生工CHIP-Seq，項目介紹：CHIP-SEQ 技術(shù)，即染色質(zhì)免疫共沉淀與高通量測序相結(jié)合的技術(shù)。它是研究體內(nèi)蛋白質(zhì)與DNA 相互作用的有力工具，還可以用來研究轉(zhuǎn)錄因子與基因表達的關(guān)系。通過高通量測序，可以一次性得到目的蛋白在整個基因組上的結(jié)合分布，得到目的蛋白精確的結(jié)合位點以及結(jié)合基序等信息。ChIP-Seq 的原理：首先通過染色質(zhì)免疫共沉淀技術(shù)(ChIP）特異性地富集目的蛋白結(jié)合的DNA 的所屬片段，并對其進行純化與文庫構(gòu)建；然后對富集得到的DNA的片段進行高通量測序，將獲得的數(shù)百萬條序列標簽精確定位到基因組上，從而獲得全基因組范圍內(nèi)與組蛋白、轉(zhuǎn)錄因子等互作的DNA 區(qū)段信息。Illum...

IlluminaHiSeq2500/4000可以運行PE150/PE250模式，可以承擔轉(zhuǎn)錄組測序、人基因組重測序、外顯子捕獲測序、宏基因組測序、微生物分類測序等服務；IlluminaMiSeq運行PE300模式，可以承擔細菌基因組重測序/Denovo測序、微生物分類測序、擴增子測序、核酸適配體測序等服務；LifeIontorrentPGM運行314、316、318芯片，可以承接擴增子測序、靶區(qū)域測序、基因組重測序服務；PacBioSequel/RSII該測序平臺讀長超長，平均可達10kb以上，主要承接細菌基因組完成圖測序、***基因組精細圖測序、全長轉(zhuǎn)錄本測序等服務；小RNA測測序不可采用常...

擴增子測序，項目介紹：隨著基因編輯技術(shù)（尤其是CRISPR-cas9技術(shù)）的發(fā)展，科研人員使用傳統(tǒng)的Sanger測序技術(shù)無法快速有效鑒定基因編輯效率。但是，通過對靶基因區(qū)域附近設計引物，進行PCR擴增，并對PCR產(chǎn)物進行高通量測序，可以快速高效的獲得目標區(qū)域的突變頻率信息，尤其是對低頻突變的檢測效果遠遠優(yōu)于一代測序，性價比極高。16S全長分類測序，項目介紹：16S全長測序分析主要是對 16S rRNA基因全長進行擴增，基于PacBio 測序平臺測序. 相比較二代測序只選擇 1-2 個高變區(qū)進行測序，三代可以獲得全長的 16S 序列，更多變異區(qū)信息可以提高物種鑒定的分辨率，還可以提高對于群落組成...

RNA樣品：1.請務必提供每個樣品具體的濃度、體積、制備時間以及物種來源。比較好附上電泳膠圖或者 Agilent Bioanalyzer 儀器檢測數(shù)據(jù)等；2.對于普通轉(zhuǎn)錄組樣品，請?zhí)峁舛取?00 ng/μl、總量≥2 μg 的總 RNA 樣品，樣品請去蛋白并進行 DNase處理；一般情況下，普通轉(zhuǎn)錄組測序需要 RNA 樣品的 OD260/OD280為 2.0~2.2，Agilent Bioanalyzer 2100 器檢測獲得的總RNA 28S:18S≥1，RIN≥8；對于全長轉(zhuǎn)錄組測序樣品（ISO-seq）,請?zhí)峁舛却笥?00 ng/ul，總量大于5 μg的總RNA樣品。樣品請去蛋白并進...

微生物基因組重測序（有參）：目前越來越多的微生物基因組被解析出來了。從而使得科研工作者們可以對某些物種微生物進行進行物種進化、種群特征、選擇壓力等研究。利用高通量測序技術(shù)，對有參考基因組微生物進行多個體的基因組重測序，精細分析其與參考基因組的SNP、InDel、SV等變異信息。微生物基因組從頭測序（無參）：對于不斷分離培養(yǎng)微生物的客戶來說，要確定一個菌株是否是新菌株或者新菌種，較快捷的辦法就是，直接進行基因組測序。利用高通量測序技術(shù)，對這些基因組進行高深度測序，然后進行基因組組裝，獲得基因組的框架圖或者精細圖甚至是完成圖。從而可以快速解析其基因組結(jié)構(gòu)、基因功能、進化關(guān)系。生物信息分析經(jīng)驗豐富，...

生工高通量測序樣品要求，RNA樣品：請?zhí)峁舛取?50 ng/μl、總量≥2μg的總RNA樣品，樣品請去蛋白并進行DNase處理;請務必提供每個樣品具體的濃度、體積、制備時間以及物種來源。比較好附上QC數(shù)據(jù)，可以是電泳膠圖、分光光度值、Nanodrop儀器檢測數(shù)據(jù)或者Agilent Bioanalyzer儀器檢測數(shù)據(jù)等;一般情況下，轉(zhuǎn)錄組測序需要Agilent Bioanalyzer儀器檢測獲得的總RNA 28S:18S≥1，RIN≥7;小RNA測測序不可采用常規(guī)柱式總RNA提取試劑盒，可選擇傳統(tǒng)總RNA提取法（如乙醇沉淀、異丙醇沉淀等）或者選用專門的小RNA提取試劑盒;寄送RNA樣品請置于1...

核酸適配體測序，項目介紹：核酸適配體是一類能夠特異性地和靶物質(zhì)結(jié)合的寡核苷酸序列。它可作用于蛋白質(zhì)、金屬離子、小分子化合物、細胞膜表面受體等靶標。其結(jié)合能力可與抗體相當甚至更強，同時具有低免疫原性、 穩(wěn)定性好等特點，并可結(jié)合各種藥物及載體構(gòu)建多元復合靶向給藥系統(tǒng)用于tumour靶向treat, 在生物醫(yī)學領域有潛在高價值。生工生物針對核酸適配體特殊結(jié)構(gòu)，結(jié)合Illumina MiSeq測序平臺，可以快速對核酸適配體文庫進行大規(guī)模高通量測序，省去克隆測序的麻煩，提高測序深度，快速計算適配體序列頻率，方便科研客戶快速評估序列富集程度。生物信息分析經(jīng)驗豐富，可以滿足客戶標準分析到定制分析作圖的需求。...

單細胞轉(zhuǎn)錄組測序中，制備高質(zhì)量的單細胞懸液至關(guān)重要。而懸液制備好后質(zhì)檢結(jié)果的判斷也是大家需要掌握的必備技能。單細胞懸液質(zhì)檢關(guān)卡究竟是怎樣運作的呢？單細胞懸液質(zhì)控要求：?細胞濃度：700-1200cells/μl；?細胞活率>80%（當細胞懸液活率低于70%時建議進行去除死細胞處理）；細胞團及碎片雜質(zhì)<5%（無細胞粘連，無明顯的細胞碎片和細胞團，并保證細胞的完整性）；?細胞狀態(tài)：細胞直徑在7-40um之間（細胞直徑過大則建議進行抽核處理）；?不存在逆轉(zhuǎn)錄抑制劑和非細胞的核酸分子。關(guān)鍵是KBSeq還可以省錢。上海地區(qū)生工生物 高通量測序服務AO/PI染色原理：吖啶橙（AO）是一種小分子染料，可以通...

生工高通量測序樣品要求，組織/細胞樣品：請使用新鮮取樣的實驗材料，當場分成小塊后立即用液氮或干冰乙醇速凍，保存于-80°C冰箱，用足量的干冰（根據(jù)經(jīng)驗，在秋冬季節(jié)，如果打包合適，3公斤塊狀干冰可以維持30-40小時）寄送;于微生物樣品，請客戶如實聲明所屬物種，對于可能致病的微生物，生工保留拒收的權(quán)利;對于需要進行RNA抽提的樣品，可以但不建議將組織在液氮中研磨后用TRIzol懸浮后用普通冰袋寄送，具體情況請先取得溝通。特別申明：不能采用過柱離心的方法提取總RNA。宏全基因組高通量測序測序small RNA測序，項目簡介：Small RNA是一類重要的體內(nèi)調(diào)節(jié)分子，長度在18-30 nt之間，主...

全基因組測序是對未知基因組序列的物種進行個體的基因組測序，其研究主要包括3個方面：第一種為不參考任何現(xiàn)有序列從頭組裝測序，是對未知基因組序列的物種進行基因組測序，并綜合利用不同測序技術(shù)和生物信息學工具對研究物種進行序列拼接和修正，進而獲得該物種的基因組序列圖譜；第二種為常見的全基因組重測序，是對已知基因組序列的物種進行個體或群體的測序研究，建立一個測序文庫進行單個個體或不同個體混合池測序，發(fā)現(xiàn)遺傳變異標記，進行后續(xù)的研究；第三種是在已有參考基因組序列圖譜的基礎上，對不同品種的具有代表性個體建立多個文庫進行全基因組從頭組裝測序，此方法能夠進一步的進行參考基因組的修補和發(fā)現(xiàn)短序列比對難以發(fā)現(xiàn)的遺傳...

單細胞測序是什么？單細胞測序是基于高通量測序（Next-generationsequencingtechnology，NGS）方法，檢測群體中單細胞基因組、單細胞轉(zhuǎn)錄組、單細胞表觀基因組及單細胞蛋白組，提供細胞間差異的高分辨率視圖，從分子水平揭示細胞奧秘。單細胞轉(zhuǎn)錄組測序（Single-cellRNA-Sequencing，ScRNA-Seq）指在單細胞水平上對mRNA進行高通量測序和分析的技術(shù)。單細胞轉(zhuǎn)錄組測序能獲得單個細胞內(nèi)近萬個基因的表達信息，為辨別生物組織中各種細胞類型的轉(zhuǎn)錄組特征和全方面揭示細胞之間基因表達的異質(zhì)性提供了有力的工具[3]。說到細胞異質(zhì)性（Cellheterogenei...

全轉(zhuǎn)錄組測序（Total RNA-Seq），項目介紹：全轉(zhuǎn)錄組是指特定細胞在特定狀態(tài)下所能轉(zhuǎn)錄出來的所有RNA的總和，包括mRNA和非編碼RNA（non-coding RNA）。針對非編碼RNA的研究主要集中在具有調(diào)控作用的miRNA，lncRNA和circRNA?；诙鷾y序技術(shù)的全轉(zhuǎn)錄組測序研究，同時分析同一樣本中的mRNA，lncRNA，circRNA和miRNA，并且通過關(guān)聯(lián)分析，使研究內(nèi)容更加系統(tǒng)化，致力于深入挖掘生命現(xiàn)象背后的轉(zhuǎn)錄調(diào)控問題。組織樣品或者總 RNA， 樣品名稱清晰，干冰運輸。DNA樣品建議用藍冰運輸。上海地區(qū)生工高通量測序服務如果你的樣品是質(zhì)?；蛘呤蔷?，那為什么不試...

土壤樣本請置于2 mL離心管里（多準備幾管備用），為保護樣本管，樣本管置于保護用的50 mL離心管或其他類似容器里，并旋緊蓋子；如常溫采的樣品，可以采用藍冰運輸；如果是高溫發(fā)酵罐或者樣品已經(jīng)凍存-80°C，需要用足量干冰運輸； DNA樣品請用1.5 mL離心管裝好并用封口膜封好，并安置于50 mL離心管內(nèi)或其他類似容器里，并旋緊蓋子；藍冰運輸；RNA樣品請用1.5 mL離心管裝好并用封口膜封好，并安置于50 mL離心管內(nèi)或其他類似容器里，并旋緊蓋子；用足量干冰運輸。 生工生物接受客戶自備文庫測序項目。上海市轉(zhuǎn)錄組高通量測序原理使用顯微鏡進行懸液質(zhì)檢操作時應注意：1.使用血球計數(shù)板時，可以提...

對于微生物樣品，請客戶如實聲明所屬物種；對于可能致病的微生物，生工將拒收。以固體培養(yǎng)基培養(yǎng)的樣品，需將樣品從培養(yǎng)基上刮取下來，用干冰寄送；以液體培養(yǎng)基培養(yǎng)的樣品，需離心后棄培養(yǎng)液收集樣品，用RNA組織保存液（例如RNA-Be-Locker A）保存，以干冰或冰袋寄送；沒有RNA組織保存液的情況下，也可用液氮或干冰乙醇速凍，保存于-80°C 冰箱，埋于足量干冰寄送。***樣品送樣量需至少達到100 mg/樣；細菌樣品送樣量需至少達到107（10的7次方）數(shù)量級，同時，在與樣本一同寄送的送樣表上，標明屬于革蘭氏陽性菌（G+）還是革蘭氏陰性菌（G-）。生工一直秉持只要生工已經(jīng)標準化的分析內(nèi)容（以生工...

生工高通量測序樣品要求，環(huán)境樣品：如果是新鮮土壤/污泥樣品，可以以冰袋運輸，不超過3天;如果是凍存過的樣品（-20°C或者-80°C冰箱保存），為避免反復凍融，建議用足量的干冰（根據(jù)經(jīng)驗，在秋冬季節(jié)，如果打包合適，3公斤塊狀干冰可以維持30-40小時）寄送;如果是水體樣品，建議采用濾膜過濾后，將濾膜寄送來生工。生工不負責過濾。要求濾膜3張，冰袋運輸，不超過3天。其余特殊環(huán)境樣品，具體咨詢生工高通量測序部。 DNA樣品：請?zhí)峁╇娪灸z圖，濃度>20 ng/μl，總量一般1～2 μg。乙醇沉淀DNA或凍干DNA，可冰袋運輸，不超過3天。 準確、迅速，可以說是KBSeq的代名詞了。ITS高通...

土壤樣本請置于2 mL離心管里（多準備幾管備用），為保護樣本管，樣本管置于保護用的50 mL離心管或其他類似容器里，并旋緊蓋子；如常溫采的樣品，可以采用藍冰運輸；如果是高溫發(fā)酵罐或者樣品已經(jīng)凍存-80°C，需要用足量干冰運輸； DNA樣品請用1.5 mL離心管裝好并用封口膜封好，并安置于50 mL離心管內(nèi)或其他類似容器里，并旋緊蓋子；藍冰運輸；RNA樣品請用1.5 mL離心管裝好并用封口膜封好，并安置于50 mL離心管內(nèi)或其他類似容器里，并旋緊蓋子；用足量干冰運輸。 現(xiàn)在也有學者為了區(qū)分傳統(tǒng)測序和單細胞測序的區(qū)別，將傳統(tǒng)方法稱為批量測序。small RNA高通量測序平臺對于微生物樣品，請客...

IlluminaHiSeq2500/4000可以運行PE150/PE250模式，可以承擔轉(zhuǎn)錄組測序、人基因組重測序、外顯子捕獲測序、宏基因組測序、微生物分類測序等服務；IlluminaMiSeq運行PE300模式，可以承擔細菌基因組重測序/Denovo測序、微生物分類測序、擴增子測序、核酸適配體測序等服務；LifeIontorrentPGM運行314、316、318芯片，可以承接擴增子測序、靶區(qū)域測序、基因組重測序服務；PacBioSequel/RSII該測序平臺讀長超長，平均可達10kb以上，主要承接細菌基因組完成圖測序、***基因組精細圖測序、全長轉(zhuǎn)錄本測序等服務；ChIP項目至少要求50...

對于細胞樣品，送樣量需達到 5 × 106（5乘10的6次方）數(shù)量級。富集后置于 2 ml Ep管中，用 1 ml TRIzol 重懸，注意取樣后立即用液氮或干冰乙醇速凍，保存于-80°C 冰箱，埋于足量的干冰中用保溫箱寄送。強烈建議細胞樣品先做細胞鑒定及支原體/衣原體污染之后，再送出來。對于血液樣本，只接收未凍存過的抗凝血新鮮樣本。抗凝劑不可使用肝素鈉，可用EDTA或ACD抗凝劑，取血后以冰袋保存，切記不能使血液凍結(jié)，從取血之時開始計算，須在48小時之內(nèi)送達生工上?？偛扛咄繙y序部。如果不能提供新鮮樣本，則請?zhí)峁难褐刑崛〉目俁NA樣本。備樣要求詳見B、RNA 樣品。ChIP項目至少要求5...

如果你的樣品是質(zhì)粒或者是菌液，那為什么不試試我們的KBSeq呢？準確、迅速，可以說是KBSeq的代名詞了，關(guān)鍵是還可以省錢，估計這是很多小伙伴們一定會說，你這個服務單價可比Sanger貴多了，怎么可能會省錢呢？Sanger測序的價格：常規(guī)的一代測序基本上要每800 bp就測一個反應，那我們來算一下14000/800=17.5，那基本上就要測18個反應了，按照現(xiàn)在生工官方的價格區(qū)間，這個屬于反應數(shù)在10-49個反應之間的，那每個反應的價格為26元，這樣算下來18*26=468元，還要加上引物合成的費用，實驗周期的話大概率是要超過15天的。KBSeq全質(zhì)粒測序的價格：序列長度屬于6-15 kb之間...

通過顯微鏡使用血球計數(shù)板質(zhì)檢能觀察到懸液背景質(zhì)量和細胞數(shù)目及活性的評估。讓我們再來回顧一下臺盼藍染色原理：臺盼藍染色原理：臺盼藍不能透過活細胞正常完整的細胞膜，故活細胞不被染色。而死細胞的細胞膜透性增高，可使染料進入細胞內(nèi)而使死細胞染成淡藍色。怎樣通過血球計數(shù)板進行質(zhì)檢操作呢？將血球計數(shù)板擦拭干凈，取干凈的蓋玻片蓋在計數(shù)板上；將細胞懸液混勻（或10μl臺盼藍+10μl細胞懸液），吸出10μl懸液至計數(shù)板上蓋玻片的一側(cè)使細胞核懸液鋪滿蓋玻片和計數(shù)板之間；在顯微鏡下分別對V1/V2/V3/V4四個計數(shù)區(qū)域進行計數(shù)；按細胞計數(shù)公式進行計算，計算公式：細胞總數(shù)={(V1+V2+V3+V4)/4}*10...

生工高通量測序樣品要求，組織/細胞樣品：請使用新鮮取樣的實驗材料，當場分成小塊后立即用液氮或干冰乙醇速凍，保存于-80°C冰箱，用足量的干冰（根據(jù)經(jīng)驗，在秋冬季節(jié)，如果打包合適，3公斤塊狀干冰可以維持30-40小時）寄送;于微生物樣品，請客戶如實聲明所屬物種，對于可能致病的微生物，生工保留拒收的權(quán)利;對于需要進行RNA抽提的樣品，可以但不建議將組織在液氮中研磨后用TRIzol懸浮后用普通冰袋寄送，具體情況請先取得溝通。一臺10xGenomics Chromium X儀器能夠在單次運行中分析數(shù)百至數(shù)十萬個細胞，讓百萬級的細胞研究變得常規(guī)。16s高通量測序單細胞轉(zhuǎn)錄組測序中，制備高質(zhì)量的單細胞懸液...

真核/原核無參mRNA-Seq，項目介紹；測序使用Illumina Xten平臺，測序原始數(shù)據(jù)質(zhì)控后進行拼接，并進一步對拼接所得轉(zhuǎn)錄本進行功能注釋、CDD、CDS分析，SNP分析，SSR標記開發(fā)等分析。在計算基因的表達量后，進行基因表達差異及差異基因GO、KOG（原核生物為COG）、KEGG功能富集分析，KEGG pathway等分析。對于多個樣本，可進行重復相關(guān)性檢查、共表達分析、PCA主成分分析。另外，還可以進行基因功能互作、蛋白網(wǎng)絡互作等分析，深入研究基因功能，進一步揭示基因間互作網(wǎng)絡等信息，為研究網(wǎng)絡調(diào)控機理提供方向。 組織材料樣品（提取RNA用），請預先用液氮速凍，然后轉(zhuǎn)移到干冰...

全基因組測序是對未知基因組序列的物種進行個體的基因組測序，其研究主要包括3個方面：第一種為不參考任何現(xiàn)有序列從頭組裝測序，是對未知基因組序列的物種進行基因組測序，并綜合利用不同測序技術(shù)和生物信息學工具對研究物種進行序列拼接和修正，進而獲得該物種的基因組序列圖譜；第二種為常見的全基因組重測序，是對已知基因組序列的物種進行個體或群體的測序研究，建立一個測序文庫進行單個個體或不同個體混合池測序，發(fā)現(xiàn)遺傳變異標記，進行后續(xù)的研究；第三種是在已有參考基因組序列圖譜的基礎上，對不同品種的具有代表性個體建立多個文庫進行全基因組從頭組裝測序，此方法能夠進一步的進行參考基因組的修補和發(fā)現(xiàn)短序列比對難以發(fā)現(xiàn)的遺傳...

樣本寄送時，請將填寫完整的紙質(zhì)版《高通量測序送樣表》密封于塑料袋內(nèi)，隨樣本一起寄出，紙質(zhì)版的樣本信息單用于樣本接收人員在收到樣本后及時并正確的保存并錄入樣本，如無紙質(zhì)版的樣本信息單可能會延誤項目周期；樣本管壁或管蓋上標明的樣本名稱需要與《高通量測序送樣表》里樣本名稱一致，這樣可以避免我們收到樣本后與您確認樣本編號而耽誤樣本質(zhì)檢、提取實驗；如有特殊情況，請在《高通量測序送樣表》中注明；樣品編號請避免使用中文、羅馬數(shù)字、“-”以及特殊符號標示，避免分析的時候系統(tǒng)無法識別，導致分析無法完成；我們分析人員建議編號可以采用英文字母與阿拉伯數(shù)字結(jié)合的形式，字符比較好不要過長，避免繪制部分分析圖的時候難以全...

什么是KBSeq全質(zhì)粒測序？它基于第二代測序技術(shù)，一次性對大量質(zhì)粒（比較多可達6000個樣本）進行并行測序，利用生物信息學分析，對數(shù)據(jù)進行序列組裝并獲得每一個質(zhì)粒的完整序列信息。所以我們也稱它為，可以部分替代一代測序的高通量測序技術(shù)。測序長度：對于測序長度較長，如果我們用Sanger測序往往需要花費大量的時間，而我們KBSeq全質(zhì)粒測序則只需要5-7天，就可以測通片段長度小于30kb以下的片段。樣本用量：KBSeq全質(zhì)粒測序?qū)τ跇颖镜牧?，要求的也比較少，比如質(zhì)粒我們的樣本要求DNA的濃度需≥ 1 ng/μl, 體積需≥5 μl，如果比較珍貴的樣本或者是樣本比較難提取的，KBSeq就更為適合了。...

為什么要用單細胞測序技術(shù)？細胞是生物體結(jié)構(gòu)和功能的基本單位，在生物體生長發(fā)育的過程中，因細胞類型、外界環(huán)境以及內(nèi)部調(diào)節(jié)因素的不同，其轉(zhuǎn)錄組信息也不盡相同。由于基因組和表觀遺傳的重編程，以及在細胞分裂和分化過程中出現(xiàn)的誤差造成來自同一細胞系或個體的細胞呈現(xiàn)出不同的基因組、轉(zhuǎn)錄組和表觀基因組[4]。這就是我們上面提到的細胞異質(zhì)性。細胞異質(zhì)性是生物組織和生物系統(tǒng)的普遍特征[5]。但是我們常規(guī)的二代測序檢測的是一個細胞群體的基因組、轉(zhuǎn)錄組的信息，如培養(yǎng)的大量細胞、動植物組織甚至是整個生物體。在過去的20多年中，人們對轉(zhuǎn)錄組的人數(shù)仍然局限在群體水平[6]。這種方法可以為我們提供大量的基因組或轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)，...

如果你的樣品是質(zhì)粒或者是菌液，那為什么不試試我們的KBSeq呢？準確、迅速，可以說是KBSeq的代名詞了，關(guān)鍵是還可以省錢，估計這是很多小伙伴們一定會說，你這個服務單價可比Sanger貴多了，怎么可能會省錢呢？Sanger測序的價格：常規(guī)的一代測序基本上要每800 bp就測一個反應，那我們來算一下14000/800=17.5，那基本上就要測18個反應了，按照現(xiàn)在生工官方的價格區(qū)間，這個屬于反應數(shù)在10-49個反應之間的，那每個反應的價格為26元，這樣算下來18*26=468元，還要加上引物合成的費用，實驗周期的話大概率是要超過15天的。KBSeq全質(zhì)粒測序的價格：序列長度屬于6-15 kb之間...

AO/PI染色原理：吖啶橙（AO）是一種小分子染料，可以通過完整的細胞膜，嵌入所有細胞（活細胞和死細胞）的細胞核，呈現(xiàn)綠色熒光；碘化丙啶（PI）只能通過不完整的細胞膜，即死細胞的細胞膜，嵌入所有死細胞的細胞核，呈現(xiàn)紅色熒光，通過標記出的綠色熒光和紅色熒光就可以辨別出活細胞和死細胞，這種特異性染色的方法也可以排除無核細胞、雜質(zhì)、碎片等的干擾。熒光細胞計數(shù)儀檢測結(jié)果可以讓我們直觀的看到：細胞濃度（總細胞，活細胞，死細胞）、細胞存活率（臺盼藍和雙熒光AO/PI染色）、細胞平均直徑、細胞聚團率、細胞直徑分布等結(jié)果的展示。請?zhí)峁╇娪灸z圖，濃度>20 ng/μl，總量一般1～2 μg。乙醇沉淀DNA或凍干...

對于微生物樣品，請客戶如實聲明所屬物種；對于可能致病的微生物，生工將拒收。以固體培養(yǎng)基培養(yǎng)的樣品，需將樣品從培養(yǎng)基上刮取下來，用干冰寄送；以液體培養(yǎng)基培養(yǎng)的樣品，需離心后棄培養(yǎng)液收集樣品，用RNA組織保存液（例如RNA-Be-Locker A）保存，以干冰或冰袋寄送；沒有RNA組織保存液的情況下，也可用液氮或干冰乙醇速凍，保存于-80°C 冰箱，埋于足量干冰寄送。***樣品送樣量需至少達到100 mg/樣；細菌樣品送樣量需至少達到107（10的7次方）數(shù)量級，同時，在與樣本一同寄送的送樣表上，標明屬于革蘭氏陽性菌（G+）還是革蘭氏陰性菌（G-）。DNA樣品請用1.5 mL離心管裝好并用封口膜封...

生工人線粒體基因組測序（多重擴增法），項目介紹：生工生物高通量測序部采用多重擴增技術(shù)，對人線粒體基因組進行擴增捕獲，并進一步采用Illumina測序平臺進行高通量測序。該技術(shù)方案可以快速擴增到幾乎線粒體全長，并進行高深度測序，下游提供常規(guī)比對篩查突變等生物信息分析?？蛻籼峁悠奉愋停?.人來源DNA，濃度大于1ng/ul，總量大于20ng，以Qubit檢測結(jié)果為準2.運輸條件：冰袋運輸。交付信息：1.測序原始數(shù)據(jù)交付實驗報告2.測序原始數(shù)據(jù)3.突變分析結(jié)果。KBSeq全質(zhì)粒測序只能測菌液和質(zhì)粒，像PCR產(chǎn)物什么的還是送一代測序吧。有參轉(zhuǎn)錄組高通量測序平臺單細胞測序技術(shù)的應用：單細胞測序技術(shù)可以...