBSeq全質(zhì)粒測序只能...

擴(kuò)增子測序，項(xiàng)目介紹：隨著基因編輯技術(shù)（尤其是CRISPR-cas9技術(shù)）的發(fā)展，科研人員使用傳統(tǒng)的Sanger測序技術(shù)無法快速有效鑒定基因編輯效率。但是，通過對靶基因區(qū)域附近設(shè)計(jì)引物，進(jìn)行PCR擴(kuò)增，并對PCR產(chǎn)物進(jìn)行高通量測序，可以快速高效的獲得目標(biāo)區(qū)域的突變頻率信息，尤其是對低頻突變的檢測效果遠(yuǎn)遠(yuǎn)優(yōu)于一代測序，性價(jià)比極高。16S全長分類測序，項(xiàng)目介紹：16S全長測序分析主要是對 16S rRNA基因全長進(jìn)行擴(kuò)增，基于PacBio 測序平臺測序. 相比較二代測序只選擇 1-2 個(gè)高變區(qū)進(jìn)行測序，三代可以獲得全長的 16S 序列，更多變異區(qū)信息可以提高物種鑒定的分辨率，還可以提高對于群落組成...

單細(xì)胞測序是什么？單細(xì)胞測序是基于高通量測序（Next-generationsequencingtechnology，NGS）方法，檢測群體中單細(xì)胞基因組、單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組、單細(xì)胞表觀基因組及單細(xì)胞蛋白組，提供細(xì)胞間差異的高分辨率視圖，從分子水平揭示細(xì)胞奧秘。單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測序（Single-cellRNA-Sequencing，ScRNA-Seq）指在單細(xì)胞水平上對mRNA進(jìn)行高通量測序和分析的技術(shù)。單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測序能獲得單個(gè)細(xì)胞內(nèi)近萬個(gè)基因的表達(dá)信息，為辨別生物組織中各種細(xì)胞類型的轉(zhuǎn)錄組特征和全方面揭示細(xì)胞之間基因表達(dá)的異質(zhì)性提供了有力的工具[3]。說到細(xì)胞異質(zhì)性（Cellheterogenei...

生工其他PCR產(chǎn)物測序，項(xiàng)目介紹：隨著基因編輯技術(shù)（尤其是CRISPR-cas9技術(shù)）的發(fā)展，科研人員使用傳統(tǒng)的Sanger測序無法快速有效鑒定基因編輯效率。但是，通過對靶基因區(qū)域附近設(shè)計(jì)引物，進(jìn)行PCR擴(kuò)增，并對PCR產(chǎn)物進(jìn)行高通量測序，可以快速高效的獲得目標(biāo)區(qū)域的突變頻率信息，尤其是對低頻突變的檢測效果遠(yuǎn)遠(yuǎn)優(yōu)于一代測序，性價(jià)比極高?？侱NA 或者包裝完好的原始樣品（如土壤、糞便、 水體和口腔物）；樣品名稱清晰，冷藏運(yùn)輸。如有對照與實(shí)驗(yàn)樣品的區(qū)分，標(biāo)明正常樣品與實(shí)驗(yàn)樣品，如有分組，詳細(xì)描述分組分析信息，以及分組比較的分析需求信息。RNA樣品建議用足量干冰運(yùn)輸。上?；蚪M高通量測序技術(shù)什么是K...

簡化基因組測序，項(xiàng)目介紹：通過限制性內(nèi)切酶對基因組DNA進(jìn)行酶切，并對酶切片段進(jìn)行高通量測序，這種通過酶切降低基因組的復(fù)雜度的測序技術(shù)統(tǒng)稱為簡化基因 組測序技術(shù)。利用生物信息學(xué)方法，進(jìn)行SNP單體型圖譜繪制，全基因組關(guān)聯(lián)分析（GWAS），連鎖分析和QTL定位分析，種群進(jìn)化，主成分分析等。比較有代表性的方法有GBS-seq和RAD-seq。宏全基因組測序，項(xiàng)目介紹：宏基因組指特定環(huán)境樣品內(nèi)全部遺傳物質(zhì)的總和。直接提取環(huán)境樣品內(nèi)全部基因組DNA，隨后進(jìn)行大規(guī)模高通量測序（shotgun 策 略）。測到數(shù)據(jù)后，先進(jìn)行必要的數(shù)據(jù)質(zhì)控，而后進(jìn)行基因組拼接、注釋（物種、基因功能），使得我們可以獲取環(huán)境樣品...

生工優(yōu)勢：1.生工高通量測序部擁有豐富的樣品處理經(jīng)驗(yàn)，日均處理樣品200余例，涵蓋污泥、糞便、海底沉泥、水體濾膜、植物組織、動物組織/細(xì)胞等樣品，省去您處理樣品的繁瑣過程。2.生物信息分析經(jīng)驗(yàn)豐富，可以滿足客戶標(biāo)準(zhǔn)分析到定制分析作圖的需求。且生工一直秉持只要生工已經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)化的分析內(nèi)容（以生工分析報(bào)告模板為準(zhǔn)），全部無費(fèi)用。3.生工生物擁有生命科學(xué)領(lǐng)域較全的產(chǎn)品及服務(wù)體系，可以承接從分子到蛋白各個(gè)層級的實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目。一站式解決問題。組織材料樣品（提取RNA用）建議將標(biāo)簽用膠帶貼到管壁，干冰運(yùn)輸。上海地區(qū)18s高通量測序服務(wù)通過顯微鏡使用血球計(jì)數(shù)板質(zhì)檢得到質(zhì)檢結(jié)果：明場（細(xì)胞未染色）：主要可以觀察懸液背...

全轉(zhuǎn)錄組測序（Total RNA-Seq），項(xiàng)目介紹：全轉(zhuǎn)錄組是指特定細(xì)胞在特定狀態(tài)下所能轉(zhuǎn)錄出來的所有RNA的總和，包括mRNA和非編碼RNA（non-coding RNA）。針對非編碼RNA的研究主要集中在具有調(diào)控作用的miRNA，lncRNA和circRNA?；诙鷾y序技術(shù)的全轉(zhuǎn)錄組測序研究，同時(shí)分析同一樣本中的mRNA，lncRNA，circRNA和miRNA，并且通過關(guān)聯(lián)分析，使研究內(nèi)容更加系統(tǒng)化，致力于深入挖掘生命現(xiàn)象背后的轉(zhuǎn)錄調(diào)控問題。組織樣品或者總 RNA， 樣品名稱清晰，干冰運(yùn)輸。生工生物已開展10x單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測序（scRNA-seq）服務(wù)，如果正好您有需要，那就快快來c...

對于細(xì)胞樣品，送樣量需達(dá)到 5 × 106（5乘10的6次方）數(shù)量級。富集后置于 2 ml Ep管中，用 1 ml TRIzol 重懸，注意取樣后立即用液氮或干冰乙醇速凍，保存于-80°C 冰箱，埋于足量的干冰中用保溫箱寄送。強(qiáng)烈建議細(xì)胞樣品先做細(xì)胞鑒定及支原體/衣原體污染之后，再送出來。對于血液樣本，只接收未凍存過的抗凝血新鮮樣本。抗凝劑不可使用肝素鈉，可用EDTA或ACD抗凝劑，取血后以冰袋保存，切記不能使血液凍結(jié)，從取血之時(shí)開始計(jì)算，須在48小時(shí)之內(nèi)送達(dá)生工上?？偛扛咄繙y序部。如果不能提供新鮮樣本，則請?zhí)峁难褐刑崛〉目俁NA樣本。備樣要求詳見B、RNA 樣品。為什么要用單細(xì)胞測序技...

對于微生物樣品，請客戶如實(shí)聲明所屬物種；對于可能致病的微生物，生工將拒收。以固體培養(yǎng)基培養(yǎng)的樣品，需將樣品從培養(yǎng)基上刮取下來，用干冰寄送；以液體培養(yǎng)基培養(yǎng)的樣品，需離心后棄培養(yǎng)液收集樣品，用RNA組織保存液（例如RNA-Be-Locker A）保存，以干冰或冰袋寄送；沒有RNA組織保存液的情況下，也可用液氮或干冰乙醇速凍，保存于-80°C 冰箱，埋于足量干冰寄送。***樣品送樣量需至少達(dá)到100 mg/樣；細(xì)菌樣品送樣量需至少達(dá)到107（10的7次方）數(shù)量級，同時(shí)，在與樣本一同寄送的送樣表上，標(biāo)明屬于革蘭氏陽性菌（G+）還是革蘭氏陰性菌（G-）。請寄送樣本（尤其是細(xì)胞樣本）之前鑒定樣本所屬物種...

真核/原核無參mRNA-Seq，項(xiàng)目介紹；測序使用Illumina Xten平臺，測序原始數(shù)據(jù)質(zhì)控后進(jìn)行拼接，并進(jìn)一步對拼接所得轉(zhuǎn)錄本進(jìn)行功能注釋、CDD、CDS分析，SNP分析，SSR標(biāo)記開發(fā)等分析。在計(jì)算基因的表達(dá)量后，進(jìn)行基因表達(dá)差異及差異基因GO、KOG（原核生物為COG）、KEGG功能富集分析，KEGG pathway等分析。對于多個(gè)樣本，可進(jìn)行重復(fù)相關(guān)性檢查、共表達(dá)分析、PCA主成分分析。另外，還可以進(jìn)行基因功能互作、蛋白網(wǎng)絡(luò)互作等分析，深入研究基因功能，進(jìn)一步揭示基因間互作網(wǎng)絡(luò)等信息，為研究網(wǎng)絡(luò)調(diào)控機(jī)理提供方向。 小RNA測測序不可采用常規(guī)柱式總RNA提取試劑盒。上海地區(qū)IT...

轉(zhuǎn)錄組測序，項(xiàng)目介紹：RNA-Seq，是基于新一代測序技術(shù)的轉(zhuǎn)錄組學(xué)研究方法：首先提取生物樣品的全部轉(zhuǎn)錄的 RNA 并進(jìn)行 mRNA 富集，然后反轉(zhuǎn)錄為 cDNA 后進(jìn)行新一代高通量測序，在此基礎(chǔ)上進(jìn)行短片段拼接組裝，從而獲得一個(gè)個(gè)單獨(dú)轉(zhuǎn)錄本，進(jìn)而可以對該生物樣品當(dāng)前狀態(tài)的基因表達(dá)狀況有全局了解。對不同階段或部位生物樣品的轉(zhuǎn)錄組進(jìn)行 比較分析，則可以在轉(zhuǎn)錄層面得到基因表達(dá)水平的變化，針對關(guān)鍵基因則可以進(jìn)行代謝通路（Pathway）的構(gòu)建。KBSeq全質(zhì)粒測序只能測菌液和質(zhì)粒，像PCR產(chǎn)物什么的還是送一代測序吧。上海地區(qū)高通量測序NGS微生物基因組重測序（有參）：目前越來越多的微生物基因組被解析...

使用顯微鏡進(jìn)行懸液質(zhì)檢操作時(shí)應(yīng)注意：1.使用血球計(jì)數(shù)板時(shí)，可以提前鏡檢觀察每小格計(jì)數(shù)室內(nèi)是否潔凈無雜質(zhì)。若有雜質(zhì)灰層，則需要多次清洗，直至計(jì)數(shù)室潔凈無瑕；2.質(zhì)檢前將懸液輕微震蕩或使用擴(kuò)口***頭吹打混勻；3.臺盼藍(lán)染色后需要盡快完成細(xì)胞計(jì)數(shù)，一般建議不要超過10分鐘；4.如果方格中細(xì)胞數(shù)目過多，難以數(shù)清，應(yīng)當(dāng)對細(xì)胞懸液進(jìn)行稀釋以便于計(jì)數(shù)；5.對于壓在方格界線上的細(xì)胞應(yīng)當(dāng)計(jì)數(shù)同側(cè)相鄰兩邊上的細(xì)胞數(shù)，一般可采取“數(shù)上線不數(shù)下線，數(shù)左線不數(shù)右線”的原則處理，另兩邊不計(jì)數(shù)。生工一直秉持只要生工已經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)化的分析內(nèi)容（以生工分析報(bào)告模板為準(zhǔn)），全部無費(fèi)用。上海市生工生物 高通量測序平臺微生物基因組重測序...

使用顯微鏡進(jìn)行懸液質(zhì)檢操作時(shí)應(yīng)注意：1.使用血球計(jì)數(shù)板時(shí)，可以提前鏡檢觀察每小格計(jì)數(shù)室內(nèi)是否潔凈無雜質(zhì)。若有雜質(zhì)灰層，則需要多次清洗，直至計(jì)數(shù)室潔凈無瑕；2.質(zhì)檢前將懸液輕微震蕩或使用擴(kuò)口***頭吹打混勻；3.臺盼藍(lán)染色后需要盡快完成細(xì)胞計(jì)數(shù)，一般建議不要超過10分鐘；4.如果方格中細(xì)胞數(shù)目過多，難以數(shù)清，應(yīng)當(dāng)對細(xì)胞懸液進(jìn)行稀釋以便于計(jì)數(shù)；5.對于壓在方格界線上的細(xì)胞應(yīng)當(dāng)計(jì)數(shù)同側(cè)相鄰兩邊上的細(xì)胞數(shù)，一般可采取“數(shù)上線不數(shù)下線，數(shù)左線不數(shù)右線”的原則處理，另兩邊不計(jì)數(shù)。Illumina HiSeq2500/4000 可以運(yùn)行PE150/PE250模式。羥甲基化測序高通量測序產(chǎn)品單細(xì)胞懸液質(zhì)檢方法...

通過顯微鏡使用血球計(jì)數(shù)板質(zhì)檢能觀察到懸液背景質(zhì)量和細(xì)胞數(shù)目及活性的評估。讓我們再來回顧一下臺盼藍(lán)染色原理：臺盼藍(lán)染色原理：臺盼藍(lán)不能透過活細(xì)胞正常完整的細(xì)胞膜，故活細(xì)胞不被染色。而死細(xì)胞的細(xì)胞膜透性增高，可使染料進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)而使死細(xì)胞染成淡藍(lán)色。怎樣通過血球計(jì)數(shù)板進(jìn)行質(zhì)檢操作呢？將血球計(jì)數(shù)板擦拭干凈，取干凈的蓋玻片蓋在計(jì)數(shù)板上；將細(xì)胞懸液混勻（或10μl臺盼藍(lán)+10μl細(xì)胞懸液），吸出10μl懸液至計(jì)數(shù)板上蓋玻片的一側(cè)使細(xì)胞核懸液鋪滿蓋玻片和計(jì)數(shù)板之間；在顯微鏡下分別對V1/V2/V3/V4四個(gè)計(jì)數(shù)區(qū)域進(jìn)行計(jì)數(shù)；按細(xì)胞計(jì)數(shù)公式進(jìn)行計(jì)算，計(jì)算公式：細(xì)胞總數(shù)={(V1+V2+V3+V4)/4}*10...

生工優(yōu)勢：1.生工高通量測序部擁有豐富的樣品處理經(jīng)驗(yàn)，日均處理樣品200余例，涵蓋污泥、糞便、海底沉泥、水體濾膜、植物組織、動物組織/細(xì)胞等樣品，省去您處理樣品的繁瑣過程。2.生物信息分析經(jīng)驗(yàn)豐富，可以滿足客戶標(biāo)準(zhǔn)分析到定制分析作圖的需求。且生工一直秉持只要生工已經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)化的分析內(nèi)容（以生工分析報(bào)告模板為準(zhǔn)），全部無費(fèi)用。3.生工生物擁有生命科學(xué)領(lǐng)域較全的產(chǎn)品及服務(wù)體系，可以承接從分子到蛋白各個(gè)層級的實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目。一站式解決問題。目前，生工生物已開展10x單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測序（scRNA-seq）服務(wù)，如果正好您有需要，那就快快來call我們吧！生工生物 高通量測序應(yīng)用懸液制備好后質(zhì)檢結(jié)果的判斷也是大家...

KBSeq全質(zhì)粒測序跟一代測序相比有什么優(yōu)點(diǎn)呢？一代測序：1.數(shù)據(jù)質(zhì)量，套峰，雙峰等情況，需要人工分析校對。2.測序長度，1 kb。3.成本，低。4.樣本用量，100 ng。5.精確度，70-90%。6.測序能力，需要測序引物，只能測測序引物間的片段序列。7.通量低，（與讀長有關(guān)）。8.實(shí)驗(yàn)周期，如果片段長度超過5K，測通可能需要15天左右。對于測序長度較長，如果我們用Sanger測序往往需要花費(fèi)大量的時(shí)間，而我們KBSeq全質(zhì)粒測序則只需要5-7天，就可以測通片段長度小于30kb以下的片段。KBSeq全質(zhì)粒測序?qū)τ跇颖镜牧浚蟮囊脖容^少，比如質(zhì)粒我們的樣本要求DNA的濃度需≥ 1 ng/μ...

通過顯微鏡使用血球計(jì)數(shù)板質(zhì)檢得到質(zhì)檢結(jié)果：明場（細(xì)胞未染色）：主要可以觀察懸液背景質(zhì)量（背景干凈，無雜質(zhì)碎片，無細(xì)胞團(tuán)塊）；臺盼藍(lán)場（細(xì)胞與臺盼藍(lán)染色后）：主要可以觀察活性（主要為活細(xì)胞，未染色藍(lán)色的為活細(xì)胞）；通過臺盼藍(lán)場計(jì)算活率：90%>80%；細(xì)胞濃度:710cells/μl;等結(jié)果來看，血球計(jì)數(shù)板質(zhì)檢結(jié)果的展示可以看出所有指標(biāo)均符合上機(jī)標(biāo)準(zhǔn)，屬于高質(zhì)量單細(xì)胞懸液。以上就是我們本次的單細(xì)胞懸液質(zhì)檢指南分享啦。請注意選擇無RNA酶的容器盛放樣本，盡量避免RNA降解。無參轉(zhuǎn)錄組高通量測序高通量細(xì)胞質(zhì)檢時(shí)染料染色的原理：臺盼藍(lán)染色原理：臺盼藍(lán)不能透過活細(xì)胞正常完整的細(xì)胞膜，故活細(xì)胞不被染色。而...

高通量測序技術(shù)是可以平行對數(shù)百萬甚至數(shù)十億條序列測序的技術(shù)。在基因組測序、轉(zhuǎn)錄組測序、宏基因組測序、表觀遺傳測序、外顯子捕獲測序、靶區(qū)域測序等諸多科研及精細(xì)醫(yī)療檢測領(lǐng)域內(nèi)有普遍的運(yùn)用。生工生物工程（上海）股份有限公司自2011年成立高通量測序部以來，逐步引進(jìn)了Illumina，Life，PacBio等二代/三代測序平臺。建立了2000m2高標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室（通過了國家ISO認(rèn)證）以及10PB級運(yùn)算能力的服務(wù)器集群，能滿足絕大多數(shù)科研客戶的研究需要。同時(shí)，生工高通量測序團(tuán)隊(duì)建設(shè)也在不斷完善中，目前有50余專職員工，其中高級技術(shù)人員以及高級生物信息工程師占比50%以上，5年來，通過生工高通量測序結(jié)果發(fā)表...

生工高通量測序樣品要求，RNA樣品：請?zhí)峁舛取?50 ng/μl、總量≥2μg的總RNA樣品，樣品請去蛋白并進(jìn)行DNase處理;請務(wù)必提供每個(gè)樣品具體的濃度、體積、制備時(shí)間以及物種來源。比較好附上QC數(shù)據(jù)，可以是電泳膠圖、分光光度值、Nanodrop儀器檢測數(shù)據(jù)或者Agilent Bioanalyzer儀器檢測數(shù)據(jù)等;一般情況下，轉(zhuǎn)錄組測序需要Agilent Bioanalyzer儀器檢測獲得的總RNA 28S:18S≥1，RIN≥7;小RNA測測序不可采用常規(guī)柱式總RNA提取試劑盒，可選擇傳統(tǒng)總RNA提取法（如乙醇沉淀、異丙醇沉淀等）或者選用專門的小RNA提取試劑盒;寄送RNA樣品請置于1...