轉(zhuǎn)錄組測(cè)序，項(xiàng)目介紹：RNA-Seq，是基于新一代測(cè)序技術(shù)的轉(zhuǎn)錄組學(xué)研究方法：首先提取生物樣品的全部轉(zhuǎn)錄的 RNA 并進(jìn)行 mRNA 富集，然后反轉(zhuǎn)錄為 cDNA 后進(jìn)行新一代高通量測(cè)序，在此基礎(chǔ)上進(jìn)行短片段拼接組裝，從而獲得一個(gè)個(gè)單獨(dú)轉(zhuǎn)錄本，進(jìn)而可以對(duì)該生物樣品當(dāng)前狀態(tài)的基因表達(dá)狀況有全局了解。對(duì)不同階段或部位生物樣品的轉(zhuǎn)錄組進(jìn)行 比較分析，則可以在轉(zhuǎn)錄層面得到基因表達(dá)水平的變化，針對(duì)關(guān)鍵基因則可以進(jìn)行代謝通路（Pathway）的構(gòu)建。Illumina HiSeq2500/4000 可以運(yùn)行PE150/PE250模式。上海ITS高通量測(cè)序公司 生工高通量測(cè)序樣品要求，環(huán)境樣品：如果是新鮮土...

KBSeq全質(zhì)粒測(cè)序跟一代測(cè)序相比有什么優(yōu)點(diǎn)呢？一代測(cè)序：1.數(shù)據(jù)質(zhì)量，套峰，雙峰等情況，需要人工分析校對(duì)。2.測(cè)序長(zhǎng)度，1 kb。3.成本，低。4.樣本用量，100 ng。5.精確度，70-90%。6.測(cè)序能力，需要測(cè)序引物，只能測(cè)測(cè)序引物間的片段序列。7.通量低，（與讀長(zhǎng)有關(guān)）。8.實(shí)驗(yàn)周期，如果片段長(zhǎng)度超過5K，測(cè)通可能需要15天左右。對(duì)于測(cè)序長(zhǎng)度較長(zhǎng)，如果我們用Sanger測(cè)序往往需要花費(fèi)大量的時(shí)間，而我們KBSeq全質(zhì)粒測(cè)序則只需要5-7天，就可以測(cè)通片段長(zhǎng)度小于30kb以下的片段。KBSeq全質(zhì)粒測(cè)序?qū)τ跇颖镜牧?，要求的也比較少，比如質(zhì)粒我們的樣本要求DNA的濃度需≥ 1 ng/μ...

單細(xì)胞測(cè)序技術(shù)的應(yīng)用：?jiǎn)渭?xì)胞測(cè)序技術(shù)可以檢測(cè)復(fù)雜組織中單個(gè)細(xì)胞不同的生物學(xué)特性，這可以極大的幫助我們進(jìn)一步了解細(xì)胞與細(xì)胞之間的差異。"這幾乎就像通過幾顆星星看到了整個(gè)宇宙。"哈佛大學(xué)分子和細(xì)胞生物學(xué)教授 Alexander Schier的這句話應(yīng)用在這里也是很合適了。這幅圖正是來自于在2018年4月 Science 雜志發(fā)表的三篇[8-10]來自哈佛醫(yī)學(xué)院和哈佛大學(xué)的研究人員關(guān)于單細(xì)胞基因測(cè)序文章中的一幅結(jié)果圖，Alexander Schier教授也是其中一篇文章的作者。這幾篇文章使用多種檢測(cè)技術(shù)組合，其中包括對(duì)數(shù)千個(gè)發(fā)育中的斑馬魚和青蛙胚胎單細(xì)胞測(cè)序，在胚胎發(fā)育建議初的24小時(shí)內(nèi)追蹤單個(gè)細(xì)胞...

如果你的樣品是質(zhì)?；蛘呤蔷?，那為什么不試試我們的KBSeq呢？準(zhǔn)確、迅速，可以說是KBSeq的代名詞了，關(guān)鍵是還可以省錢，估計(jì)這是很多小伙伴們一定會(huì)說，你這個(gè)服務(wù)單價(jià)可比Sanger貴多了，怎么可能會(huì)省錢呢？Sanger測(cè)序的價(jià)格：常規(guī)的一代測(cè)序基本上要每800 bp就測(cè)一個(gè)反應(yīng)，那我們來算一下14000/800=17.5，那基本上就要測(cè)18個(gè)反應(yīng)了，按照現(xiàn)在生工官方的價(jià)格區(qū)間，這個(gè)屬于反應(yīng)數(shù)在10-49個(gè)反應(yīng)之間的，那每個(gè)反應(yīng)的價(jià)格為26元，這樣算下來18*26=468元，還要加上引物合成的費(fèi)用，實(shí)驗(yàn)周期的話大概率是要超過15天的。KBSeq全質(zhì)粒測(cè)序的價(jià)格：序列長(zhǎng)度屬于6-15 kb之間...

生工優(yōu)勢(shì)：1.生工高通量測(cè)序部擁有豐富的樣品處理經(jīng)驗(yàn)，日均處理樣品200余例，涵蓋污泥、糞便、海底沉泥、水體濾膜、植物組織、動(dòng)物組織/細(xì)胞等樣品，省去您處理樣品的繁瑣過程。2.生物信息分析經(jīng)驗(yàn)豐富，可以滿足客戶標(biāo)準(zhǔn)分析到定制分析作圖的需求。且生工一直秉持只要生工已經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)化的分析內(nèi)容（以生工分析報(bào)告模板為準(zhǔn)），全部無費(fèi)用。3.生工生物擁有生命科學(xué)領(lǐng)域較全的產(chǎn)品及服務(wù)體系，可以承接從分子到蛋白各個(gè)層級(jí)的實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目。一站式解決問題。請(qǐng)合理安排樣品寄送時(shí)間，避免樣本在周六、周日或法定節(jié)假日到達(dá)生工生物。無參轉(zhuǎn)錄組高通量測(cè)序服務(wù)生工人線粒體基因組測(cè)序（多重?cái)U(kuò)增法），項(xiàng)目介紹：生工生物高通量測(cè)序部采用多重?cái)U(kuò)...

通過顯微鏡使用血球計(jì)數(shù)板質(zhì)檢能觀察到懸液背景質(zhì)量和細(xì)胞數(shù)目及活性的評(píng)估。讓我們?cè)賮砘仡櫼幌屡_(tái)盼藍(lán)染色原理：臺(tái)盼藍(lán)染色原理：臺(tái)盼藍(lán)不能透過活細(xì)胞正常完整的細(xì)胞膜，故活細(xì)胞不被染色。而死細(xì)胞的細(xì)胞膜透性增高，可使染料進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)而使死細(xì)胞染成淡藍(lán)色。怎樣通過血球計(jì)數(shù)板進(jìn)行質(zhì)檢操作呢？將血球計(jì)數(shù)板擦拭干凈，取干凈的蓋玻片蓋在計(jì)數(shù)板上；將細(xì)胞懸液混勻（或10μl臺(tái)盼藍(lán)+10μl細(xì)胞懸液），吸出10μl懸液至計(jì)數(shù)板上蓋玻片的一側(cè)使細(xì)胞核懸液鋪滿蓋玻片和計(jì)數(shù)板之間；在顯微鏡下分別對(duì)V1/V2/V3/V4四個(gè)計(jì)數(shù)區(qū)域進(jìn)行計(jì)數(shù)；按細(xì)胞計(jì)數(shù)公式進(jìn)行計(jì)算，計(jì)算公式：細(xì)胞總數(shù)={(V1+V2+V3+V4)/4}*10...

單細(xì)胞懸液質(zhì)檢方法，在進(jìn)行單細(xì)胞懸液質(zhì)檢時(shí)，需要用到以下兩大質(zhì)檢利器的輔助：熒光細(xì)胞計(jì)數(shù)儀（主要使用臺(tái)盼藍(lán)和雙熒光AO/PI染色法）進(jìn)行質(zhì)檢。首先我們先要了解一下細(xì)胞質(zhì)檢時(shí)染料染色的原理：臺(tái)盼藍(lán)染色原理：臺(tái)盼藍(lán)不能透過活細(xì)胞正常完整的細(xì)胞膜，故活細(xì)胞不被染色。而死細(xì)胞的細(xì)胞膜透性增高，可使染料進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)而使死細(xì)胞染成淡藍(lán)色。熒光細(xì)胞計(jì)數(shù)儀檢測(cè)結(jié)果可以讓我們直觀的看到：細(xì)胞濃度（總細(xì)胞，活細(xì)胞，死細(xì)胞）、細(xì)胞存活率（臺(tái)盼藍(lán)和雙熒光AO/PI染色）、細(xì)胞平均直徑、細(xì)胞聚團(tuán)率、細(xì)胞直徑分布等結(jié)果的展示。請(qǐng)注意選擇無RNA酶的容器盛放樣本，盡量避免RNA降解。ITS高通量測(cè)序微生物基因組重測(cè)序（有參）...

生工其他PCR產(chǎn)物測(cè)序，項(xiàng)目介紹：隨著基因編輯技術(shù)（尤其是CRISPR-cas9技術(shù)）的發(fā)展，科研人員使用傳統(tǒng)的Sanger測(cè)序無法快速有效鑒定基因編輯效率。但是，通過對(duì)靶基因區(qū)域附近設(shè)計(jì)引物，進(jìn)行PCR擴(kuò)增，并對(duì)PCR產(chǎn)物進(jìn)行高通量測(cè)序，可以快速高效的獲得目標(biāo)區(qū)域的突變頻率信息，尤其是對(duì)低頻突變的檢測(cè)效果遠(yuǎn)遠(yuǎn)優(yōu)于一代測(cè)序，性價(jià)比極高?？侱NA 或者包裝完好的原始樣品（如土壤、糞便、 水體和口腔物）；樣品名稱清晰，冷藏運(yùn)輸。如有對(duì)照與實(shí)驗(yàn)樣品的區(qū)分，標(biāo)明正常樣品與實(shí)驗(yàn)樣品，如有分組，詳細(xì)描述分組分析信息，以及分組比較的分析需求信息。組織材料樣品（提取RNA用），請(qǐng)預(yù)先用液氮速凍，然后轉(zhuǎn)移到干冰...

什么是KBSeq全質(zhì)粒測(cè)序？它基于第二代測(cè)序技術(shù)，一次性對(duì)大量質(zhì)粒（比較多可達(dá)6000個(gè)樣本）進(jìn)行并行測(cè)序，利用生物信息學(xué)分析，對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行序列組裝并獲得每一個(gè)質(zhì)粒的完整序列信息。所以我們也稱它為，可以部分替代一代測(cè)序的高通量測(cè)序技術(shù)。測(cè)序長(zhǎng)度：對(duì)于測(cè)序長(zhǎng)度較長(zhǎng)，如果我們用Sanger測(cè)序往往需要花費(fèi)大量的時(shí)間，而我們KBSeq全質(zhì)粒測(cè)序則只需要5-7天，就可以測(cè)通片段長(zhǎng)度小于30kb以下的片段。樣本用量：KBSeq全質(zhì)粒測(cè)序?qū)τ跇颖镜牧?，要求的也比較少，比如質(zhì)粒我們的樣本要求DNA的濃度需≥ 1 ng/μl, 體積需≥5 μl，如果比較珍貴的樣本或者是樣本比較難提取的，KBSeq就更為適合了。...

全轉(zhuǎn)錄組測(cè)序（Total RNA-Seq），項(xiàng)目介紹：全轉(zhuǎn)錄組是指特定細(xì)胞在特定狀態(tài)下所能轉(zhuǎn)錄出來的所有RNA的總和，包括mRNA和非編碼RNA（non-coding RNA）。針對(duì)非編碼RNA的研究主要集中在具有調(diào)控作用的miRNA，lncRNA和circRNA?；诙鷾y(cè)序技術(shù)的全轉(zhuǎn)錄組測(cè)序研究，同時(shí)分析同一樣本中的mRNA，lncRNA，circRNA和miRNA，并且通過關(guān)聯(lián)分析，使研究?jī)?nèi)容更加系統(tǒng)化，致力于深入挖掘生命現(xiàn)象背后的轉(zhuǎn)錄調(diào)控問題。組織樣品或者總 RNA， 樣品名稱清晰，干冰運(yùn)輸。Illumina HiSeq2500/4000 可以運(yùn)行PE150/PE250模式。轉(zhuǎn)錄組高通...

RNA類高通量測(cè)序樣品要求：對(duì)于需要進(jìn)行 RNA 抽提的樣品，請(qǐng)使用新鮮取樣的實(shí)驗(yàn)材料，當(dāng)場(chǎng)分成小塊（動(dòng)物樣品厚度需小于0.5 cm，植物樣品厚度需小于0.3 cm）后立即用液氮或干冰乙醇速凍，保存于-80°C 冰箱，埋于足量的干冰（根據(jù)經(jīng)驗(yàn)，在秋冬季節(jié)，如果打包合適，5 公斤塊狀干冰可以維持 50 小時(shí)，而小塊的干冰能更好的包裹樣品,但需比塊狀干冰多加些）中用保溫箱寄送。一般組織樣品，送樣量至少200 mg/樣；如果樣品屬于孢子，送樣量至少500 mg/樣。一臺(tái)10xGenomics Chromium X儀器能夠在單次運(yùn)行中分析數(shù)百至數(shù)十萬個(gè)細(xì)胞，讓百萬級(jí)的細(xì)胞研究變得常規(guī)。上海市有參轉(zhuǎn)錄組...

微生物基因組重測(cè)序（有參）：目前越來越多的微生物基因組被解析出來了。從而使得科研工作者們可以對(duì)某些物種微生物進(jìn)行進(jìn)行物種進(jìn)化、種群特征、選擇壓力等研究。利用高通量測(cè)序技術(shù)，對(duì)有參考基因組微生物進(jìn)行多個(gè)體的基因組重測(cè)序，精細(xì)分析其與參考基因組的SNP、InDel、SV等變異信息。微生物基因組從頭測(cè)序（無參）：對(duì)于不斷分離培養(yǎng)微生物的客戶來說，要確定一個(gè)菌株是否是新菌株或者新菌種，較快捷的辦法就是，直接進(jìn)行基因組測(cè)序。利用高通量測(cè)序技術(shù)，對(duì)這些基因組進(jìn)行高深度測(cè)序，然后進(jìn)行基因組組裝，獲得基因組的框架圖或者精細(xì)圖甚至是完成圖。從而可以快速解析其基因組結(jié)構(gòu)、基因功能、進(jìn)化關(guān)系。于微生物樣品，請(qǐng)客戶如...

AO/PI染色原理：吖啶橙（AO）是一種小分子染料，可以通過完整的細(xì)胞膜，嵌入所有細(xì)胞（活細(xì)胞和死細(xì)胞）的細(xì)胞核，呈現(xiàn)綠色熒光；碘化丙啶（PI）只能通過不完整的細(xì)胞膜，即死細(xì)胞的細(xì)胞膜，嵌入所有死細(xì)胞的細(xì)胞核，呈現(xiàn)紅色熒光，通過標(biāo)記出的綠色熒光和紅色熒光就可以辨別出活細(xì)胞和死細(xì)胞，這種特異性染色的方法也可以排除無核細(xì)胞、雜質(zhì)、碎片等的干擾。熒光細(xì)胞計(jì)數(shù)儀檢測(cè)結(jié)果可以讓我們直觀的看到：細(xì)胞濃度（總細(xì)胞，活細(xì)胞，死細(xì)胞）、細(xì)胞存活率（臺(tái)盼藍(lán)和雙熒光AO/PI染色）、細(xì)胞平均直徑、細(xì)胞聚團(tuán)率、細(xì)胞直徑分布等結(jié)果的展示。ChIP項(xiàng)目至少要求50ng DNA，以Qubit 2.0檢測(cè)為準(zhǔn)。其余具體咨詢生...

單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測(cè)序中，制備高質(zhì)量的單細(xì)胞懸液至關(guān)重要。而懸液制備好后質(zhì)檢結(jié)果的判斷也是大家需要掌握的必備技能。單細(xì)胞懸液質(zhì)檢關(guān)卡究竟是怎樣運(yùn)作的呢？單細(xì)胞懸液質(zhì)控要求：?細(xì)胞濃度：700-1200cells/μl；?細(xì)胞活率>80%（當(dāng)細(xì)胞懸液活率低于70%時(shí)建議進(jìn)行去除死細(xì)胞處理）；細(xì)胞團(tuán)及碎片雜質(zhì)<5%（無細(xì)胞粘連，無明顯的細(xì)胞碎片和細(xì)胞團(tuán)，并保證細(xì)胞的完整性）；?細(xì)胞狀態(tài)：細(xì)胞直徑在7-40um之間（細(xì)胞直徑過大則建議進(jìn)行抽核處理）；?不存在逆轉(zhuǎn)錄抑制劑和非細(xì)胞的核酸分子。DNA樣品請(qǐng)用1.5 mL離心管裝好并用封口膜封好，并安置于50 mL離心管內(nèi)或其他類似容器里，并旋緊蓋子。上海市宏基...

真核/原核有參mRNA-Seq，項(xiàng)目介紹：轉(zhuǎn)錄組（transcriptome）廣義上指某一生理?xiàng)l件下，細(xì)胞內(nèi)所有轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的gather，狹義上指所有mRNA的gather。轉(zhuǎn)錄組是研究基因表達(dá)的主要手段，是連接基因組遺傳信息與生物功能的蛋白質(zhì)組的紐帶。轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控是生物體重要的調(diào)控方式，通過轉(zhuǎn)錄組測(cè)序分析轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控，是目前運(yùn)用較多的研究方式。測(cè)序使用Illumina Xten平臺(tái)，測(cè)序原始數(shù)據(jù)經(jīng)過質(zhì)控后，mapping至參考基因組序列，對(duì)mapping到基因上的reads進(jìn)行計(jì)數(shù)，計(jì)算基因的表達(dá)量后，進(jìn)行基因表達(dá)差異及差異基因GO、KOG（原核生物為COG）、KEGG功能富集分析，KEG...

生工高通量測(cè)序樣品要求，RNA樣品：請(qǐng)?zhí)峁舛取?50 ng/μl、總量≥2μg的總RNA樣品，樣品請(qǐng)去蛋白并進(jìn)行DNase處理;請(qǐng)務(wù)必提供每個(gè)樣品具體的濃度、體積、制備時(shí)間以及物種來源。比較好附上QC數(shù)據(jù)，可以是電泳膠圖、分光光度值、Nanodrop儀器檢測(cè)數(shù)據(jù)或者Agilent Bioanalyzer儀器檢測(cè)數(shù)據(jù)等;一般情況下，轉(zhuǎn)錄組測(cè)序需要Agilent Bioanalyzer儀器檢測(cè)獲得的總RNA 28S:18S≥1，RIN≥7;小RNA測(cè)測(cè)序不可采用常規(guī)柱式總RNA提取試劑盒，可選擇傳統(tǒng)總RNA提取法（如乙醇沉淀、異丙醇沉淀等）或者選用專門的小RNA提取試劑盒;寄送RNA樣品請(qǐng)置于1...

使用顯微鏡進(jìn)行懸液質(zhì)檢操作時(shí)應(yīng)注意：1.使用血球計(jì)數(shù)板時(shí)，可以提前鏡檢觀察每小格計(jì)數(shù)室內(nèi)是否潔凈無雜質(zhì)。若有雜質(zhì)灰層，則需要多次清洗，直至計(jì)數(shù)室潔凈無瑕；2.質(zhì)檢前將懸液輕微震蕩或使用擴(kuò)口***頭吹打混勻；3.臺(tái)盼藍(lán)染色后需要盡快完成細(xì)胞計(jì)數(shù)，一般建議不要超過10分鐘；4.如果方格中細(xì)胞數(shù)目過多，難以數(shù)清，應(yīng)當(dāng)對(duì)細(xì)胞懸液進(jìn)行稀釋以便于計(jì)數(shù)；5.對(duì)于壓在方格界線上的細(xì)胞應(yīng)當(dāng)計(jì)數(shù)同側(cè)相鄰兩邊上的細(xì)胞數(shù)，一般可采取“數(shù)上線不數(shù)下線，數(shù)左線不數(shù)右線”的原則處理，另兩邊不計(jì)數(shù)。DNA樣品請(qǐng)用1.5 mL離心管裝好并用封口膜封好，并安置于50 mL離心管內(nèi)或其他類似容器里，并旋緊蓋子。上海市靶向捕獲高通量...

對(duì)于細(xì)胞樣品，送樣量需達(dá)到 5 × 106（5乘10的6次方）數(shù)量級(jí)。富集后置于 2 ml Ep管中，用 1 ml TRIzol 重懸，注意取樣后立即用液氮或干冰乙醇速凍，保存于-80°C 冰箱，埋于足量的干冰中用保溫箱寄送。強(qiáng)烈建議細(xì)胞樣品先做細(xì)胞鑒定及支原體/衣原體污染之后，再送出來。對(duì)于血液樣本，只接收未凍存過的抗凝血新鮮樣本?？鼓齽┎豢墒褂酶嗡剽c，可用EDTA或ACD抗凝劑，取血后以冰袋保存，切記不能使血液凍結(jié)，從取血之時(shí)開始計(jì)算，須在48小時(shí)之內(nèi)送達(dá)生工上?？偛扛咄繙y(cè)序部。如果不能提供新鮮樣本，則請(qǐng)?zhí)峁难褐刑崛〉目俁NA樣本。備樣要求詳見B、RNA 樣品。DNA樣品請(qǐng)用1.5 ...

生工高通量測(cè)序樣品要求，組織/細(xì)胞樣品：請(qǐng)使用新鮮取樣的實(shí)驗(yàn)材料，當(dāng)場(chǎng)分成小塊后立即用液氮或干冰乙醇速凍，保存于-80°C冰箱，用足量的干冰（根據(jù)經(jīng)驗(yàn)，在秋冬季節(jié)，如果打包合適，3公斤塊狀干冰可以維持30-40小時(shí)）寄送;于微生物樣品，請(qǐng)客戶如實(shí)聲明所屬物種，對(duì)于可能致病的微生物，生工保留拒收的權(quán)利;對(duì)于需要進(jìn)行RNA抽提的樣品，可以但不建議將組織在液氮中研磨后用TRIzol懸浮后用普通冰袋寄送，具體情況請(qǐng)先取得溝通。RNA樣品請(qǐng)用1.5 mL離心管裝好并用封口膜封好，并安置于50 mL離心管內(nèi)或其他類似容器里，并旋緊蓋子。上海地區(qū)多重PCR高通量測(cè)序測(cè)序生工靶向捕獲測(cè)序，項(xiàng)目介紹：利用序列捕...

高通量測(cè)序技術(shù)是可以平行對(duì)數(shù)百萬甚至數(shù)十億條序列測(cè)序的技術(shù)。在基因組測(cè)序、轉(zhuǎn)錄組測(cè)序、宏基因組測(cè)序、表觀遺傳測(cè)序、外顯子捕獲測(cè)序、靶區(qū)域測(cè)序等諸多科研及精細(xì)醫(yī)療檢測(cè)領(lǐng)域內(nèi)有普遍的運(yùn)用。生工生物工程（上海）股份有限公司自2011年成立高通量測(cè)序部以來，逐步引進(jìn)了Illumina，Life，PacBio等二代/三代測(cè)序平臺(tái)。建立了2000m2高標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室（通過了國(guó)家ISO認(rèn)證）以及10PB級(jí)運(yùn)算能力的服務(wù)器集群，能滿足絕大多數(shù)科研客戶的研究需要。同時(shí)，生工高通量測(cè)序團(tuán)隊(duì)建設(shè)也在不斷完善中，目前有50余專職員工，其中高級(jí)技術(shù)人員以及高級(jí)生物信息工程師占比50%以上，5年來，通過生工高通量測(cè)序結(jié)果發(fā)表...

全基因組測(cè)序是對(duì)未知基因組序列的物種進(jìn)行個(gè)體的基因組測(cè)序，其研究主要包括3個(gè)方面：第一種為不參考任何現(xiàn)有序列從頭組裝測(cè)序，是對(duì)未知基因組序列的物種進(jìn)行基因組測(cè)序，并綜合利用不同測(cè)序技術(shù)和生物信息學(xué)工具對(duì)研究物種進(jìn)行序列拼接和修正，進(jìn)而獲得該物種的基因組序列圖譜；第二種為常見的全基因組重測(cè)序，是對(duì)已知基因組序列的物種進(jìn)行個(gè)體或群體的測(cè)序研究，建立一個(gè)測(cè)序文庫(kù)進(jìn)行單個(gè)個(gè)體或不同個(gè)體混合池測(cè)序，發(fā)現(xiàn)遺傳變異標(biāo)記，進(jìn)行后續(xù)的研究；第三種是在已有參考基因組序列圖譜的基礎(chǔ)上，對(duì)不同品種的具有代表性個(gè)體建立多個(gè)文庫(kù)進(jìn)行全基因組從頭組裝測(cè)序，此方法能夠進(jìn)一步的進(jìn)行參考基因組的修補(bǔ)和發(fā)現(xiàn)短序列比對(duì)難以發(fā)現(xiàn)的遺傳...

細(xì)胞質(zhì)檢時(shí)染料染色的原理：臺(tái)盼藍(lán)染色原理：臺(tái)盼藍(lán)不能透過活細(xì)胞正常完整的細(xì)胞膜，故活細(xì)胞不被染色。而死細(xì)胞的細(xì)胞膜透性增高，可使染料進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)而使死細(xì)胞染成淡藍(lán)色。AO/PI染色原理：吖啶橙（AO）是一種小分子染料，可以通過完整的細(xì)胞膜，嵌入所有細(xì)胞（活細(xì)胞和死細(xì)胞）的細(xì)胞核，呈現(xiàn)綠色熒光；碘化丙啶（PI）只能通過不完整的細(xì)胞膜，即死細(xì)胞的細(xì)胞膜，嵌入所有死細(xì)胞的細(xì)胞核，呈現(xiàn)紅色熒光，通過標(biāo)記出的綠色熒光和紅色熒光就可以辨別出活細(xì)胞和死細(xì)胞，這種特異性染色的方法也可以排除無核細(xì)胞、雜質(zhì)、碎片等的干擾。請(qǐng)寄送樣本（尤其是細(xì)胞樣本）之前鑒定樣本所屬物種。上海羥甲基化測(cè)序高通量測(cè)序服務(wù)KBSeq全質(zhì)...

擴(kuò)增子測(cè)序，項(xiàng)目介紹：隨著基因編輯技術(shù)（尤其是CRISPR-cas9技術(shù)）的發(fā)展，科研人員使用傳統(tǒng)的Sanger測(cè)序技術(shù)無法快速有效鑒定基因編輯效率。但是，通過對(duì)靶基因區(qū)域附近設(shè)計(jì)引物，進(jìn)行PCR擴(kuò)增，并對(duì)PCR產(chǎn)物進(jìn)行高通量測(cè)序，可以快速高效的獲得目標(biāo)區(qū)域的突變頻率信息，尤其是對(duì)低頻突變的檢測(cè)效果遠(yuǎn)遠(yuǎn)優(yōu)于一代測(cè)序，性價(jià)比極高。16S全長(zhǎng)分類測(cè)序，項(xiàng)目介紹：16S全長(zhǎng)測(cè)序分析主要是對(duì) 16S rRNA基因全長(zhǎng)進(jìn)行擴(kuò)增，基于PacBio 測(cè)序平臺(tái)測(cè)序. 相比較二代測(cè)序只選擇 1-2 個(gè)高變區(qū)進(jìn)行測(cè)序，三代可以獲得全長(zhǎng)的 16S 序列，更多變異區(qū)信息可以提高物種鑒定的分辨率，還可以提高對(duì)于群落組成...

生工高通量測(cè)序部擁有豐富的樣品處理經(jīng)驗(yàn)，日均處理樣品200余例，涵蓋污泥、糞便、海底沉泥、水體濾膜、植物組織、動(dòng)物組織/細(xì)胞等樣品，省去您處理樣品的繁瑣過程。生物信息分析經(jīng)驗(yàn)豐富，可以滿足客戶標(biāo)準(zhǔn)分析到定制分析作圖的需求。且生工一直秉持只要生工已經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)化的分析內(nèi)容（以生工分析報(bào)告模板為準(zhǔn)），全部free。生工生物擁有生命科學(xué)領(lǐng)域較全的產(chǎn)品及服務(wù)體系，可以承接從分子到蛋白各個(gè)層級(jí)的實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目，一站式解決問題。同時(shí)生工生物單細(xì)胞團(tuán)隊(duì)目前已同時(shí)擁有10xGenomicsChromiumController和ChromiumX雙平臺(tái)，可為您提供超高通量和低通量單細(xì)胞樣本雙重。Life Ion torre...

生工人、大、小鼠全基因組測(cè)序，項(xiàng)目介紹：人或者大、小鼠全部基因組重測(cè)序，研究其突變信息（包括SNP/InDel/CNV/SV），并注釋突變位點(diǎn)信息。該技術(shù)可同時(shí)獲取編碼區(qū)及非編碼區(qū)突變信息，被廣泛應(yīng)用于遺傳病、tumour及其它其它疾病研究中。測(cè)序平臺(tái)：HiSeq XTen平臺(tái)進(jìn)行PE150測(cè)序。生工微生物基因組測(cè)序，項(xiàng)目介紹：微生物基因組重測(cè)序（有參）目前越來越多的微生物基因組被解析出來了。從而使得科研工作者們可以對(duì)某些物種微生物進(jìn)行進(jìn)行物種進(jìn)化、種群特征、選擇壓力等研究。利用高通量測(cè)序技術(shù)，對(duì)有參考基因組微生物進(jìn)行多個(gè)體的基因組重測(cè)序，精細(xì)分析其與參考基因組的SNP、InDel、SV等變異...

使用顯微鏡進(jìn)行懸液質(zhì)檢操作時(shí)應(yīng)注意：1.使用血球計(jì)數(shù)板時(shí)，可以提前鏡檢觀察每小格計(jì)數(shù)室內(nèi)是否潔凈無雜質(zhì)。若有雜質(zhì)灰層，則需要多次清洗，直至計(jì)數(shù)室潔凈無瑕；2.質(zhì)檢前將懸液輕微震蕩或使用擴(kuò)口gun頭吹打混勻；3.臺(tái)盼藍(lán)染色后需要盡快完成細(xì)胞計(jì)數(shù)，一般建議不要超過10分鐘；4.如果方格中細(xì)胞數(shù)目過多，難以數(shù)清，應(yīng)當(dāng)對(duì)細(xì)胞懸液進(jìn)行稀釋以便于計(jì)數(shù)；5.對(duì)于壓在方格界線上的細(xì)胞應(yīng)當(dāng)計(jì)數(shù)同側(cè)相鄰兩邊上的細(xì)胞數(shù)，一般可采取“數(shù)上線不數(shù)下線，數(shù)左線不數(shù)右線”的原則處理，另兩邊不計(jì)數(shù)。DNA樣品請(qǐng)?zhí)峁╇娪灸z圖，濃度>20 ng/μl，總量一般1～2 μg。乙醇沉淀DNA或凍干DNA，可冰袋運(yùn)輸，不超過3天。有參...

如果你的樣品是質(zhì)粒或者是菌液，那為什么不試試我們的KBSeq呢？準(zhǔn)確、迅速，可以說是KBSeq的代名詞了，關(guān)鍵是還可以省錢，估計(jì)這是很多小伙伴們一定會(huì)說，你這個(gè)服務(wù)單價(jià)可比Sanger貴多了，怎么可能會(huì)省錢呢？Sanger測(cè)序的價(jià)格：常規(guī)的一代測(cè)序基本上要每800 bp就測(cè)一個(gè)反應(yīng)，那我們來算一下14000/800=17.5，那基本上就要測(cè)18個(gè)反應(yīng)了，按照現(xiàn)在生工官方的價(jià)格區(qū)間，這個(gè)屬于反應(yīng)數(shù)在10-49個(gè)反應(yīng)之間的，那每個(gè)反應(yīng)的價(jià)格為26元，這樣算下來18*26=468元，還要加上引物合成的費(fèi)用，實(shí)驗(yàn)周期的話大概率是要超過15天的。KBSeq全質(zhì)粒測(cè)序的價(jià)格：序列長(zhǎng)度屬于6-15 kb之間...

RNA樣品：1.請(qǐng)務(wù)必提供每個(gè)樣品具體的濃度、體積、制備時(shí)間以及物種來源。比較好附上電泳膠圖或者 Agilent Bioanalyzer 儀器檢測(cè)數(shù)據(jù)等；2.對(duì)于普通轉(zhuǎn)錄組樣品，請(qǐng)?zhí)峁舛取?00 ng/μl、總量≥2 μg 的總 RNA 樣品，樣品請(qǐng)去蛋白并進(jìn)行 DNase處理；一般情況下，普通轉(zhuǎn)錄組測(cè)序需要 RNA 樣品的 OD260/OD280為 2.0~2.2，Agilent Bioanalyzer 2100 器檢測(cè)獲得的總RNA 28S:18S≥1，RIN≥8；對(duì)于全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄組測(cè)序樣品（ISO-seq）,請(qǐng)?zhí)峁舛却笥?00 ng/ul，總量大于5 μg的總RNA樣品。樣品請(qǐng)去蛋白并進(jìn)...

生工人線粒體基因組測(cè)序（多重?cái)U(kuò)增法），項(xiàng)目介紹：生工生物高通量測(cè)序部采用多重?cái)U(kuò)增技術(shù)，對(duì)人線粒體基因組進(jìn)行擴(kuò)增捕獲，并進(jìn)一步采用Illumina測(cè)序平臺(tái)進(jìn)行高通量測(cè)序。該技術(shù)方案可以快速擴(kuò)增到幾乎線粒體全長(zhǎng)，并進(jìn)行高深度測(cè)序，下游提供常規(guī)比對(duì)篩查突變等生物信息分析?？蛻籼峁悠奉愋停?.人來源DNA，濃度大于1ng/ul，總量大于20ng，以Qubit檢測(cè)結(jié)果為準(zhǔn)2.運(yùn)輸條件：冰袋運(yùn)輸。交付信息：1.測(cè)序原始數(shù)據(jù)交付實(shí)驗(yàn)報(bào)告2.測(cè)序原始數(shù)據(jù)3.突變分析結(jié)果。Life Ion torrentPGM 運(yùn)行314、316、318芯片，可以承接擴(kuò)增子測(cè)序、靶區(qū)域測(cè)序、基因組重測(cè)序服務(wù)。上海宏全基因組高...

微生物基因組重測(cè)序（有參）：目前越來越多的微生物基因組被解析出來了。從而使得科研工作者們可以對(duì)某些物種微生物進(jìn)行進(jìn)行物種進(jìn)化、種群特征、選擇壓力等研究。利用高通量測(cè)序技術(shù)，對(duì)有參考基因組微生物進(jìn)行多個(gè)體的基因組重測(cè)序，精細(xì)分析其與參考基因組的SNP、InDel、SV等變異信息。微生物基因組從頭測(cè)序（無參）：對(duì)于不斷分離培養(yǎng)微生物的客戶來說，要確定一個(gè)菌株是否是新菌株或者新菌種，較快捷的辦法就是，直接進(jìn)行基因組測(cè)序。利用高通量測(cè)序技術(shù)，對(duì)這些基因組進(jìn)行高深度測(cè)序，然后進(jìn)行基因組組裝，獲得基因組的框架圖或者精細(xì)圖甚至是完成圖。從而可以快速解析其基因組結(jié)構(gòu)、基因功能、進(jìn)化關(guān)系。Life Ion to...